Explican inmunodeficiencia en displasia ectodérmica

Los trastornos en la organogénesis en las estructuras linfoides secundarias son la base de la inmunodeficiencia en los enfermos con displasia ectodérmica. Los modelos animales genéticamente modificados manifiestan otros cambios, según puede leerse en Mooster JL, Le Bras S, Massaad MJ, Jabara H, Yoon J, Galand C, et al. Defective lymphoid organogenesis underlies the immune deficiency caused by a heterozygous S32I mutation in IkBa. J Exp Med January 19, 2015; doi: 10.1084/jem.20140979.