Los mecanismos que pueden explicar la frecuente asociación entre el déficit selectivo de IgA y los procesos alérgicos son abordados, entre otros aspectos, en Cinicola BL, Pulvirenti F, Capponi M, Bonetti M, Brindisi G, Gori A, et al. Selective IgA Deficiency and Allergy: A Fresh Look to an Old Story. Medicina 2022;58(1):129.
En la sección: Hipersensibilidad, Inmunodeficiencias. Publicado en: .
La respuesta pulmonar a la infección por Ascaris suum está mediada por los eosinófilos, que se relacionan con la producción de IgA secretoria, la inflamación y la remodelación tisular. Tales son las conclusiones en Silva Nogueira D, de Oliveira LM, Oliveira Amorim CC, Gazzinelli-Guimarães AC, Barbosa FS, Silva Oliveira FM, et al. Eosinophils mediate SIgA production triggered by TLR2 and TLR4 to control Ascaris suum infection in mice. PLOS x, November 16, 2021; https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1010067.
En la sección: Hipersensibilidad, Infectología, Inflamación, Inmunidad innata. Publicado en: .
– SysInflam HuDB, a Web Resource for Mining Human Blood Cells Transcriptomic Data Associated with Systemic Inflammatory Responses to Sepsis. J Immunol November 1, 2021;207(9):2195-2202.
– DeepImmuno: deep learning-empowered prediction and generation of immunogenic peptides for T-cell immunity. Briefings in Bioinformatics, November 2021;22(6):bbab160.
– High-resolution epitope mapping by AllerScan reveals relationships between IgE and IgG repertoires during peanut oral immunotherapy.
En la sección: Hipersensibilidad, Infectología, Inmunoinformática, Linfocitos T, Presentación antigénica. Publicado en: .
Una revisión sistemática ha encontrado un riesgo mayor en los pacientes con dermatitis atópica, para padecer de alopecia areata, enfermedad celíaca, enfermedad de Crohn, artritis reumatoidea, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, colitis ulcerativa y vitiligo. Lea al respecto en Lu Z, Zeng N, Cheng Y, Chen Y, Li Y, Lu Q, et al. Atopic dermatitis and risk of autoimmune diseases: a systematic review and meta-analysis. Allergy, Asthma & Clinical Immunology, 2021;17:96.
En la sección: Autoinmunidad, Hipersensibilidad. Publicado en: .
En un modelo murino se encontraron algunos cambios metabólicos en macrófagos inducidos por exposición a critales de sílice: afectación de la respiración mitocondrial y supresión de la liberación de IFN-ß. Los resultados son presentados en Marrocco A, Frawley K, Pearce LL, Peterson J, O’Brien JP, Mullett SJ, et al. Metabolic Adaptation of Macrophages as Mechanism of Defense against Crystalline Silica. J Immunol September 15, 2021;207(6):1627-1640.
En la sección: Hipersensibilidad, Inmunidad innata. Publicado en: .
El anticuerpo 3.C11, dirigido contra un epítope inmunodominante del gluten, inhibe in vitro la proliferación de linfocitos T CD4+ específicos y en ratones humanizados. Estos y otros resultados aparecen en Frick R, Høydah LS, Petersen J, Fleur du Pré M, Kumari S, Berntsen G, et al. A high-affinity human TCR-like antibody detects celiac disease gluten peptide–MHC complexes and inhibits T cell activation. Science Immunology 2021;6(62):eabg4925.
En la sección: Autoinmunidad, Hipersensibilidad, Inmunoterapia. Publicado en: .
José Manuel Ballester Santovenia: Nació en Cárdenas, Matanzas, el 21 de abril de 1933. Fundador del Instituto de Hematología e Inmunología, Jefe de su Departamento de Inmunología, Subdirector de Investigaciones y, desde 1981, su Director. Vicepresidente de Honor y Fundador de la Sociedad Cubana de Inmunología. Falleció el 22 de agosto de 2017. El Instituto de Hematología e Inmunología hoy lleva su nombre.
La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.
