Un ensayo clínico fase III encontró que los incrementos en el volumen, el ritmo de infusión y la frecuencia semanal de gammaglobulina subcutánea (16,5 %), resultaron eficaces, seguros y bien tolerados por los pacientes. Así se reporta en Gupta S, DeAngelo J, Melamed I, Walter JE, Kobayashi AL, Bridges T, et al. Subcutaneous Immunoglobulin 16.5% (Cutaquig®) in Primary Immunodeficiency Disease: Safety, Tolerability, Efficacy, and Patient Experience with Enhanced Infusion Regimens. Journal of Clinical Immunology. 2023 May 9;1-12.
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