Fexofenadina, metabolito activo de la Terfenadina, es un antihistamínico H1selectivo. La FDA aprobó una suspensión oral en 2006, para el tratamiento de la Rinitis alérgica estacional y la urticaria crónica idiopática. La tableta, la cápsula, y la suspensión oral son bioequivalentes. La fexofenadina no utiliza la vía enzimática citocromo P450. Se le considera un antihistamínico de segunda generación al no atravesar la barrera hematoencefálica, no produciendo por ello somnolencia y tener mejor perfil de seguridad. El riesgo de toxicidad de otras drogas puede aumentar con la administración de fexofenadina. La naranja y los jugos de la toronja reducen la biodisponibilidad de este medicamento. Fexofenadina ha mostrado tener un impacto sobre los mediadores inflamatorios, de otra manera que sobre la histamina, al disminuir la producción de LTC4, LTD4, LTE4, PGE2, y PGF2 alfa inhibiendo la cyclo-oxygenasa 2, el tromboxan, la generación del iones NOS limitando el óxido nítrico y disminuyendo la adhesión de los eosinófilos, la quimiotaxis y la opsonización de partículas. Estos efectos pueden proporcionar beneficio a algunas de las respuestas inflamatorias en una reacción alérgica aguda y proveer una base para el desarrollo futuro de antagonistas de histamina H1 con efectos antiinflamatorios más potentes.
Fexofenadine hydrochloride in the treatment of allergic disease: a review.
David Axelrod, Leonard Bielory
Journal of Asthma and Allergy
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Myriam Gutiérrez de Salazar
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