Inmunología clínica

02/09/2017

Seguimiento clínico de subtipo de inmunodeficiencia variable común

Entre otros síntomas, la mayor susceptibilidad a infecciones virales y oportunistas, el cáncer, hipogammaglobulinemia y reducción de células B de memoria, son algunas de las características clínicas de 15 pacientes con deficiencia de coestimulador inducible (inducible co-stimulator, ICOS). Conozca esos y otros detalles en Schepp J, Chou J, Skrabl-Baumgartner A, Arkwright PD, Engelhardt KR, Hambleton S, et al. 14 Years after Discovery: Clinical Follow-up on 15 Patients with Inducible Co-Stimulator Deficiency. Front. Immunol., 16 August 2017; https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00964.

En la sección: Infectología, Inmunidad tumoral, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica. Publicado en: Sep 2nd, 2017.

19/08/2017

Avances en ontogenia, funciones y aplicaciones de células inmunitarias

– Caveolin-1-dependent nanoscale organization of the BCR regulates B cell tolerance
– Developmental origin and maintenance of distinct testicular macrophage populations
– PTPN2 regulates T cell lineage commitment and aß versus γd specification
– Prdm1 Regulates Thymic Epithelial Function To Prevent Autoimmunity
– A Novel Method to Generate and Expand Clinical-Grade, Genetically Modified, Tumor-Infiltrating Lymphocytes
– Human blood Tfr cells are indicators of ongoing humoral activity not fully licensed with suppressive function
– Activated NK cells cause placental dysfunction and miscarriages in fetal alloimmune thrombocytopenia

En la sección: Autoinmunidad, Inmunidad tumoral, Inmunología básica, Inmunología clínica, Inmunología de la reproducción, Inmunología en otras especialidades, Inmunoterapia, Linfocitos T, Ontogenia. Publicado en: Ago 19th, 2017.

30/07/2017

Inmunoterapias promisorias en glioblastoma y arteritis

– O’Rourke DM, Nasrallah MLP, Desai A, Melenhorst JJ, Mansfield K, Morrissette JJD, et al. A single dose of peripherally infused EGFRvIII-directed CAR T cells mediates antigen loss and induces adaptive resistance in patients with recurrent glioblastoma. Science Translational Medicine 19 Jul 2017;9(399):eaaa0984.
– Stone JH, Tuckwell K, Dimonaco S, Klearman M, Aringer M, Blockmans D, et al. Trial of Tocilizumab in Giant-Cell Arteritis. N Engl J Med 2017;377:317-328.

En la sección: Autoinmunidad, Inflamación, Inmunidad tumoral, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades, Inmunoterapia, Linfocitos T, Neuroinmunología. Publicado en: Jul 30th, 2017.

Dos casos de inmunodeficiencia: primaria con craniosinostosis y secundaria con verrugas

Una mutación en el gen IL6ST se asocia con infecciones recurrentes y deformidades esqueléticas, entre otras manifestaciones, según se reporta en Schwerd T, Twigg SRF, Aschenbrenner D, Manrique S, Miller KA, Taylor IB, et al. A biallelic mutation in IL6ST encoding the GP130 co-receptor causes immunodeficiency and craniosynostosis. J Exp Med 2017; DOI: 10.1084/jem.20161810.
Las imágenes de unas exuberantes verrugas plantares, relacionadas con la infección por papilomavirus en un enfermo trasplantado y bajo tratamiento inmunosupresor, pueden ser vistas en D’Souza GF, Zins JE. Severe Plantar Warts in an Immunocompromised Patient. N Engl J Med 2017;377:267.

En la sección: Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades. Publicado en: Jul 30th, 2017.

Marcadores inmunitarios precoces en pacientes con lesiones traumáticas

El análisis de muestras de sangre tomadas en la primera hora tras producirse un trauma, ha revelado la posible asociación entre el conteo absoluto de las células NKT y la posterior disfunción múltiple de órganos. Otras alteraciones son descritas en Hazeldine J, Naumann DN, Toman E, Davies D, Bishop JRB, Su Z, et al. Prehospital immune responses and development of multiple organ dysfunction syndrome following traumatic injury: A prospective cohort study. PLoS Med 2017;14(7):e1002338.

En la sección: Inflamación, Inmunidad innata, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades. Publicado en: Jul 30th, 2017.

14/07/2017

Enteropatía relacionada con deficiencia de complemento

Mutaciones que provocan pérdida de función del receptor del complemento CD55 (también conocido como decay accelerating factor), con hiperactivación de ese sistema plasmático, es el defecto molecular del síndrome CHAPLE, que cursa además con trombosis angiopática y enteropatía perdedora de proteínas. Así aparece en Ozen A, Comrie WA, Ardy RC, Domínguez C, Dalgic B, Beser OF, et al. CD55 Deficiency, Early-Onset Protein-Losing Enteropathy, and Thrombosis. N Engl J Med 2017;377:52-61.

En la sección: Inflamación, Inmunidad innata, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica. Publicado en: Jul 14th, 2017.

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Inmunología clínica

Seguimiento clínico de subtipo de inmunodeficiencia variable común

Avances en ontogenia, funciones y aplicaciones de células inmunitarias

Inmunoterapias promisorias en glioblastoma y arteritis

Dos casos de inmunodeficiencia: primaria con craniosinostosis y secundaria con verrugas

Marcadores inmunitarios precoces en pacientes con lesiones traumáticas

Enteropatía relacionada con deficiencia de complemento

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