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01/11/2017

Células T γδ pueden ser inducidas en periferia

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2017 11 04 gdTLas citocinas IL-1ß e IL-23 pueden guiar la diferenciación hacia linfocitos Tγδ a partir de células extratímicas que son CD122–IL23R-. En el caso de la expansión extratímica del fenotipo γδT17, la IL-23 parece ser su principal mediador. Estos y otros hallazgos aparecen en Muschaweckh A, Petermann F, Korn T. IL-1ß and IL-23 Promote Extrathymic Commitment of CD27+CD122- γδ T Cells to γδT17 Cells. J Immunol October 15, 2017;199(8):2668-2679.

En la sección: Inmunidad de mucosas, Inmunología básica, Linfocitos T, Ontogenia. Publicado en: Nov 1st, 2017. #

Eosinófilos en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

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NEJMHasta un 40 % de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) presentan una eosinofilia persistente en la sangre y en las vías aéreas, aunque no tengan historia de asma. Tales casos tienen un riesgo mayor de exacerbaciones de la EPOC, por lo que resulta de interés profundizar en el papel de los eosinófilos en esta afección, de acuerdo con McDonald CF. Eosinophil Biology in COPD. N Engl J Med 2017;377:1680-1682.

En la sección: Inflamación, Inmunidad de mucosas, Inmunidad innata, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades. Publicado en: Nov 1st, 2017. #

Autores cubanos: inmunocastración, agranulocitosis, inmunoterapia antitumoral

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– Siel D, Loaiza A, Vidal S, Caruffo M, Paredes R, Ramirez G, et al. The immune profile induced is crucial to determine the effects of immunocastration over gonadal function, fertility, and GnRH-I expression. American Journal of Reproductive Immunology 2017;78(5).
– Díaz Valiente O, Sandrino Sánchez M, Pérez Martín O, Pérez Martín MM. Agranulocitosis medicamentosa. Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2017;21(5):760-764.
– Garrido G, Rabasa A, Garrido C, Chao L, Garrido F, García-Lora ÁM, et al. Upregulation of HLA Class I Expression on Tumor Cells by the Anti-EGFR Antibody Nimotuzumab. Front Pharmacol. 2017 Oct 6;8:595.

En la sección: Avances, Inmunidad tumoral, Inmunología clínica, Inmunoterapia. Publicado en: Nov 1st, 2017. #

05/11/2017

Mastocitos toman MHC-II de células dendríticas

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2017 11 04 mast cellsEn los procesos inflamatorios de la piel las células dendríticas pueden sostener una interacción con los mastocitos que llegue a la transferencia de moléculas del sistema principal de histocompatibilidad de clase II. Las consecuencias para la activación de los linfocitos T son discutidas en Dudeck J, Medyukhina A, Fröbel J, Magnus C, Kotrba J, Gerlach M, et al. Mast cells acquire MHCII from dendritic cells during skin inflammation. J Exp Med 2017;214:(10).

En la sección: Inflamación, Inmunidad innata, Linfocitos T, Presentación antigénica. Publicado en: Nov 5th, 2017. #

29/11/2017

Nueva herramienta computacional para el diseño de vacunas

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GAPESUn recurso inmunoinformático llamado GAPES (Genetic Algorithm for Predicting the Epitope Structure) predice la estructura de epítopes con afinidad para MHC-II, a partir de su secuencia primaria, con una precisión entre 93.50 y 95.125 %. Así se presenta en Moghram BA, Nabil E, Badr A. Ab-initio conformational epitope structure prediction using genetic algorithm and SVM for vaccine design. Comput Methods Programs Biomed. 2018 Jan;153:161-170.

En la sección: Inmunoinformática, Linfocitos T, Presentación antigénica, Tecnologías, Vacunología. Publicado en: Nov 29th, 2017. #

Artículos sobre inmunidad innata y otros temas

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– Barrier-tissue macrophages: functional adaptation to environmental challenges
– Péptidos antimicrobianos: potencialidades terapéuticas
– Core Concept: Tissue resident memory cells emerging as key player in health and disease
– Early T cell receptor signals globally modulate ligand:receptor affinities during antigen discrimination
– Redefining thymus medulla specialization for central tolerance
– Maternal IgG immune complexes induce food allergen–specific tolerance in offspring
– Host resistance to endotoxic shock requires the neuroendocrine regulation of group 1 innate lymphoid cells

En la sección: Artículos de revisión, Infectología, Inflamación, Inmunidad innata, Inmunología básica, Inmunología de la reproducción, Linfocitos T, Neuroinmunología, Ontogenia. Publicado en: Nov 29th, 2017. #

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Efemérides

6-11-1857: nació Juan Nicolás Dávalos Betancourt, primero en producir suero antidiftérico en Cuba y América.
8-11-1843: nació en San Sebastián, País Vasco, Claudio Delgado Amestoy, colaborador de Carlos J. Finlay.
30-11-1803: parte de La Coruña, España, la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna.
2-12-1753: nació Francisco Xavier Balmis Berenguer en Alicante, España.
3-12-1833: nació Carlos Juan Finlay Barrés, autor de una serie de inoculaciones experimentales en humanos para estudiar la inmunidad frente a la fiebre amarilla.
4-12-1910: murió en la Habana Juan Nicolás Dávalos Betancourt.
21-12-1764: nació Tomás Romay Chacón, protagonista de la vacunación antivariólica en Cuba.
29-12-1789: el proceder de la variolación o inoculación, fue aplicado por el cirujano José Pérez Aparicio a los dos hijos de Francisco Campuzano, quienes solo padecieron luego una forma benigna de la enfermedad.

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Figuras

Francisco Xavier Balmis Berenguer: nació en Alicante el 2 de diciembre de 1753. Organizó y condujo la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna y fue nombrado Inspector General de Vacuna en España. Arribó a Cuba el 26 de mayo de 1804, donde vacunó a más de seis mil personas. Por su recomendación se constituyó la Junta Central de Vacunación. Falleció el 12 de febrero de 1819 en Madrid.

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RECNOCIMIENTOS

La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.

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Actualizado: 10-12-2025

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Dr. Orlando Rafael Serrano Barrera: Editor principal | Doctor en Ciencias de la Educación, Especialista de II Grado en Inmunología, Máster en Ciencias en Enfermedades Infecciosas, Profesor Auxiliar, Investigador Auxiliar : Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara de la Serna | Avenida 2 de Diciembre, No. 1, Las Tunas, Las Tunas, 75100, Cuba  | Teléfs: 53 31 345012, Horario de atención: 8:30 a.m. a 3:30 p.m., de lunes a viernes.
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