El producto cubano Jusvinza continúa demostrando sus beneficios en pacientes con la COVID-19

El CIGB-258, conocido ahora como Jusvinza, es un producto cubano que el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) autorizó el uso de emergencia, como una alternativa terapéutica para controlar la hiperinflamación, regular la respuesta inmunitaria y reducir el riesgo de mortalidad en pacientes con la COVID-19, en estado crítico o grave.

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) de la República de Cuba otorgó, el 17 de junio de 2020, luego de una rigurosa evaluación del expediente presentado por el grupo de las industrias biotecnológicas y farmacéuticas BioCubaFarma, la “Autorización de Uso de Emergencia” (AUE) al producto Jusvinza, desarrollado por científicos cubanos del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB),  para emplearse en el tratamiento de pacientes hospitalizados positivos a la COVID-19, que se encuentren clasificados como graves o críticos y en los que exista sospecha o se identifique un estado de hiperinflamación.

Según los reportes de BioCubaFarma, ensayos previos con el medicamento mostraron que al administrarlo a 54 pacientes graves y críticos, positivos al SARS-CoV-2, el 92.3 % de los graves y el 78.0 % de los críticos mejoró las condiciones respiratorias y sobrevivió a estas etapas

La mejora de la condición respiratoria de esos pacientes se correlaciona con una disminución de los niveles de la proteína C reactiva (PCR) y de la interleucina-6 (IL-6).

Por otra parte, el 92.0 % de los pacientes graves y el 78.0 % de los pacientes críticos a los que se aplicó el producto se recuperaron de la afección respiratoria causada por el síndrome de la citocina y sobrevivieron.

Fuente: BioCubaFarma