La administración intravenosa de BCG en primates no humanos (Macaca mulata) produjo una protección eficaz frente a la tuberculosis, de acuerdo con varios marcadores de la infección. Así de describe en Darrah PA, Zeppa JJ, Maiello P, Hackney JA, Wadsworth II MH, Hughes TK, et al. Prevention of tuberculosis in macaques after intravenous BCG immunization. Nature 2020;577:95–102.
En la sección: Infectología, Vacunología. Publicado en: .
El uso de antibióticos de amplio espectro en la primera semana de vida se asoció con la elevación de varios marcadores de activación inmunitaria en niños de un año de edad. Así se lee en Oosterloo BC, van’t Land B, de Jager W, Rutten NB, Klöpping M, Garssen J, et al. Neonatal Antibiotic Treatment Is Associated With an Altered Circulating Immune Marker Profile at 1 Year of Age. Front. Immunol., January 2020; https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02939.
En la sección: Infectología, Microbioma. Publicado en: .
Con el empleo de ratones hiperlipidémicos, se encontró que la interacción entre linfocitos B y T CD4, mediada por MHC-II y CD40, promueve el desarrollo de aterosclerosis, con la participación de varias citocinas. Así se presenta en Tay C, Kanellakis P, Hosseini H, Cao A, Toh BH, Bobik A, et al. B Cell and CD4 T Cell Interactions Promote Development of Atherosclerosis. Front. Immunol., 2020; doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03046.
En la sección: Inflamación, Linfocitos T. Publicado en: .
La secuenciación metagenómica reveló cambios significativos en la microbiota intestinal, por la influencia de numerosos medicamentos de uso común en la población, como la metformina, los laxantes y los antibióticos. Estos hallazgos aparecen en Vila AV, Collij V, Sanna S, Sinha T, Imhann F, Bourgonje AR, et al. Impact of commonly used drugs on the composition and metabolic function of the gut microbiota. Nature Communications 2020;11:362.
En la sección: Microbioma. Publicado en: .
Algunos alelos de HLA de clase II, y autoanticuerpos contra varias proteínas, con secuencias compartidas con antígenos virales, se relacionaron con subtipos de esclerodermia y sugieren la posibilidad de mimetismo molecular. Tal es la opinión de los autores en Gourh P, Safran SA, Alexander T, Boyden SE, Morgan ND, Shah AA, et al. HLA and autoantibodies define scleroderma subtypes and risk in African and European Americans and suggest a role for molecular mimicry. PNAS 2020;117(1):552-562.
En la sección: Autoinmunidad, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades. Publicado en: .
La microscopía crioelectrónica de alta resolución y la cristalografía de rayos X permitieron dilucidar las bases estructurales de la interacción en el complejo formado por C5 y un inhibidor obtenido de artrópodos. El reporte es Reichhardt MP, Johnson S, Tang T, Morgan T, Tebeka N, Popitsch N, et al. An inhibitor of complement C5 provides structural insights into activation. PNAS 2020;117(1):362-370.
En la sección: Avances, Inflamación, Inmunidad innata, Inmunología básica. Publicado en: .
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María Eugenia Alonso Biosca: nació en la Ciudad de la Habana el 23 de septiembre de 1948. Obtuvo el título de Licenciada en Ciencias Biológicas en 1972 (Universidad de la Habana) y el grado de Doctor en Ciencias Biológicas en 1991 (Universidad Etvos Lórant, Hungría). Realizó investigaciones sobre la artritis reumatoide y el riesgo coronario, la respuesta inmune contra antígenos encapsulados en liposomas y el reconocimiento antigénico por células asesinas naturales. Fue fundadora y Miembro de Honor de la Sociedad Cubana de Inmunología. Falleció el 29 de abril de 2017, precisamente el Día de la Inmunología.
Actualizado: 27-09-2021
