Las mutaciones en el gen NCKAP1L, relacionado con el citoesqueleto, producen múltiples efectos sobre el sistema inmune. Los detalles, en Castro CN, Rosenzwajg M, Carapito R, Shahrooei M, Konantz M, Khan A, et al. NCKAP1L defects lead to a novel syndrome combining immunodeficiency, lymphoproliferation, and hyperinflammation. J Exp Med 7 December 2020;217(12):e20192275.
En la sección: Inflamación, Inmunodeficiencias, Linfocitos T. Publicado en: .
La deficiencia de interleucina 6 exacerba la inflamación pulmonar en un modelo murino, y compromete la protección frente a la infección por Streptococcus pneumoniae. Las implicaciones terapéuticas de tales resultados son discutidos en Schmit T, Ghosh S, Mathur RK, Barnhardt T, Ambigapathy G, Wu M, et al. IL-6 Deficiency Exacerbates Allergic Asthma and Abrogates the Protective Effect of Allergic Inflammation against Streptococcus pneumoniae Pathogenesis. J Immunol July 15, 2020;205(2):469-479.
En la sección: Infectología, Inflamación, Inmunidad de mucosas, Inmunidad innata. Publicado en: .
La Editorial Ciencias Médicas ha publicado la segunda edición del libro Reumatología Pediátrica, en el que aparecen capítulos dedicados a temas como las generalidades sobre el sistema inmunitario, síndrome poliglandular autoinmunitario, infecciones y enfermedades autoinmunitarias, enfermedades autoinflamatorias y sistema psiconeuroinmunoendocrino y el adolescente con enfermedad autoinmunitaria.
En la sección: Autoinmunidad, Infectología, Inflamación, Inmunología clínica, Inmunología en otras especialidades. Publicado en: .
El uso de inmunoglobulinas intravenosas y de inhibidores de la interleucina 6, ha sido reportado como parte del tratamiento del síndrome inflamatorio multisistémico en niños causado por la COVID-19. Lea más en Feldstein LR, Rose EB, Horwitz SM, Collins JP, Newhams MM, Son MBF, et al. Multisystem Inflammatory Syndrome in U.S. Children and Adolescents. N J Exp Med, 2020; DOI: 10.1056/NEJMoa2021680.
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Investigadores chinos han encontrado que son los factores del hospedero, y no las características de la cepa viral de SARS-CoV-2, los que determinan la evolución clínica de la COVID-19. La linfopenia y los niveles elevados de IL-6 e IL-8, son mencionados en un manuscrito aceptado, en PDF sin editar, de Zhang X, Tan Y, Ling Y, Lu G, Liu F, Yi Z, et al. Viral and host factors related to the clinical outcome of COVID-19. Nature, 2020; https://doi.org/10.1038/s41586-020-2355-0.
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El seguimiento de una cohorte durante, como promedio, una década, reveló que la linfopenia se asoció con un mayor riesgo de mortalidad general y por causas específicas. La proteína C reactiva fue otro marcador potencial, de acuerdo con Warny M, Helby J, Nordestgaard BG, Birgens H, Bojesen SE. Incidental lymphopenia and mortality: a prospective cohort study. CMAJ 2020;192(2):E25-E33.
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Antonio María Béguez César: nació en Santiago de Cuba el 2 de marzo de 1895. Diagnosticó por primera vez en el mundo una nueva inmunodeficiencia, que llamó neutropenia crónica maligna familiar; luego reportada como síndrome de Chédiak-Higashi. Falleció el 11 de febrero de 1975 en su ciudad natal.
Premio Anual de Salud distingue a valiosos profesionales cubanos
Sitio web del Minsap, 11 de marzo, 2024
Actualizado: 27-09-2024
