Un ensayo clínico fase I-II, dirigido para corregir la inmunodeficiencia severa combinada por defecto de Artemis en diez niños recién diagnosticados, resultó en la repoblación de células T y B funcionales, según Cowan MJ, Yu J, Facchino J, Fraser-Browne C, Sanford U, Kawahara M, et al. Lentiviral Gene Therapy for Artemis-Deficient SCID. N Engl J Med, 2022; 387:2344-2355.
Editorial asociado:
– Pai SY. Gene Therapy for Artemis-Deficient SCID. N Engl J Med 2022; 387:2382-2386.
Ensayan terapia génica para tipo de inmunodeficiencia primaria
En la sección: Inmunodeficiencias, Inmunología clínica, Linfocitos T, Tecnologías. Publicado en: . 
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