Los resultados del rituximab en pacientes de 75 años y más con vasculitis asociada a ANCA mejoraron cuando fue usado como tratamiento de mantenimiento, con menores tasas de recaídas e infecciones graves. Así se describe en Thietart S, Karras A, Augusto JF, Philipponnet C, Carron PL, Delbrel X, et al. Evaluation of Rituximab for Induction and Maintenance Therapy in Patients 75 Years and Older With Antineutrophil Cytoplasmic Antibody–Associated Vasculitis. JAMA Netw Open. 2022;5(7):e2220925.
En la sección: Autoinmunidad, Inmunología en otras especialidades, Inmunoterapia, Psiconeuroendocrinoinmunología. Publicado en: . 
A propósito del Día Internacional de la Lucha contra el Uso Indebido y el Tráfico Ilícito de Drogas, proponemos cuatro artículos que abordan la relación entre las drogas de abuso y los mediadores de la inmunidad. Leer más…
En la sección: Efemérides, Inmunidad innata, Inmunología en otras especialidades, Microbioma, Neuroinmunología. Publicado en: .
La discriminación, los eventos traumáticos y el estrés crónico en adultos mayores de 50 años son factores que influyen, en formas diversas, en la disminución de células T vírgenes y el incremento de linfocitos terminalmente diferenciados. Esos y otros hallazgos aparecen en Klopack ET, Crimmins EM, Cole SW, Seeman TE, Carroll JE. Social stressors associated with age-related T lymphocyte percentages in older US adults: Evidence from the US Health and Retirement Study. PNAS, 2022;119(25):e2202780119.
En la sección: Linfocitos T, Psiconeuroendocrinoinmunología. Publicado en: .
La quimiocina CXCL14 producida por los queratinocitos fluctúa con ritmo circadiano e inicia la respuesta innata en la piel. Sus altos niveles diurnos activan funciones mediadas por TLR9, tras la unión al ADN de S. aureus. Los detalles son descritos en Tsujihana K, Tanegashima K, Santo Y, Yamada H, Akazawa S, Nakao R, et al. Circadian protection against bacterial skin infection by epidermal CXCL14-mediated innate immunity. PNAS, 2022;119(25);e2116027119.
En la sección: Infectología, Inmunidad innata. Publicado en: .
Un sistema para la nomenclatura y clasificación de las isoformas de los componentes C6 y C7 del sistema complemento unifica la información disponible sobre las variantes y es la base para el estudio de sus efectos fisiológicos y patológicos. La propuesta aparece en Massri M, Foco L, Würzner R. Comprehensive Update and Revision of Nomenclature on Complement C6 and C7 Variants. J Immunol, 2022;208(12):2597-2612.
En la sección: Inmunidad innata, Inmunología básica. Publicado en: .
