Actualizan información sobre síndrome IPEX

El síndrome IPEX (del inglés immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked) se caracteriza por la autoinmunidad sistémica que debuta en el primer año de vida y tiene la triada clásica de diarrea acuosa, endocrinopatía (diabetes mellitus tipo I, sobre todo) y dermatitis eccematosa. Otras características clínicas, su diagnóstico, el tratamiento y el asesoramiento genético están disponibles en Tan QKG, Louie RJ, Sleasman JW. IPEX Syndrome. En: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, Amemiya A, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2018.