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Inmunidad innata

15/01/2022

Covid-19: memoria, inmunodeficiencias, inmunidad innata, autoinmunidad, fibrosis

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– Persistence of neutralizing antibodies a year after SARS-CoV-2 infection in humans
– T cell responses to SARS-CoV-2 in healthy controls and primary immunodeficiency patients
– Innate immunological pathways in COVID-19 pathogenesis
– Paradoxical sex-specific patterns of autoantibody response to SARS-CoV-2 infection
– SARS-CoV-2 infection triggers profibrotic macrophage responses and lung fibrosis
– Children develop robust and sustained cross-reactive spike-specific immune responses to SARS-CoV-2 infection
– Immunological dysfunction persists for 8 months following initial mild-to-moderate SARS-CoV-2 infection
– Omicron variant of SARS-CoV-2: Genomics, transmissibility, and responses to current COVID-19 vaccines

En la sección: Artículos de revisión, Autoinmunidad, COVID-19, Infectología, Inmunidad innata, Inmunodeficiencias, Linfocitos T. Publicado en: Ene 15th, 2022. #

24/11/2021

Eosinófilos regulan producción de IgA en modelo de ascariasis

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La respuesta pulmonar a la infección por Ascaris suum está mediada por los eosinófilos, que se relacionan con la producción de IgA secretoria, la inflamación y la remodelación tisular. Tales son las conclusiones en Silva Nogueira D, de Oliveira LM, Oliveira Amorim CC, Gazzinelli-Guimarães AC, Barbosa FS, Silva Oliveira FM, et al. Eosinophils mediate SIgA production triggered by TLR2 and TLR4 to control Ascaris suum infection in mice. PLOS x, November 16, 2021; https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1010067.

En la sección: Hipersensibilidad, Infectología, Inflamación, Inmunidad innata. Publicado en: Nov 24th, 2021. #

Sistema inmune implicado en inicio del parto

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Los monocitos maternos responden al ADN fetal circulante en la sangre materna, para iniciar una cascada de activación de células T y liberación de mediadores que puede conducir al inicio del trabajo de parto. Tales hallazgos in vitro aparecen en Kazemi NY, Fedyshyn B, Sutor S, Fedyshyn Y, Markovic S, Enninga EAL. Maternal Monocytes Respond to Cell-Free Fetal DNA and Initiate Key Processes of Human Parturition. J Immunol October 18, 2021:ji2100649.

En la sección: Inmunidad innata, Inmunología de la reproducción, Inmunología en otras especialidades, Linfocitos T. Publicado en: Nov 24th, 2021. #

10/09/2021

Cambios del macrófago en la silicosis

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En un modelo murino se encontraron algunos cambios metabólicos en macrófagos inducidos por exposición a critales de sílice: afectación de la respiración mitocondrial y supresión de la liberación de IFN-ß. Los resultados son presentados en Marrocco A, Frawley K, Pearce LL, Peterson J, O’Brien JP, Mullett SJ, et al. Metabolic Adaptation of Macrophages as Mechanism of Defense against Crystalline Silica. J Immunol September 15, 2021;207(6):1627-1640.

En la sección: Hipersensibilidad, Inmunidad innata. Publicado en: Sep 10th, 2021. #

16/08/2021

Covid-19: vacunas, citocinas, saliva

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– Nucleocapsid Vaccine Elicits Spike-Independent SARS-CoV-2 Protective Immunity
– Interplay between interleukin-6 signaling and the vascular endothelium in cytokine storms
– A novel strategy for SARS-CoV-2 mass screening with quantitative antigen testing of saliva: a diagnostic accuracy study
– Lessons Learned from Cutting-Edge Immunoinformatics on Next-Generation COVID-19 Vaccine Research
– Immunoinformatics approach for multi-epitope vaccine design against structural proteins and ORF1a polyprotein of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2)
– Immunoinformatics study to search epitopes of spike glycoprotein from SARS-CoV-2 as potential vaccine

En la sección: COVID-19, Infectología, Inmunidad innata, Vacunología. Publicado en: Ago 16th, 2021. #

Autores cubanos en revistas extranjeras

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– Role of Pegylated Interferon in Patients with Chronic Liver Diseases in the Context of SARS-CoV-2 Infection
– Interferon-lambda 3 and 4 Polymorphisms Increase Sustained Virological Responses and Regulate Innate Immunity in Antiviral Therapy With Pegylated Interferon-Alpha
– Effect of Biomodulina-T® and VA-MENGOC-BC® on lymphocyte subpopulations in older adults

En la sección: COVID-19, Infectología, Inmunidad innata, Inmunoterapia, Linfocitos T. Publicado en: Ago 16th, 2021. #

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Efemérides

6-11-1857: nació Juan Nicolás Dávalos Betancourt, primero en producir suero antidiftérico en Cuba y América.
8-11-1843: nació en San Sebastián, País Vasco, Claudio Delgado Amestoy, colaborador de Carlos J. Finlay.
30-11-1803: parte de La Coruña, España, la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna.
2-12-1753: nació Francisco Xavier Balmis Berenguer en Alicante, España.
3-12-1833: nació Carlos Juan Finlay Barrés, autor de una serie de inoculaciones experimentales en humanos para estudiar la inmunidad frente a la fiebre amarilla.
4-12-1910: murió en la Habana Juan Nicolás Dávalos Betancourt.
21-12-1764: nació Tomás Romay Chacón, protagonista de la vacunación antivariólica en Cuba.
29-12-1789: el proceder de la variolación o inoculación, fue aplicado por el cirujano José Pérez Aparicio a los dos hijos de Francisco Campuzano, quienes solo padecieron luego una forma benigna de la enfermedad.

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Figuras

Francisco Xavier Balmis Berenguer: nació en Alicante el 2 de diciembre de 1753. Organizó y condujo la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna y fue nombrado Inspector General de Vacuna en España. Arribó a Cuba el 26 de mayo de 1804, donde vacunó a más de seis mil personas. Por su recomendación se constituyó la Junta Central de Vacunación. Falleció el 12 de febrero de 1819 en Madrid.

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RECNOCIMIENTOS

La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.

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Actualizado: 04-12-2025

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Dr. Orlando Rafael Serrano Barrera: Editor principal | Doctor en Ciencias de la Educación, Especialista de II Grado en Inmunología, Máster en Ciencias en Enfermedades Infecciosas, Profesor Auxiliar, Investigador Auxiliar : Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara de la Serna | Avenida 2 de Diciembre, No. 1, Las Tunas, Las Tunas, 75100, Cuba  | Teléfs: 53 31 345012, Horario de atención: 8:30 a.m. a 3:30 p.m., de lunes a viernes.
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