Los síndromes autoinflamatorios han ocupado un espacio entre las inmunodeficiencias primarias y llamado la atención sobre la importancia de su conocimiento. Lea sobre uno de ellos en Sánchez M, Marsán V, Pino D, Díaz G, Macías C. Aspectos más relevantes del síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2018;34(1).
En la sección: Artículos de revisión, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica. Publicado en: .
– Tissue-Resident Lymphocytes Across Innate and Adaptive Lineages
– The CBM-opathies—A Rapidly Expanding Spectrum of Human Inborn Errors of Immunity Caused by Mutations in the CARD11-BCL10-MALT1 Complex
– Complement After Trauma: Suturing Innate and Adaptive Immunity
– New Vaccine Technologies to Combat Outbreak Situations
En la sección: Artículos de revisión, Infectología, Inmunidad innata, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Linfocitos T, Vacunología. Publicado en: .
Una niña de cinco años, con una mutación en el gen IRF9, no mostró buena respuesta celular al interferón a2b, y no pudo controlar las infecciones por los virus de influenza A, parainfluenza ni sincitial respiratorio. Lea sobre el caso en Hernandez N, Melki I, Jing H, Habib T, Huang SSY, Danielson J, et al. Life-threatening influenza pneumonitis in a child with inherited IRF9 deficiency. J Exp Med August 6, 2018;215(8).
En la sección: Infectología, Inmunodeficiencias. Publicado en: .
La sialilación del dominio Fc de anticuerpos contra el vih incrementa la captación de inmunocomplejos en los centros germinales. Así se reporta en Lofano G, Gorman MJ, Yousif AS, Yu WH, Fox JM, Dugast AS, et al. Antigen-specific antibody Fc glycosylation enhances humoral immunity via the recruitment of complement. Science Immunology 17 Aug 2018;3(26):eaat7796.
En la sección: Infectología, Inmunodeficiencias, vih/sida. Publicado en: .
Por varios métodos moleculares se identificaron las mutaciones responsables de inmunodeficiencia severa T+NK en cuatro pacientes, según Di Matteo G, Chiriaco M, Scarselli A, Cifaldi C, Livadiotti S, Di Cesare S, et al. JAK3 mutations in Italian patients affected by SCID: New molecular aspects of a long-known gene. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2018; doi 10.1002/mgg3.391.
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Canakinumab es un anticuerpo que ha mostrado resultados favorables en el tratamiento de síndromes febriles autoinflamatorios recurrentes, como la fiebre familiar mediterránea, la deficiencia de mevalonato-cinasa y el síndrome periódico asociado al factor de necrosis tumoral (TRAPS, por sus siglas en inglés). Lea los resultados de un ensayo aleatorizado publicado en De Benedetti F, Gattorno M, Anton J, Ben-Chetrit E, Frenkel J, Hoffman HM, et al. Canakinumab for the Treatment of Autoinflammatory Recurrent Fever Syndromes. N Engl J Med 2018;378:1908-1919.
En la sección: Inflamación, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Inmunoterapia. Publicado en: .
José Manuel Ballester Santovenia: Nació en Cárdenas, Matanzas, el 21 de abril de 1933. Fundador del Instituto de Hematología e Inmunología, Jefe de su Departamento de Inmunología, Subdirector de Investigaciones y, desde 1981, su Director. Vicepresidente de Honor y Fundador de la Sociedad Cubana de Inmunología. Falleció el 22 de agosto de 2017. El Instituto de Hematología e Inmunología hoy lleva su nombre.
La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.
