El III Taller de Inmunodeficiencias Primarias, realizado en el marco del congreso internacional Hematología 2017, sesionó los días 9, 10 y 11 de mayo en el Palacio de las Convenciones de la Habana. Con la presencia de destacados investigadores extranjeros en áreas como las inmunodeficiencias combinadas, los trastornos por disregulación y autoinflamatorios, el diagnóstico molecular y la terapia génica, Leer más…
En la sección: Eventos, Inflamación, Inmunodeficiencias. Publicado en: .
Con la identificación de los factores de transcripción ERG, HOXA5, HOXA9, HOXA10, LCOR, RUNX1 y SPI1 se pudo convertir el endotelio embrionario hemogénico en células madres y progenitoras de estirpes mieloide y linfoide en ratones. Ello promete nuevas opciones terapéuticas para las enfermedades inmunológicas, entre otras aplicaciones. Los detalles del estudio están en Sugimura R, Jha DK, Han A, Soria-Valles C, da Rocha EL, Lu YF, et al. Haematopoietic stem and progenitor cells from human pluripotent stem cells. Nature. 2017 May 17; doi: 10.1038/nature22370.
En la sección: Avances, Inmunodeficiencias, Ontogenia, Tecnologías. Publicado en: .
Una formulación de gammaglobulinas al 20 % para administración por vía subcutánea como alternativa a las inmunoglobulinas intravenosas y a la de uso subcutáneo al 16 %, ha tenido una buena aceptación entre los pacientes y similares perfiles de seguridad y efectvidad. Lea los detalles del estudio y sus resultados en Canessa C, Iacopelli J, Pecoraro A, Spadaro G, Matucci A, Milito C, et al. Shift from intravenous or 16% subcutaneous replacement therapy to 20% subcutaneous immunoglobulin in patients with primary antibody deficiencies. International Journal of Immunopathology and Pharmacology 2017;30(1):73-82.
En la sección: Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Inmunoterapia. Publicado en: .
Los resultados de un ensayo clínico fase 3 con una formulación subcutánea del inhibidor de C1 para el angioedema hereditario son presentados en Longhurst H, Cicardi M, Craig T, Bork K, Grattan C, Baker J, et al. Prevention of Hereditary Angioedema Attacks with a Subcutaneous C1 Inhibitor. N Engl J Med 2017;376:1131-1140.
Un anticuerpo monoclonal que bloquea las citocinas IL-23 y -12 mejoró las lesiones inflamatorias de un paciente con deficiencia tipo 1 de adhesión leucocitaria, de acuerdo con Moutsopoulos NM, Zerbe CS, Wild T, Dutzan N, Brenchley L, DiPasquale G, et al. Interleukin-12 and Interleukin-23 Blockade in Leukocyte Adhesion Deficiency Type 1. N Engl J Med 2017;376:1141-1146.
En la sección: Inflamación, Inmunidad innata, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Inmunoterapia. Publicado en: .
– Autoinflammatory periodic fever, immunodeficiency, and thrombocytopenia (PFIT) caused by mutation in actin-regulatory gene WDR1
– Inherited CD70 deficiency in humans reveals a critical role for the CD70–CD27 pathway in immunity to Epstein-Barr virus infection
– Combined immunodeficiency and Epstein-Barr virus–induced B cell malignancy in humans with inherited CD70 deficiency
En la sección: Infectología, Inflamación, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica. Publicado en: .
Francisco Xavier Balmis Berenguer: nació en Alicante el 2 de diciembre de 1753. Organizó y condujo la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna y fue nombrado Inspector General de Vacuna en España. Arribó a Cuba el 26 de mayo de 1804, donde vacunó a más de seis mil personas. Por su recomendación se constituyó la Junta Central de Vacunación. Falleció el 12 de febrero de 1819 en Madrid.
La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.
