– Updated clinical practice recommendations for managing children with 22q11.2 deletion syndrome
– Updated clinical practice recommendations for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome
– Clinical Practice Guidelines for the Immunological Management of Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome and Other Defects in Thymic Development
En la sección: Inmunodeficiencias. Publicado en: .
– Enfermedades autoinmunes asociadas a inmunodeficiencias primarias
– Safety profile, antiviral capacity, and liver protection of a nasal therapeutic vaccine in patients with chronic hepatitis B: Five-year-follow-up outcomes after the end of treatment
– Cross-Reactive Profile Against Two Conserved Coronavirus Antigens in Sera from SARS-CoV-2 Hybrid and Vaccinated Immune Donors
– The Bm86 Discovery: A Revolution in the Development of Anti-Tick Vaccines
– Activation of CD4 T cells during prime immunization determines the success of a therapeutic hepatitis B vaccine in HBV-carrier mouse models
– Inmunogenicidad y capacidad protectora de variantes de la nueva vacuna antialérgica PROLINEM DS
En la sección: Autoinmunidad, Autores cubanos en revistas extranjeras, COVID-19, Hipersensibilidad, Infectología, Inmunodeficiencias, Inmunoterapia, Vacunología. Publicado en: .
A pesar de los avances en el diagnóstico neonatal y en el trasplante de células madre hematopoyéticas, la prevención de las infecciones resulta esencial para la supervivencia de los pacientes con inmunodeficiencia combinada severa (SCID, por sus siglas en inglés). Un ejemplo con evolución fatal es reportado en Soomann M, Prader S, Schmid JP, Güngör T, Trück J. Fatal RSV in SCID: the Importance of Infection Prevention Despite Newborn Screening. Journal of Clinical Immunology, 2023; https://doi.org/10.1007/s10875-022-01427-x.
En la sección: Infectología, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica. Publicado en: .
– COVID-19 Convalescent Plasma for the Treatment of Immunocompromised Patients: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Netw Open. 2023;6(1):e2250647.
– WHO Is Recommending against the Use of COVID-19 Convalescent Plasma in Immunocompromised Patients? Life 2023;13(1):134.
En la sección: COVID-19, Infectología, Inmunodeficiencias, Inmunoterapia. Publicado en: .
Un ensayo clínico fase I-II, dirigido para corregir la inmunodeficiencia severa combinada por defecto de Artemis en diez niños recién diagnosticados, resultó en la repoblación de células T y B funcionales, según Cowan MJ, Yu J, Facchino J, Fraser-Browne C, Sanford U, Kawahara M, et al. Lentiviral Gene Therapy for Artemis-Deficient SCID. N Engl J Med, 2022; 387:2344-2355.
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En la sección: Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Linfocitos T, Tecnologías. Publicado en: .
Las deficiencias de OAS1, OAS2 o RNASEL, con herencia autosómica recesiva, se relacionan con la ocurrencia de síndrome inflamatorio multisistémico, debido a la liberación excesiva de citocinas inflamatorias. Los detalles en Lee D, Le Pen J, Yatim A, Dong B, Aquino Y, Ogishi M, et al. Inborn errors of OAS-RNase L in SARS-CoV-2-related multisystem inflammatory syndrome in children. Science, 2022 Dec 20;eabo3627.
En la sección: Inflamación, Inmunidad innata, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica. Publicado en: .
José Manuel Ballester Santovenia: Nació en Cárdenas, Matanzas, el 21 de abril de 1933. Fundador del Instituto de Hematología e Inmunología, Jefe de su Departamento de Inmunología, Subdirector de Investigaciones y, desde 1981, su Director. Vicepresidente de Honor y Fundador de la Sociedad Cubana de Inmunología. Falleció el 22 de agosto de 2017. El Instituto de Hematología e Inmunología hoy lleva su nombre.
La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.
