Aprueban gammaglobulina subcutánea al 20 %

La Agencia norteamericana de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) ha aprobado una formulación de gammaglobulina subcutánea en solución al 20 %. Los resultados del ensayo clínico están disponibles en Suez D, Stein M, Gupta S, Hussain I, Melamed I, Paris K, et al. Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of a Novel Human Immune Globulin Subcutaneous, 20 % in Patients with Primary Immunodeficiency Diseases in North America. J Clin Immunol 2016;36:700.