Las variaciones genéticas influyen en la susceptibilidad del hospedero a la infección por salmonela, tanto para las formas entéricas como no tifoideas. Los hallazgos en humanos y en modelos animales aparecen en Gilchrist JJ, MacLennan CA, Hill AVS. Genetic susceptibility to invasive Salmonella disease. Nature Reviews Immunology 2015;15:452-463.
En la sección: Infectología. Publicado en: .
Nueve genes en la vía del factor de transcripción NF-kB, con un patrón de herencia mendeliana, han sido identificados como responsables de defectos primarios en la respuesta inmune. Los mecanismos moleculares y las opciones para el diagnóstico son comentadas en Paciolla M, Pescatore A, Conte MI, Esposito E, Incoronato M, Lioi MB, et al. Rare mendelian primary immunodeficiency diseases associated with impaired NF-kB signaling. Genes and Immunity 2015;16:239-246.
En la sección: Inmunología clínica. Publicado en: .
La inclusión de la inmunoterapia en los regímenes de tratamiento del glioblastoma de alto grado puede significar una oportunidad de supervivencia para los pacientes afectados. Una experiencia relacionada con estrategias multimodales para la atención a estos casos es abordada en Van Gool SW. Brain tumor immunotherapy: what have we learned so far? Front. Oncol. 2015;5:98; doi: 10.3389/fonc.2015.00098.
En la sección: Inmunidad tumoral. Publicado en: .
La exquisita precisión de la interacción entre el receptor de células T y la molécula del complejo principal de histocompatibilidad, que no solo se une a los péptidos sino a otros compuestos naturales y sintéticos, resulta clave en la definición de la respuesta inmune. Esta interacción es diseccionada en Miles JJ, McCluskey J, Rossjohn J, Gras S. Understanding the complexity and malleability of T-cell recognition. Immunology and Cell Biology 2015;93:433-441.
En la sección: Inmunología básica. Publicado en: .
La prostaglandina E2 y el metabolito 1a,25-dihidroxivitamina D3, producidos por los queratinocitos, inducen la expresión de CCR8 y la localización de las células T en la piel humana normal. Las implicaciones para la vigilancia a nivel de las barreras son discutidas en McCully ML, Collins PJ, Hughes TR, Thomas CP, Billen J, O’Donnell VB, et al. Skin Metabolites Define a New Paradigm in the Localization of Skin Tropic Memory T Cells. The Journal of Immunology July 1, 2015;195(1):96-104.
En la sección: Revistas núcleo. Publicado en: .
El más reciente número de la Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia presenta los recursos de información agrupados en este sitio web, los que se comentan en el artículo Serrano-Barrera OR. Sitio web de inmunología para el sistema Cubano de salud. Rev Cubana Hematol Hemoter Inmunol 2015;31(3).
En la sección: Publicaciones. Publicado en: .
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Antonio María Béguez César: nació en Santiago de Cuba el 2 de marzo de 1895. Diagnosticó por primera vez en el mundo una nueva inmunodeficiencia, que llamó neutropenia crónica maligna familiar; luego reportada como síndrome de Chédiak-Higashi. Falleció el 11 de febrero de 1975 en su ciudad natal.
Premio Anual de Salud distingue a valiosos profesionales cubanos
Sitio web del Minsap, 11 de marzo, 2024
Actualizado: 27-09-2024
