Una revisión publicada en la revista Regenerative Medicine, ofrece nuevas evidencias sobre el empleo de células madres en la restauración de la audición. El artículo plantea que la pérdida auditiva es una de las incapacidades más comunes, afectando aproximadamente al 10 % de la población. Las células ciliadas y neuronas del ganglio espiral están generalmente dañadas en la mayoría de los casos con la pérdida auditiva. Actualmente, prácticamente no existe ningún enfoque biológico para reemplazar las células auditivas dañadas. Los recientes desarrollos en la tecnología de células madres suministran nuevas oportunidades para el tratamiento de la sordera. Dos estrategias muy importantes han sido investigadas: la diferenciación de células madres endógenas en nuevas células ciliadas; y la introducción de células exógenas en el oído interno para sustituir las neuronas auditivas dañadas. Aunque todavía existe una curva de aprendizaje en la sustitución de las células dañadas basada en el empleo de células madres, existe la probabilidad de utilizar células madres personalizadas para eventualmente suministrar una nueva intervención en pacientes con sordera en futuros ensayos clínicos. mayo 2013
Regenerative Medicine. May 2013, Vol. 8, No. 3, Pages 309-318 (doi:10.2217/rme.13.32)
El gen P2X2 es el primero identificado en modelos animales (ratones) y humanos asociado con la pérdida auditiva inducida por ruido y la pérdida auditiva relacionada con la edad (presbiacusia), pareciendo ser crucial para una larga vida con audición normal y para la protección de la exposición al ruido. Los estudios funcionales y genéticos muestran que la causa asociada a estos trastornos puede estar originada por la pérdida de la función del receptor ATP-gated P2X2, con expresión en las células sensoriales y de sostén de la cóclea.
