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Linfocitos T

07/10/2017

Identifican causa de tormenta de citocinas por ébola

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2017 10 06 - ebolaLa proteína Tim-1 (T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 1) parece ser la clave para la inducción del fenómeno de tormenta de citocinas que caracteriza la patogenia de la infección por el virus ébola. Los hallazgos experimentales aparecen en Younan P, Iampietro M, Nishida M, Ramanathan P, Santos RI, Dutta M, Lubaki NM, et al. Ebola Virus Binding to Tim-1 on T Lymphocytes Induces a Cytokine Storm. mBio 2017;8(5):e00845-17.

En la sección: Avances, Infectología, Linfocitos T. Publicado en: Oct 7th, 2017. #

Avances sobre ontogenia del sistema inmune

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– Developmental origin and maintenance of distinct testicular macrophage populations

– Dendritic cell and antigen dispersal landscapes regulate T cell immunity

– ICAMs support B cell interactions with T follicular helper cells and promote clonal selection

– Ontogeny and function of murine epidermal Langerhans cells

– The hemochromatosis protein HFE 20 years later: An emerging role in antigen presentation and in the immune system

– Effector and regulatory dendritic cells display distinct patterns of miRNA expression

En la sección: Avances, Inmunidad innata, Inmunología básica, Linfocitos T, Ontogenia. Publicado en: Oct 7th, 2017. #

21/09/2017

Cronología de cambios inmunitarios durante gestación

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PregnancyLos ajustes que tienen lugar en el sistema inmune durante el embarazo siguen una cronología definida que busca llevar la gestación a término dentro de los límites de la normalidad. La aplicación de un modelo de regresión ha revelado nuevos eventos inmunitarios, como el papel de la señalización por STAT5ab dependiente de IL-2 en la modulación de la función de los linfocitos T. Puede revisar el reporte en Aghaeepour N, Ganio EA, Mcilwain D, Tsai AS, Tingle M, Van Gassen S, et al. An immune clock of human pregnancy. Science Immunology  2017;2(15):eaan2946.

En la sección: Inmunología de la reproducción, Inmunología en otras especialidades, Linfocitos T. Publicado en: Sep 21st, 2017. #

02/09/2017

Aprueban terapia basada en células T manipuladas genéticamente

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FDALa Agencia de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado Kymriah (tisagenlecleucel), una terapia génica para pacientes pediátricos y adultos de hasta 25 años afectados por una variante de leucemia linfoblástica aguda. Se trata de una inmunoterapia autóloga que emplea linfocitos T genéticamente modificados para expresar un receptor antigénico quimérico dirigido contra CD19. Puede saber más sobre Kymriah o acceder a la nota publicada por la FDA.

En la sección: Inmunidad tumoral, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades, Inmunoterapia, Linfocitos T, Presentación antigénica. Publicado en: Sep 2nd, 2017. #

Peculiaridades de inmunidad transferida por lactancia

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LactationLa educación inmunitaria de crías a través de la lactancia materna puede producirse incluso entre individuos que difieran en su MHC-I y en el patrón Th predominante. La transferencia de inmunidad específica, en un modelo anti-Mycobacterium tuberculosis, puede tener un efecto mayor que la inmunización directa de las crías. Puede leer al respecto en Ghosh MK, Muller HK, Walker AM. Lactation-Based Maternal Educational Immunity Crosses MHC Class I Barriers and Can Impart Th1 Immunity to Th2-Biased Recipients. J Immunol September 1, 2017;199(5):1729-1736.

En la sección: Infectología, Linfocitos T, Presentación antigénica. Publicado en: Sep 2nd, 2017. #

Papel de médula tímica en tolerancia central

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LTBRLas células del epitelio tímico medular expresan Fezf2 y Aire, dos reguladores de los autoantígenos intratímicos que soportan el desarrollo de las células T-regs, mientras que la función de LTßR es regular a las células dendríticas intratímicas necesarias para la selección negativa. Las bases experimentales de tales conclusiones aparecen en Cosway EJ, Lucas B, James KD, Parnell SM, Carvalho-Gaspar M, White AJ, et al. Redefining thymus medulla specialization for central tolerance. J Exp Med 2017; DOI: 10.1084/jem.20171000.

En la sección: Autoinmunidad, Inmunidad innata, Linfocitos T, Ontogenia, Presentación antigénica. Publicado en: Sep 2nd, 2017. #

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Efemérides

6-11-1857: nació Juan Nicolás Dávalos Betancourt, primero en producir suero antidiftérico en Cuba y América.
8-11-1843: nació en San Sebastián, País Vasco, Claudio Delgado Amestoy, colaborador de Carlos J. Finlay.
30-11-1803: parte de La Coruña, España, la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna.
2-12-1753: nació Francisco Xavier Balmis Berenguer en Alicante, España.
3-12-1833: nació Carlos Juan Finlay Barrés, autor de una serie de inoculaciones experimentales en humanos para estudiar la inmunidad frente a la fiebre amarilla.
4-12-1910: murió en la Habana Juan Nicolás Dávalos Betancourt.
21-12-1764: nació Tomás Romay Chacón, protagonista de la vacunación antivariólica en Cuba.
29-12-1789: el proceder de la variolación o inoculación, fue aplicado por el cirujano José Pérez Aparicio a los dos hijos de Francisco Campuzano, quienes solo padecieron luego una forma benigna de la enfermedad.

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Figuras

Francisco Xavier Balmis Berenguer: nació en Alicante el 2 de diciembre de 1753. Organizó y condujo la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna y fue nombrado Inspector General de Vacuna en España. Arribó a Cuba el 26 de mayo de 1804, donde vacunó a más de seis mil personas. Por su recomendación se constituyó la Junta Central de Vacunación. Falleció el 12 de febrero de 1819 en Madrid.

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RECNOCIMIENTOS

La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.

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Actualizado: 05-12-2025

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Dr. Orlando Rafael Serrano Barrera: Editor principal | Doctor en Ciencias de la Educación, Especialista de II Grado en Inmunología, Máster en Ciencias en Enfermedades Infecciosas, Profesor Auxiliar, Investigador Auxiliar : Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara de la Serna | Avenida 2 de Diciembre, No. 1, Las Tunas, Las Tunas, 75100, Cuba  | Teléfs: 53 31 345012, Horario de atención: 8:30 a.m. a 3:30 p.m., de lunes a viernes.
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