La aplicación de la secuenciación del exoma en 50 pacientes con inmunodeficiencia variable común es presentada en Maffucci P, Filion CA, Boisson B, Itan Y, Shang L, Casanova JL, et al. Genetic Diagnosis Using Whole Exome Sequencing in Common Variable Immunodeficiency. Front. Immunol., 2016;7, DOI=10.3389/fimmu.2016.00220.
Diagnóstico genómico de inmunodeficiencia variable común
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