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Inmunidad innata

15/01/2022

Covid-19: memoria, inmunodeficiencias, inmunidad innata, autoinmunidad, fibrosis

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– Persistence of neutralizing antibodies a year after SARS-CoV-2 infection in humans
– T cell responses to SARS-CoV-2 in healthy controls and primary immunodeficiency patients
– Innate immunological pathways in COVID-19 pathogenesis
– Paradoxical sex-specific patterns of autoantibody response to SARS-CoV-2 infection
– SARS-CoV-2 infection triggers profibrotic macrophage responses and lung fibrosis
– Children develop robust and sustained cross-reactive spike-specific immune responses to SARS-CoV-2 infection
– Immunological dysfunction persists for 8 months following initial mild-to-moderate SARS-CoV-2 infection
– Omicron variant of SARS-CoV-2: Genomics, transmissibility, and responses to current COVID-19 vaccines

En la sección: Artículos de revisión, Autoinmunidad, COVID-19, Infectología, Inmunidad innata, Inmunodeficiencias, Linfocitos T. Publicado en: Ene 15th, 2022. #

24/11/2021

Eosinófilos regulan producción de IgA en modelo de ascariasis

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La respuesta pulmonar a la infección por Ascaris suum está mediada por los eosinófilos, que se relacionan con la producción de IgA secretoria, la inflamación y la remodelación tisular. Tales son las conclusiones en Silva Nogueira D, de Oliveira LM, Oliveira Amorim CC, Gazzinelli-Guimarães AC, Barbosa FS, Silva Oliveira FM, et al. Eosinophils mediate SIgA production triggered by TLR2 and TLR4 to control Ascaris suum infection in mice. PLOS x, November 16, 2021; https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1010067.

En la sección: Hipersensibilidad, Infectología, Inflamación, Inmunidad innata. Publicado en: Nov 24th, 2021. #

Sistema inmune implicado en inicio del parto

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Los monocitos maternos responden al ADN fetal circulante en la sangre materna, para iniciar una cascada de activación de células T y liberación de mediadores que puede conducir al inicio del trabajo de parto. Tales hallazgos in vitro aparecen en Kazemi NY, Fedyshyn B, Sutor S, Fedyshyn Y, Markovic S, Enninga EAL. Maternal Monocytes Respond to Cell-Free Fetal DNA and Initiate Key Processes of Human Parturition. J Immunol October 18, 2021:ji2100649.

En la sección: Inmunidad innata, Inmunología de la reproducción, Inmunología en otras especialidades, Linfocitos T. Publicado en: Nov 24th, 2021. #

10/09/2021

Cambios del macrófago en la silicosis

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En un modelo murino se encontraron algunos cambios metabólicos en macrófagos inducidos por exposición a critales de sílice: afectación de la respiración mitocondrial y supresión de la liberación de IFN-ß. Los resultados son presentados en Marrocco A, Frawley K, Pearce LL, Peterson J, O’Brien JP, Mullett SJ, et al. Metabolic Adaptation of Macrophages as Mechanism of Defense against Crystalline Silica. J Immunol September 15, 2021;207(6):1627-1640.

En la sección: Hipersensibilidad, Inmunidad innata. Publicado en: Sep 10th, 2021. #

16/08/2021

Covid-19: vacunas, citocinas, saliva

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– Nucleocapsid Vaccine Elicits Spike-Independent SARS-CoV-2 Protective Immunity
– Interplay between interleukin-6 signaling and the vascular endothelium in cytokine storms
– A novel strategy for SARS-CoV-2 mass screening with quantitative antigen testing of saliva: a diagnostic accuracy study
– Lessons Learned from Cutting-Edge Immunoinformatics on Next-Generation COVID-19 Vaccine Research
– Immunoinformatics approach for multi-epitope vaccine design against structural proteins and ORF1a polyprotein of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2)
– Immunoinformatics study to search epitopes of spike glycoprotein from SARS-CoV-2 as potential vaccine

En la sección: COVID-19, Infectología, Inmunidad innata, Vacunología. Publicado en: Ago 16th, 2021. #

Autores cubanos en revistas extranjeras

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– Role of Pegylated Interferon in Patients with Chronic Liver Diseases in the Context of SARS-CoV-2 Infection
– Interferon-lambda 3 and 4 Polymorphisms Increase Sustained Virological Responses and Regulate Innate Immunity in Antiviral Therapy With Pegylated Interferon-Alpha
– Effect of Biomodulina-T® and VA-MENGOC-BC® on lymphocyte subpopulations in older adults

En la sección: COVID-19, Infectología, Inmunidad innata, Inmunoterapia, Linfocitos T. Publicado en: Ago 16th, 2021. #

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Secciones

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  • Inmunoterapia
  • Publicaciones
  • Revistas núcleo

Efemérides

7-4-1940: nació Hilda Pauste Ruiz, primera mujer cubana en obtener el título de Especialista en Inmunología.
21-4-1933: nació José Manuel Ballester Santovenia, fundador y director del Instituto de Hematología e Inmunología.
25-4-1887: se realizó, en el Laboratorio de la Crónica Médico Quirúrgica, la primera inoculación en Cuba de la vacuna antirrábica a un sujeto que había sido mordido por un perro rabioso.
29-4-2017: falleció María Eugenia Alonso Biosca, Profesora Titular de la Universidad de la Habana, con numerosas investigaciones dedicadas a la inmunología en Cuba.

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Figuras

José Manuel Ballester Santovenia: nació el 21 de abril de 1933. Fundador del Instituto de Hematología e Inmunología, donde fue Jefe del Departamento de Inmunología y Subdirector de Investigaciones hasta 1981, cuando asume el cargo de Director. Coordinador de la Unidad de Inmunología de Cuba, dentro del proyecto de desarrollo de la especialidad para el Caribe de la OPS/OMS. Entre más de un centenar de proyectos en que participó están las investigaciones sobre la epidemia de dengue hemorrágico y el vih-sida, el trasplante de células hematopoyéticas, así como la influencia del clima de Cuba sobre el sistema inmune en niños afectados por el accidente nuclear de Chernóbil. Vicepresidente de Honor y Fundador de la Sociedad Cubana de Inmunología. El Instituto de Hematología e Inmunología hoy lleva su nombre.

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Fecha de creación: 24-05-2013

Actualizado: 13-05-2022

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Dr. Orlando R. Serrano Barrera: Editor principal | Especialista de II Grado en Inmunología, Máster en Ciencias en Enfermedades Infecciosas, Profesor Asistente, Investigador Auxiliar : Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara de la Serna | Avenida 2 de Diciembre, No. 1, Las Tunas, Las Tunas, 75100, Cuba  | Teléfs: 53 31 376217, Horario de atención: 8:30 a.m. a 3:30 p.m., de lunes a viernes.
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