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Inmunodeficiencias

06/09/2022

Actualizan lista de inmunodeficiencias primarias

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La clasificación de la IUIS de los errores innatos de la inmunidad (EIIs), ha sido actualizada con 55 nuevos defectos monogénicos y una fenocopia debida a autoanticuerpos, lo que extiende la lista hasta el total de 485 entidades. Puede acceder al reporte en Tangye SG, Al-Herz W, Bousfiha A, Cunningham-Rundles C, Franco JL, Holland SM, et al. Human Inborn Errors of Immunity: 2022 Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee. J Clin Immunol. 2022 Jun 24;1-35.

En la sección: Actualidades, Inmunodeficiencias, Publicaciones. Publicado en: Sep 6th, 2022. #

Covid-19: inmunodeficiencias primarias, complemento, seroprevalencia, vasculitis

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– COVID-19-related health outcomes in people with primary immunodeficiency: A systematic review. Clinical Immunology, 2022; https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.109097.
– COVID-19 and Inborn Errors of Immunity. Physiology (Bethesda). 2022 Aug 9; doi: 10.1152/physiol.00016.2022.
– Long-COVID in immunocompromised children. European Journal of Pediatrics, 2022;181:3501–3509.
– Complement C3 inhibition in severe COVID-19 using compstatin AMY-101. Science Advances, 2022;8(33).
– Utility of Newborn Dried Blood Spots to Ascertain Seroprevalence of SARS-CoV-2 Antibodies Among Individuals Giving Birth in New York State, November 2019 to November 2021. JAMA Netw Open. 2022;5(8):e2227995.
– Cutaneous vasculitis and vasculopathy in the era of COVID-19 pandemic. Front. Med., 2022; https://doi.org/10.3389/fmed.2022.996288

En la sección: Autoinmunidad, COVID-19, Infectología, Inmunodeficiencias. Publicado en: Sep 6th, 2022. #

28/07/2022

Definen función de proteína responsable de Wiskott-Aldrich

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La proteína alterada en el síndrome de Wiskott-Aldrich (WASP, por sus siglas en inglés) es un regulador epigenético de la maquinaria de procesamiento de ARN que controla la transcripción de varios factores. Esos resultados son reportados en Yuan B, Zhou X, Suzuki K, Ramos-Mandujano G, Wang M, Tehseen M, et al. Wiskott-Aldrich syndrome protein forms nuclear condensates and regulates alternative splicing. Nature Communications, 2022;13(1):3646.

En la sección: Inmunodeficiencias. Publicado en: Jul 28th, 2022. #

26/06/2022

Covid-19: vacunación en inmunodeficiencias, autoinmunidad, Soberana02

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– Understanding attitudes and obstacles to vaccination against COVID-19 in patients with primary immunodeficiency
– COVID-19 Vaccines and Autoimmune Hematologic Disorders
– Immunizing the Imperfect Immune System: COVID-19 Vaccination in Patients with Inborn Errors of Immunity
– Safety and immunogenicity of anti-SARS CoV-2 vaccine SOBERANA 02 in homologous or heterologous scheme: Open label phase I and phase IIa clinical trials
– SARS-CoV-2 Specific Antibody Response and T Cell-Immunity in Immunocompromised Patients up to Six Months Post COVID: A Pilot Study

En la sección: Autoinmunidad, Autores cubanos en revistas extranjeras, COVID-19, Infectología, Inmunodeficiencias, Linfocitos T, Vacunología. Publicado en: Jun 26th, 2022. #

25/04/2022

Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias

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Entre el 22 y el 29 de abril se celebra internacionalmente la Semana Mundial de las Inmunodeficiencias Primarias, para informar y educar sobre estas enfermedades, buscar su diagnóstico más precoz e implementar el mejor tratamiento posible. Se trata de un grupo de más de 450 trastornos, también conocidos como errores innatos de la inmunidad. Leer más…

En la sección: Efemérides, Eventos, Inmunodeficiencias. Publicado en: Abr 25th, 2022. #

06/04/2022

Síndrome Hiper-IgM con marcada eosinofilia

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Se presenta el caso de un niño de 2 años de edad con un patrón tomográfico de vidrio esmerilado, incremento de eosinófilos en sangre periférica y marcada disminución de IgG e IgA. Los detalles clínicos, de laboratorio y el tratamiento aparecen en Li H, Cao Y, Ma J, Li C. X-linked hyper IgM syndrome with severe eosinophilia: a case report and review of the literature. BMC Pediatrics, 2022;22:178.

En la sección: Inmunidad innata, Inmunodeficiencias. Publicado en: Abr 6th, 2022. #

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Efemérides

01-09-1803: por real orden expedida por el Ministerio de Gracia y Justicia se de España se autorizó la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna.
12-09-1791: Tomás Romay aprobó su examen ante el Real Tribunal del Protomedicato.
02-10-1926: murió el médico bayamés Diego Tamayo Figueredo. Se dedicó a la producción de vacunas en el Laboratorio Histo-bacteriológico e Instituto Antirrábico de La Habana, entre otros logros.
09-10-1937: el doctor Matías Duque Perdomo, por voluntad propia y como parte de sus experimentos en humanos sobre la inmunidad antitumoral, fue inoculado con extractos de tumor canceroso por su amigo y discípulo, Dr. Gustavo Odio de Granda.
20-10-1883: murió Vicente Luis Ferrer, médico español que fundó en La Habana el Instituto Práctico de Vacunación Animal.
28-10-1925: dejó de existir el destacado higienista y brillante médico Juan Guiteras Gener, director de una estación experimental de inoculaciones en el Hospital de Infecciosos "Las Ánimas", en La Habana.

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Figuras

José Manuel Ballester Santovenia: Nació en Cárdenas, Matanzas, el 21 de abril de 1933. Fundador del Instituto de Hematología e Inmunología, Jefe de su Departamento de Inmunología, Subdirector de Investigaciones y, desde 1981, su Director. Vicepresidente de Honor y Fundador de la Sociedad Cubana de Inmunología. Falleció el 22 de agosto de 2017. El Instituto de Hematología e Inmunología hoy lleva su nombre.

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RECONOCIMIENTOS

La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.

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Actualizado: 08-09-2026

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Dr. Orlando Rafael Serrano Barrera: Editor principal | Doctor en Ciencias de la Educación, Especialista de II Grado en Inmunología, Máster en Ciencias en Enfermedades Infecciosas, Profesor Auxiliar, Investigador Titular : Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara de la Serna | Avenida 2 de Diciembre, No. 1, Las Tunas, Las Tunas, 75100, Cuba  | Teléfs: 53 31 345012, Horario de atención: 8:30 a.m. a 3:30 p.m., de lunes a viernes.
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