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Inflamación

30/07/2017

Inmunoterapias promisorias en glioblastoma y arteritis

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– O’Rourke DM, Nasrallah MLP, Desai A, Melenhorst JJ, Mansfield K, Morrissette JJD, et al. A single dose of peripherally infused EGFRvIII-directed CAR T cells mediates antigen loss and induces adaptive resistance in patients with recurrent glioblastoma. Science Translational Medicine 19 Jul 2017;9(399):eaaa0984.
– Stone JH, Tuckwell K, Dimonaco S, Klearman M, Aringer M, Blockmans D, et al. Trial of Tocilizumab in Giant-Cell Arteritis. N Engl J Med 2017;377:317-328.

En la sección: Autoinmunidad, Inflamación, Inmunidad tumoral, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades, Inmunoterapia, Linfocitos T, Neuroinmunología. Publicado en: Jul 30th, 2017. #

Marcadores inmunitarios precoces en pacientes con lesiones traumáticas

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2017 07 29 - traumaEl análisis de muestras de sangre tomadas en la primera hora tras producirse un trauma, ha revelado la posible asociación entre el conteo absoluto de las células NKT y la posterior disfunción múltiple de órganos. Otras alteraciones son descritas en Hazeldine J, Naumann DN, Toman E, Davies D, Bishop JRB, Su Z, et al. Prehospital immune responses and development of multiple organ dysfunction syndrome following traumatic injury: A prospective cohort study. PLoS Med 2017;14(7):e1002338.

En la sección: Inflamación, Inmunidad innata, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades. Publicado en: Jul 30th, 2017. #

Alteraciones genómicas se relacionan con autoinmunidad

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2017 07 29 - cGASLa formación de micronúcleos por inestabilidad genómica conduce a la acumulación y activación de la enzima cGAS (del inglés cyclic GMP–AMP synthase), con expresión de genes estimulados por interferón. Tales eventos tienen lugar en el citosol y pueden ser una fuente de ADN inmunoestimulante en los procesos autoinmunitarios y autoinflamatorios. Lea al respecto en Mackenzie KJ, Carroll P, Martin CA, Murina O, Fluteau A, Simpson DJ, et al. cGAS surveillance of micronuclei links genome instability to innate immunity. Nature 2017; doi:10.1038/nature23449.

En la sección: Autoinmunidad, Inflamación. Publicado en: Jul 30th, 2017. #

14/07/2017

Nanopartículas pueden modular respuesta innata

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2017 07 14 nanoLa modificación selectiva de nanopartículas puede tener efectos proinflamatorios sobre monocitos y macrófagos humanos, a partir de la regulación epigenética de la expresión génica. Con ello puede modularse la respuesta de los mecanismos innatos al reto bacteriano siguiente, que los autores del estudio llaman inducción de memoria innata: Italiani P, Boraschi D. Induction of Innate Immune Memory by Engineered Nanoparticles: A Hypothesis That May Become True. Front. Immunol., 26 June 2017; https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.00734

En la sección: Actualidades, Infectología, Inflamación, Inmunidad innata. Publicado en: Jul 14th, 2017. #

Enteropatía relacionada con deficiencia de complemento

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2017 07 14 chapleMutaciones que provocan pérdida de función del receptor del complemento CD55 (también conocido como decay accelerating factor), con hiperactivación de ese sistema plasmático, es el defecto molecular del síndrome CHAPLE, que cursa además con trombosis angiopática y enteropatía perdedora de proteínas. Así aparece en Ozen A, Comrie WA, Ardy RC, Domínguez C, Dalgic B, Beser OF, et al. CD55 Deficiency, Early-Onset Protein-Losing Enteropathy, and Thrombosis. N Engl J Med 2017;377:52-61.

En la sección: Inflamación, Inmunidad innata, Inmunodeficiencias, Inmunología clínica. Publicado en: Jul 14th, 2017. #

Biochip para diagnóstico de sepsis

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2017 07 14 biochipUn biochip cuantifica el número de neutrófilos y los niveles de CD64 en estas células, con una muestra de tan solo 10 µL de sangre, sin necesidad de procesamiento manual. Consulte el reporte en Hassan U, Ghonge T, Reddy Jr. B, Patel M, Rappleye M, Taneja I, et al. A point-of-care microfluidic biochip for quantification of CD64 expression from whole blood for sepsis stratification. Nature Communications 2017;8er:15949.

En la sección: Avances, Infectología, Inflamación, Inmunidad innata, Inmunología clínica. Publicado en: Jul 14th, 2017. #

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Efemérides

01-09-1803: por real orden expedida por el Ministerio de Gracia y Justicia se de España se autorizó la Real Expedición Filantrópica de la Vacuna.
12-09-1791: Tomás Romay aprobó su examen ante el Real Tribunal del Protomedicato.
02-10-1926: murió el médico bayamés Diego Tamayo Figueredo. Se dedicó a la producción de vacunas en el Laboratorio Histo-bacteriológico e Instituto Antirrábico de La Habana, entre otros logros.
09-10-1937: el doctor Matías Duque Perdomo, por voluntad propia y como parte de sus experimentos en humanos sobre la inmunidad antitumoral, fue inoculado con extractos de tumor canceroso por su amigo y discípulo, Dr. Gustavo Odio de Granda.
20-10-1883: murió Vicente Luis Ferrer, médico español que fundó en La Habana el Instituto Práctico de Vacunación Animal.
28-10-1925: dejó de existir el destacado higienista y brillante médico Juan Guiteras Gener, director de una estación experimental de inoculaciones en el Hospital de Infecciosos "Las Ánimas", en La Habana.

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Figuras

José Manuel Ballester Santovenia: Nació en Cárdenas, Matanzas, el 21 de abril de 1933. Fundador del Instituto de Hematología e Inmunología, Jefe de su Departamento de Inmunología, Subdirector de Investigaciones y, desde 1981, su Director. Vicepresidente de Honor y Fundador de la Sociedad Cubana de Inmunología. Falleció el 22 de agosto de 2017. El Instituto de Hematología e Inmunología hoy lleva su nombre.

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RECONOCIMIENTOS

La Asociación Cubana de las Naciones Unidas (ACNU) reconoció a la Sociedad Cubana de Inmunología, por el trabajo realizado durante el año 2024.

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Dr. Orlando Rafael Serrano Barrera: Editor principal | Doctor en Ciencias de la Educación, Especialista de II Grado en Inmunología, Máster en Ciencias en Enfermedades Infecciosas, Profesor Auxiliar, Investigador Titular : Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara de la Serna | Avenida 2 de Diciembre, No. 1, Las Tunas, Las Tunas, 75100, Cuba  | Teléfs: 53 31 345012, Horario de atención: 8:30 a.m. a 3:30 p.m., de lunes a viernes.
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