La Agencia de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado Kymriah (tisagenlecleucel), una terapia génica para pacientes pediátricos y adultos de hasta 25 años afectados por una variante de leucemia linfoblástica aguda. Se trata de una inmunoterapia autóloga que emplea linfocitos T genéticamente modificados para expresar un receptor antigénico quimérico dirigido contra CD19. Puede saber más sobre Kymriah o acceder a la nota publicada por la FDA.
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