La edad, las infecciones virales crónicas y la convivencia, entre otros factores, parecen influir más en las variaciones inter-individuales de la respuesta inmune humana que los elementos genéticos. Así se concluye en Liston A, Carr EJ, Linterman MA. Shaping Variation in the Human Immune System. Trends in Immunology October 2016;37(10):637-646.
– Sex differences in immune responses
– Beyond pan-B-cell-directed therapy — new avenues and insights into the pathogenesis of SLE
– What rheumatologists need to know about innate lymphocytes
– The ubiquitin system: a critical regulator of innate immunity and pathogen–host interactions
– A proposal for validation of antibodies
En la sección: Artículos de revisión. Publicado en: .
Cerca de la mitad de un grupo de pacientes oncológicos presentó defectos adquiridos en la función del complemento, tanto de la vía clásica como de la alterna, sobre todo por efecto del metotrexate, de acuerdo con Keizer MP, Kamp AM, Aarts C, Geisler J, Caron HN, van de Wetering MD, et al. The High Prevalence of Functional Complement Defects Induced by Chemotherapy. Front. Immunol., 17 October 2016; http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2016.00420.
En la sección: Inmunidad tumoral. Publicado en: .
Los niveles intracelulares de L-arginina regulan varias vías metabólicas en los linfocitos T, con un incremento de la capacidad de supervivencia y de su actividad antitumoral. Estos y otros hallazgos se describen en Geiger R, Rieckmann JC, Wolf T, Basso C, Feng Y, Fuhrer T, et al. L-Arginine Modulates T Cell Metabolism and Enhances Survival and Anti-tumor Activity. Cell 2016;167(3):829–842.
En la sección: Linfocitos T, Ontogenia. Publicado en: .
Cuatro adyuvantes vacunales produjeron efectos diversos en la inmunización primaria de ratones con una vacuna quimérica antituberculosis, tanto en la respuesta T CD4+ como en la producción de células B de memoria, según Ciabattini A, Pettini E, Fiorino F, Pastore G, Andersen P, Pozzi G, et al. Modulation of Primary Immune Response by Different Vaccine Adjuvants. Front. Immunol., 17 October 2016; http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2016.00427.
En la sección: Vacunología. Publicado en: .
Un anticuerpo monoclonal anti-Caspr2, aislado de mujeres con hijos autistas, produjo lesiones y manifestaciones neurológicas similares al autismo en ratones machos expuestos intraútero al anticuerpo. Acceda al texto completo del reporte en Brimberg L, Mader S, Jeganathan V, Berlin R, Coleman TR, Gregersen PK, et al. Caspr2-reactive antibody cloned from a mother of an ASD child mediates an ASD-like phenotype in mice. Molecular Psychiatry 2016; doi: 10.1038/mp.2016.165.
En la sección: Inmunología en otras especialidades. Publicado en: .