Las mutaciones en el gen NCKAP1L, relacionado con el citoesqueleto, producen múltiples efectos sobre el sistema inmune. Los detalles, en Castro CN, Rosenzwajg M, Carapito R, Shahrooei M, Konantz M, Khan A, et al. NCKAP1L defects lead to a novel syndrome combining immunodeficiency, lymphoproliferation, and hyperinflammation. J Exp Med 7 December 2020;217(12):e20192275.
Nueva mutación provoca inmunodeficiencia, linfoproliferación y hiperinflamación
En la sección: Inflamación, Inmunodeficiencias, Linfocitos T. Publicado en: . 
Haga un comentario