– Improving Chimeric Antigen Receptor-Modified T Cell Function by Reversing the Immunosuppressive Tumor Microenvironment of Pancreatic Cancer
– Targeting of Aberrant avß6 Integrin Expression in Solid Tumors Using Chimeric Antigen Receptor-Engineered T Cells
– Masked Chimeric Antigen Receptor for Tumor-Specific Activation
– Phase 1 Results of ZUMA-1: A Multicenter Study of KTE-C19 Anti-CD19 CAR T Cell Therapy in Refractory Aggressive Lymphoma
En la sección: Inmunidad tumoral, Inmunoterapia, Linfocitos T. Publicado en: . 
Las modificaciones epigenéticas pueden regular el reconocimiento inmunitario de los tumores malignos, ya sea con un silenciamiento que lleve a la evasión o por una activación que conduzca al reconocimiento antigénico. Las bases moleculares y sus potenciales aplicaciones a la inmunoterapia antitumoral son revisados en: Ali MA, Matboli M, Tarek M, Reda M, Kamal KM, Nouh M, et al. Epigenetic regulation of immune checkpoints: another target for cancer immunotherapy? Immunotherapy. 2017 Jan;9(1):99-108.
En la sección: Artículos de revisión, Inmunidad tumoral, Inmunoterapia. Publicado en: .
Un ensayo clínico que emplea células T con su genoma editado para eliminar la molécula PD-1 ha comenzado en China con pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. El ensayo se denomina PD-1 Knockout Engineered T Cells for Metastatic Non-small Cell Lung Cancer y la noticia aparece en Cyranoski D. CRISPR gene-editing tested in a person for the first time. Nature 24 November 2016;539:479.
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Cerca de la mitad de un grupo de pacientes oncológicos presentó defectos adquiridos en la función del complemento, tanto de la vía clásica como de la alterna, sobre todo por efecto del metotrexate, de acuerdo con Keizer MP, Kamp AM, Aarts C, Geisler J, Caron HN, van de Wetering MD, et al. The High Prevalence of Functional Complement Defects Induced by Chemotherapy. Front. Immunol., 17 October 2016; http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2016.00420.
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La inclusión de la inmunoterapia en los regímenes de tratamiento del glioblastoma de alto grado puede significar una oportunidad de supervivencia para los pacientes afectados. Una experiencia relacionada con estrategias multimodales para la atención a estos casos es abordada en Van Gool SW. Brain tumor immunotherapy: what have we learned so far? Front. Oncol. 2015;5:98; doi: 10.3389/fonc.2015.00098.
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