Una serie de 238 casos de América Latina con diagnóstico de enfermedad granulomatosa crónica reveló la existencia de variantes genéticas en el 59 % de los pacientes, así como la neumonía (80 %), linfadenopatía (63 %) y las infecciones cutáneas (55,5 %) como la clínica más frecuente. El reporte completo aparece en Santos de Oliveira T, Coelho Salgado R, Nunes Gomes L, Sanchez Aranda C, Fernandes Severo Ferreira J, Simões Goudouris E, et al. Clinical features, genotypes, and geographic distribution of 238 Latin American CGD patients. J Hum Immun, 2025;1(4):e20250033.
En la sección: Inmunodeficiencias. Publicado en: . 
La diversidad celular del microambiente tímico ha sido enriquecida con la descripción de nueve tipos principales de células mieloides, incluida una subpoblación de células dendríticas CX3CR1+ transicionales, según Vobořil M, Bandeira Sulczewski F, Martinez RJ, Ashby K, Valerio MM, Idoyaga J, et al. Thymic myeloid cells are heterogenous and include a novel population of transitional dendritic cells. J Exp Med, 2026;223(1):e20250733.
En la sección: Inmunidad innata. Publicado en: .
Una revisión sistemática ha encontrado que la esplenomegalia con o sin hepatomegalia, la diarrea y la hipertensión portal están presentes en más de la quinta parte de los pacientes con inmunodeficiencia variable común. Otros hallazgos son descritos en Ducasa GM, Marsh RA, Mojebi A, Ho H, Cunningham-Rundles C, Forbes Satter L, et al. A systematic literature review of CVID reveals pervasive detrimental noninfectious manifestations. J Hum Immun, 2026;2(1):e20250157.
En la sección: Inmunodeficiencias. Publicado en: .
La extensa familia de la interleucina 1 está formada por siete agonistas, tres receptores antagonistas, una citocina antinflamatoria entre los ligandos, y once moléculas receptoras. Participan en la activación de células inmunitarias, así como en las respuestas a la infección y la inflamación. El tema es revisado en Garlanda C, Di Ceglie I, Jaillon S. IL-1 family cytokines in inflammation and immunity. Cell Mol Immunol, 2025. https://doi.org/10.1038/s41423-025-01358-8
En la sección: Citocinas. Publicado en: .
El complemento puede ser protagonista en el equilibrio entre salud y enfermedad a nivel intestinal, en particular, por sus interacciones con la microbiota local. Lea una revisión del tema en Tian X, Zhang L, Qian X, Peng Y, Chen F, Bengtson S, et al. Gut complement system: a new frontier in microbiota-host communication and intestinal homeostasis. J Clin Invest. 2025;135(19):e188349.
En la sección: Inmunidad de mucosas, Inmunidad innata, Microbioma. Publicado en: .
