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Inmunodeficiencias

03/12/2022

Autores cubanos: déficit de DITRA, vacuna antialérgica, inmunosenescencia

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– Romero Y, Gómez SY, del Toro LM, González K, Álvarez H. Déficit del antagonista en el receptor de la interleucina 36 (DITRA). Archivos del Hospital Universitario «General Calixto García», 2022;10(3).
– Ramírez W, Torralba D, Bourg V, Lastre M, Perez O, Jacquet A, et al. Immunogenicity of a novel anti-allergic vaccine based on house dust mite purified allergens and a combination adjuvant in a murine prophylactic model. Front. Allergy, 2022; https://doi.org/10.3389/falgy.2022.1040076
– Triana Y, Marsán V, Macías CM, Casado I, Hernández E, Díaz G, et al. Peripheral double negative T: A look at senescent Cubans. Experimental Gerontology, 2023;171, https://doi.org/10.1016/j.exger.2022.112006.

En la sección: Artículos de revisión, Autores cubanos en revistas extranjeras, Hipersensibilidad, Inflamación, Inmunodeficiencias, Vacunología. Publicado en: Dic 3rd, 2022.

26/10/2022

Otras inmunoterapias en desarrollo

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– Targeting inflammation to improve regulatory T cell therapy for immunopathologies. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022;119(44):e2215271119.
– Trial of Intravenous Immune Globulin in Dermatomyositis. N Engl J Med 2022; 387:1264-1278.
– Responsiveness to interleukin-15 therapy is shared between tissue-resident and circulating memory CD8+ T cell subsets. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022;119(44):e2209021119.
– Inhibition of FOXP3 by stapled alpha-helical peptides dampens regulatory T cell function. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022;119(44):e2209044119.
– HSCT for adults with immunodeficiencies. Blood, 2022;140(14):1580–1581.

En la sección: Inflamación, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades, Inmunoterapia, Linfocitos T. Publicado en: Oct 26th, 2022.

29/09/2022

Viruela símica en un paciente inmunodeficiente

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Se presenta un paciente con diagnóstico de infección por vih y sarcoma de Kaposi metastásico, quien refiere fiebre, escalofríos, cefalea, malestar general y rash en miembros y tronco, entre otros síntomas. Puede leer los detalles del caso, en Hernandez LE, Da Robert AJM. Human monkeypox virus infection in an immunocompromised man: trial with tecovirimat. The Lancet, 2022;400(10355):e8.

En la sección: Actualidades, Infectología, Inmunodeficiencias, vih/sida. Publicado en: Sep 29th, 2022.

06/09/2022

Actualizan lista de inmunodeficiencias primarias

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La clasificación de la IUIS de los errores innatos de la inmunidad (EIIs), ha sido actualizada con 55 nuevos defectos monogénicos y una fenocopia debida a autoanticuerpos, lo que extiende la lista hasta el total de 485 entidades. Puede acceder al reporte en Tangye SG, Al-Herz W, Bousfiha A, Cunningham-Rundles C, Franco JL, Holland SM, et al. Human Inborn Errors of Immunity: 2022 Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee. J Clin Immunol. 2022 Jun 24;1-35.

En la sección: Actualidades, Inmunodeficiencias, Publicaciones. Publicado en: Sep 6th, 2022.

Covid-19: inmunodeficiencias primarias, complemento, seroprevalencia, vasculitis

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– COVID-19-related health outcomes in people with primary immunodeficiency: A systematic review. Clinical Immunology, 2022; https://doi.org/10.1016/j.clim.2022.109097.
– COVID-19 and Inborn Errors of Immunity. Physiology (Bethesda). 2022 Aug 9; doi: 10.1152/physiol.00016.2022.
– Long-COVID in immunocompromised children. European Journal of Pediatrics, 2022;181:3501–3509.
– Complement C3 inhibition in severe COVID-19 using compstatin AMY-101. Science Advances, 2022;8(33).
– Utility of Newborn Dried Blood Spots to Ascertain Seroprevalence of SARS-CoV-2 Antibodies Among Individuals Giving Birth in New York State, November 2019 to November 2021. JAMA Netw Open. 2022;5(8):e2227995.
– Cutaneous vasculitis and vasculopathy in the era of COVID-19 pandemic. Front. Med., 2022; https://doi.org/10.3389/fmed.2022.996288

En la sección: Autoinmunidad, COVID-19, Infectología, Inmunodeficiencias. Publicado en: Sep 6th, 2022.

28/07/2022

Definen función de proteína responsable de Wiskott-Aldrich

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La proteína alterada en el síndrome de Wiskott-Aldrich (WASP, por sus siglas en inglés) es un regulador epigenético de la maquinaria de procesamiento de ARN que controla la transcripción de varios factores. Esos resultados son reportados en Yuan B, Zhou X, Suzuki K, Ramos-Mandujano G, Wang M, Tehseen M, et al. Wiskott-Aldrich syndrome protein forms nuclear condensates and regulates alternative splicing. Nature Communications, 2022;13(1):3646.

En la sección: Inmunodeficiencias. Publicado en: Jul 28th, 2022.

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Efemérides

2-10-1926: murió Diego Tamayo Figueredo, quien se dedicó a la producción de vacunas en el Laboratorio Histo-bacteriológico e Instituto Antirrábico de La Habana.
9-10-1937: el doctor Matías Duque Perdomo fue inoculado con extractos de tumor canceroso.
20-10-1883: murió Vicente Luis Ferrer, médico español que fundó en La Habana el Instituto Práctico de Vacunación Animal.
24-10-1982: obtienen el Premio Anual al Mejor Trabajo Científico del Minsap-82, el Dr. José M. Ballester Santovenia y un colectivo del Instituto de Hematología e Inmunología por la investigación «Fiebre hemorrágica por dengue: aspectos hematológicos e inmunológicos».
28-10-1925: dejó de existir Juan Guiteras Gener, director de una estación experimental de inoculaciones en el Hospital de Infecciosos "Las Ánimas", en La Habana.

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Dr. Orlando Rafael Serrano Barrera: Editor principal | Doctor en Ciencias de la Educación, Especialista de II Grado en Inmunología, Máster en Ciencias en Enfermedades Infecciosas, Profesor Auxiliar, Investigador Auxiliar : Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara de la Serna | Avenida 2 de Diciembre, No. 1, Las Tunas, Las Tunas, 75100, Cuba | Teléfs: 53 31 345012, Horario de atención: 8:30 a.m. a 3:30 p.m., de lunes a viernes.

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