En 2010 destaca la publicación de los nuevos criterios diagnósticos de Diabetes Mellitus (DM) de la American Diabetes Association y la adaptación de las guías de hipertensión arterial (HTA) de la Sociedad Europea de Hipertensión, además de los resultados de varios ensayos clínicos y metaanálisis que profundizaron en el conocimiento del tratamiento de la HTA y la DM.
En un trabajo retrospectivo en Noruega Munkhaugen y col encuentran que el aumento del índice de masa corporal (IMC) está asociado al aumento de riesgo de enfermedad crónica renal y dialisis.
En un análisis retrospectivo de datos del estudio HUNT 1, que incluyó a 75 000 pacientes ( 97% de piel blanca) mayores de 20 años, en el período de 1984-1986. Al corte, 157 pacientes iniciaron terapia sustitutiva de la función renal y 669 murieron de causas relacionadas con la ERC.
Los autores encontraron que los participantes con prehipertensión presentaron aumento del riesgo de muertes relacionadas con ERC O tratamiento de reemplazo de la función renal cuando su INC fue ≥ 30 kg/m². Concluye sugiriendo que los individuos obesos o prehipertensos se les deben considerar para tener cifras de tensión arterial inferiores a los no obesos.
La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una nueva píldora “del día después” bajo receta médica, que previene un embarazo hasta cinco días después de tener relaciones sexuales.
La FDA destacó en un comunicado que la píldora “Ella”, elaborada por la empresa HRA Pharma, es un “anticonceptivo de emergencia” que ayuda a evitar el embarazo en caso de que se hayan mantenido relaciones sexuales sin protección o de que falle otro método anticonceptivo.
A manera de comparación, “Plan B”, elaborado por Teva Pharmaceuticals, es el método anticonceptivo de emergencia de mayor uso en Estados Unidos y se vende sin receta médica para mujeres mayores de 17 años. Sin embargo, “Plan B” comienza a perder su eficacia en un plazo de tres días después del acto sexual. El nuevo fármaco “no está pensado para uso rutinario como anticonceptivo”, advirtió la FDA, que regula todos los alimentos y fármacos del país.
Según explicó la FDA, “Ella”, que contiene progesterona, funciona principalmente al inhibir o demorar la ovulación. Desde mayo de 2009, esta tableta ha estado disponible en Europa bajo la marca “EllaOne”, indicó la agencia federal. Con esta decisión anunciada la píldora saldrá a la venta bajo receta médica en Estados Unidos, previsiblemente a finales de este año.
Un comité encargado de asuntos de salud reproductiva discutió la eficacia y seguridad del nuevo anticonceptivo -en junio pasado- y determinó que la empresa farmacéutica presentó suficientes datos sobre su seguridad como anticonceptivo de emergencia, según la FDA.
Los efectos secundarios más comunes registrados durante pruebas clínicas incluyeron dolor de cabeza, náusea, dolor abdominal, dolor menstrual, fatiga y mareo. Las mujeres embarazadas o lactantes no deberían utilizar este producto y la empresa HRA Pharma, con sede en París, incluirá en el envase información sobre los riesgos y beneficios del uso de “Ella”, reportaron.
(EFE)
El 17 de mayo se celebra el Día Mundial de la Hipertensión con el lema «peso saludable» y «presión saludable». El Vice Ministerio de Epidemilogía y la Comisión Nacional Asesora de Hipertensión Arterial han elaborado un extenso plan de acciones durante los días previos y masivamente para el 17/05/2010
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