Un ensayo clínico fase I-II, dirigido para corregir la inmunodeficiencia severa combinada por defecto de Artemis en diez niños recién diagnosticados, resultó en la repoblación de células T y B funcionales, según Cowan MJ, Yu J, Facchino J, Fraser-Browne C, Sanford U, Kawahara M, et al. Lentiviral Gene Therapy for Artemis-Deficient SCID. N Engl J Med, 2022; 387:2344-2355.
Leer más…
En la sección: Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Linfocitos T, Tecnologías. Publicado en: .