– Tissue-Resident Lymphocytes Across Innate and Adaptive Lineages
– The CBM-opathies—A Rapidly Expanding Spectrum of Human Inborn Errors of Immunity Caused by Mutations in the CARD11-BCL10-MALT1 Complex
– Complement After Trauma: Suturing Innate and Adaptive Immunity
– New Vaccine Technologies to Combat Outbreak Situations
En la sección: Artículos de revisión, Infectología, Inmunidad innata, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Linfocitos T, Vacunología. Publicado en: .
La activación de la vía alterna del complemento, con depósito de C3 en el riñón, da lugar a un daño similar a una glomerulonefritis membranoproliferativa. La glomerulopatía por C3, una enfermedad rara de gran variabilidad, es abordada en Appel GB. C3 Glomerulopathy: A New Disease Comes of Age. Mayo Clinic Proceedings August 2018;93(8):968–969.
En la sección: Inflamación, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades. Publicado en: .
Por varios métodos moleculares se identificaron las mutaciones responsables de inmunodeficiencia severa T+NK en cuatro pacientes, según Di Matteo G, Chiriaco M, Scarselli A, Cifaldi C, Livadiotti S, Di Cesare S, et al. JAK3 mutations in Italian patients affected by SCID: New molecular aspects of a long-known gene. Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2018; doi 10.1002/mgg3.391.
En la sección: Inmunodeficiencias, Inmunología clínica. Publicado en: .
El síndrome IPEX (del inglés immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked) se caracteriza por la autoinmunidad sistémica que debuta en el primer año de vida y tiene la triada clásica de diarrea acuosa, endocrinopatía (diabetes mellitus tipo I, sobre todo) y dermatitis eccematosa. Otras características clínicas, su diagnóstico, el tratamiento y el asesoramiento genético están disponibles en Tan QKG, Louie RJ, Sleasman JW. IPEX Syndrome. En: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, Amemiya A, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2018.
En la sección: Autoinmunidad, Inmunología clínica. Publicado en: .
Se ha cumplido una década de la aplicación de los estudios de asociación del genoma (en inglés genome-wide association studies, GWAS) a los trastornos inmunitarios. En ese periodo se han identificado 39 asociaciones para el asma, 54 para la diabetes mellitus tipo I, 113 para la espondilitis anquilopoyética, 233 en la esclerosis múltiple y 241 para la enfermedad de Crohn, como puede consultar en Ferreira MAR. Ten years of genome-wide association studies of immune-related diseases. Clinical & Translational Immunology, 2018;7(6):e1022.
En la sección: Autoinmunidad, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades. Publicado en: .
La disminución de los linfocitos B CD19+, por debajo de 100 células/µL, podría ser un predictor de mortalidad global y cardiovascular en pacientes con régimen de hemodiálisis. Las subpoblaciones CD3+ y CD4+ también decrecen, afectación que se mantiene a largo plazo, de acuerdo con Molina M, Allende LM, Ramos LE, Gutiérrez E, Pleguezuelo DE, Hernández ER, et al. CD19+ B-Cells, a New Biomarker of Mortality in Hemodialysis Patients. Front. Immunol., 15 June 2018.
En la sección: Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades. Publicado en: .
José Manuel Ballester Santovenia: Nació en Cárdenas, Matanzas, el 21 de abril de 1933. Fundador del Instituto de Hematología e Inmunología, Jefe de su Departamento de Inmunología, Subdirector de Investigaciones y, desde 1981, su Director. Vicepresidente de Honor y Fundador de la Sociedad Cubana de Inmunología. Falleció el 22 de agosto de 2017. El Instituto de Hematología e Inmunología hoy lleva su nombre.
La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.
