Por medio de un sistema CRISPR guiado por ARN y basado en un plásmido se desarrolló una metodología para la edición del genoma de linfocitos T murinos que permitió, entre otras posibilidades, corregir mutaciones en el gen Foxp3. Lea los detalles en Kornete M, Marone R, Jeker LT. Highly Efficient and Versatile Plasmid-Based Gene Editing in Primary T Cells. J Immunol April 1, 2018;200(7):2489-2501.
Usos de edición del genoma en linfocitos T
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