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Menor incidencia de cáncer en personas con trastornos neurodegenerativos

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Las personas mayores con demencia parecen tener menos riesgo a desarrollar cáncer, y viceversa, quienes padecen cáncer tendrían menos riesgo de presentar degeneración neuronal.

Un equipo de investigadores ha realizado un estudio con una amplia muestra de población: 204 468 personas mayores de 60 años que vivían en el norte de Italia. Tras analizar su información sanitaria durante cinco años, observaron que 21 451 desarrollaron cáncer y 2832 demencia; 161 padecían ambas enfermedades.

Se observó que, especialmente a partir de los 70 años, la incidencia de cáncer en pacientes con demencia se reducía, y entre las personas con enfermedad neurodegenerativa disminuía la incidencia de cáncer. Al comparar con la población general del mismo sexo y edad, los autores concluyeron que el riesgo de demencia entre los individuos con cáncer descendía un 35% y las probabilidades de cáncer en los pacientes con enfermedad neurodegenerativa decrecían un 43%.

En ambas enfermedades, los mecanismos biológicos subyacentes tienen relación con irregularidades en las funciones celulares, pero mientras que el desarrollo y la progresión del cáncer se caracterizan por la proliferación celular, en las enfermedades neurodegenerativas, las células se van muriendo.

Dado que la incidencia de cáncer y demencia se incrementan exponencialmente con la edad, comprender los mecanismos que subyacen en esta relación podría ayudar a desarrollar nuevos y mejores tratamientos para ambas enfermedades.
agosto 9/2013 (Neurología.com)

Massimo Musicco, Fulvio Adorni, Simona Di Santo, Federica Prinelli, Carla Pettenati, Carlo Caltagirone.Inverse occurrence of cancer and Alzheimer disease.Neurology Jul 10, 2013.  doi: 10.1212/WNL.0b013e31829c5ec1

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Dispositivo mejora la captura de células tumorales circulantes vivas en la sangre

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Una nueva técnica de microfluido podría mejorar la rapidez y la eficiencia de las biopsias líquidas para el cribado de cáncer.

Un equipo de investigadores en China ha desarrollado un nuevo chip de microfluido que puede segregar y capturar de manera rápida y eficiente células tumorales circulantes vivas (CTCs) de la sangre de un paciente. El hallazgo podría tener aplicaciones potenciales para la biopsia líquida en el cribado del cáncer y las evaluaciones del tratamiento. Los científicos describen su técnica en la revista Biomicrofluidics (doi.org/10.1063/1.4808456).

Numeros dispositivos que están disponibles actualmente para detectar las CTCs en la sangre de los pacientes son todavía demasiado lentos para el uso clínico o tienen otros problemas, como la capacidad reducida de distinguir entre las CTCs y los glóbulos blancos u otras células no tumorales.

Este nuevo sistema captura más del 90 %  de las CTCs. En general, el tiempo del proceso también se ha reducido, gracias en parte a un paso en el que los glóbulos rojos se alisan, o se apartan. De esta manera, disminuye la tendencia de la sangre de obstruir el sistema, un problema común que ralentiza el proceso en aparatos similares de filtrado de CTCs.
agosto 9/2013 (Diario Médico)

Peitao Lv, Zhewen Tang, Xingjie Liang, Mingzhou Guo, Ray P. S. Han.Spatially gradated segregation and recovery of circulating tumor cells from peripheral blood of cancer patients.Biomicrofluidics / Volume 7 / Issue 3 /. 6 Jun 2013

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Tecnología brasileña detecta mutación genética responsable por casos de cáncer

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Un examen de diagnóstico desarrollado por investigadores de la brasileña Universidad de Campinas (Unicamp) es capaz de detectar una mutación genética responsable por algunos tipos de cáncer infantil.

La tecnología detecta principalmente un tumor en el córtex adrenal, que es la glándula localizada encima de los riñones, y el carcinoma de plexo coroide, un cáncer que ataca el sistema nervioso central, informó la Unicamp.

El método automatizado fue producto de un proyecto desarrollado en conjunto por la bióloga Isabel Pereira Caminha, investigadora del Instituto de Biología de la Unicamp, y por José Andrés Yunes y Carmen Silvia Gabetta, científicos del Centro Infantil Boldrini. El método identifica la llamada mutación R337H del gen TP53, que está relacionada al aumento del cáncer en niños especialmente en las regiones sur y sudeste de Brasil.»La técnica hasta ahora disponible, conocida como PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction – Restriction Fragment Lenght Polymorfism), exige la realización de varias etapas de análisis para cada muestra a ser testada, lo que la hace inviable para un proyecto para muchas personas en corto espacio de tiempo», según Caminha.

El principal diferencial de la tecnología desarrollada es su capacidad de identificar la mutación en gran escala, de forma más rápida y con menos materiales, lo que también reduce su costo. «Mientras el método anterior exige dos días para ser completado, el nuevo es hecho automáticamente y tan solo demora cuatro horas», según Yunes.

«La técnica anterior es más artesanal y dependiente del análisis virtual de operadores, mientras que la nueva es automatizada, lo que le garantiza mayor confianza del resultado», agregó. Según los investigadores, el examen puede ser incluido entre los que son realizados en recién nacidos con una gota de sangre del pie para determinar diferentes enfermedades. «La detección de la mutación puede auxiliar en el diagnóstico precoz de diferentes tumores y aumentar las posibilidades de éxito en los tratamientos», según Yunes. Los responsables por la tecnología ya solicitaron su patente ante el Instituto Nacional de Propiedad Industrial (Inpi) de Brasil y están negociando con empresas que deseen la licencia para producirlo.
julio 16/2013 (Xinhua)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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Tecnología brasileña detecta mutación genética responsable por casos de cáncer

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Un examen de diagnóstico desarrollado por investigadores de la brasileña Universidad de Campinas (Unicamp) es capaz de detectar una mutación genética responsable por algunos tipos de cáncer infantil.

La tecnología detecta principalmente un tumor en el córtex adrenal, que es la glándula localizada encima de los riñones, y el carcinoma de plexo coroide, un cáncer que ataca el sistema nervioso central, informó la Unicamp.

El método automatizado fue producto de un proyecto desarrollado en conjunto por la bióloga Isabel Pereira Caminha, investigadora del Instituto de Biología de la Unicamp, y por José Andrés Yunes y Carmen Silvia Gabetta, científicos del Centro Infantil Boldrini. El método identifica la llamada mutación R337H del gen TP53, que está relacionada al aumento del cáncer en niños especialmente en las regiones sur y sudeste de Brasil.»La técnica hasta ahora disponible, conocida como PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction – Restriction Fragment Lenght Polymorfism), exige la realización de varias etapas de análisis para cada muestra a ser testada, lo que la hace inviable para un proyecto para muchas personas en corto espacio de tiempo», según Caminha.

El principal diferencial de la tecnología desarrollada es su capacidad de identificar la mutación en gran escala, de forma más rápida y con menos materiales, lo que también reduce su costo. «Mientras el método anterior exige dos días para ser completado, el nuevo es hecho automáticamente y tan solo demora cuatro horas», según Yunes.

«La técnica anterior es más artesanal y dependiente del análisis virtual de operadores, mientras que la nueva es automatizada, lo que le garantiza mayor confianza del resultado», agregó. Según los investigadores, el examen puede ser incluido entre los que son realizados en recién nacidos con una gota de sangre del pie para determinar diferentes enfermedades. «La detección de la mutación puede auxiliar en el diagnóstico precoz de diferentes tumores y aumentar las posibilidades de éxito en los tratamientos», según Yunes. Los responsables por la tecnología ya solicitaron su patente ante el Instituto Nacional de Propiedad Industrial (Inpi) de Brasil y están negociando con empresas que deseen la licencia para producirlo.
julio 16/2013 (Xinhua)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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Proponen nuevo tratamiento para el cáncer

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Un equipo de investigadores del campo de la física médica trabaja en tratamientos del cáncer menos lesivos para los enfermos mediante un sistema que permite eliminar células dañadas de forma selectiva con la ayuda del grafeno.

El método estaría basado en inyectar al paciente partículas del mencionado material, modificadas químicamente para que se adhieran a las células cancerosas.

Los expertos aprovecharían la propiedad del grafeno para absorber la luz infrarroja y, por tanto, las irradiaciones con las que se trataría el tumor actuarían directamente sobre las células dañadas, sin afectar al resto del cuerpo.

Se trata de un área de investigación todavía incipiente, pero que mejoraría la eficiencia de los tratamientos radiológicos, aseguró Pablo Jarillo, científico del Departamento de Física de Massachussetts Institute of Technology, Estados Unidos.

Extraído del grafito, el grafeno es el material más ligero, fuerte y que mejor conduce la electricidad de los conocidos. No resulta contaminante porque está compuesto de carbono y agua.

En la actualidad se utiliza mayormente para la fabricación de material deportivo. Sin embargo, otras de las aplicaciones en estudio son el desarrollo de baterías más eficientes o de pantallas de móviles que no se rompan.
julio 21/2013 (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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Los neutrófilos juegan un papel clave en la progresión del cáncer

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Un estudio, dirigido por investigadores del Instituto de Investigación del Centro de Salud de la Universidad McGill (RI-MUHC), en Canadá, revela que los neutrófilosque combaten la infección desempeñan un papel en la activación de las células del cáncer y facilitan su difusión a tumores secundarios, según ha publicado el Journal of Clinical Investigation ( doi:10.1172/JCI67484.)

«Lo más interesante es que ya existen medicamentos que se están utilizando para otras enfermedades notumorales, lo que puede impedir este mecanismo de propagación o metástasis del cáncer», asegura Lorenzo Ferri, director de la División de Cirugía Torácica y el Programa de Cáncer Gastrointestinal Superior (GI) del MUHC. El siguiente paso es validar si estos medicamentos pueden servir para el tratamiento y la prevención de la metástasis del cáncer.

Para la investigación, el equipo del Ferri utilizó células en cultivo y modelos de ratón de cáncer, que demostraron que existe una relación entre la infección, la inflamación y la metástasis. «Hemos demostrado que en el caso de los animales infectados con cáncer, la red de neutrófilos también atrapa las célulastumorales circulantes», comenta Jonathan Cools-Lartigue, primer autor del estudio. «Pero en lugar de destruir las células tumorales, estas redes las activan y las hacen más propensas a desarrollar tumores secundarios o metástasis», añade el experto.

El estudio también demostró que con el uso de ciertos medicamentos se puede romper la red de neutrófilos, lo que sugiere que estas redes podrían ser una vía común que participa en la propagación de muchos tipos de tumores.
julio 2/2013 (Diario Médico)

Jonathan Cools-Lartigue, Jonathan Spicer, Braedon McDonald, Stephen Gowing, Simon Chow, Lorenzo Ferri.Neutrophil extracellular traps sequester circulating tumor cells and promote metastasis. J Clin Invest. Jul 1, 2013

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El examen de los genes de tejidos cancerosos permite evaluar su virulencia

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Un equipo de investigadores franceses ha descubierto que el examen de los genes de los tejidos cancerosos permite predecir la virulencia de los tumores, lo que puede ayudar a establecer un pronóstico precoz y personalizar el tratamiento.

El Centro Nacional de Investigación Científica de Francia (CNRS) presentó en un comunicado los resultados de expertos del Instituto Albert Bonniot de Grenoble, que han colaborado con médicos del hospital universitario de esa ciudad sobre la activación anormal de numerosos genes de tejidos afectados por un cáncer.

Los investigadores trabajaron durante diez años con cerca de 300 enfermos de cáncer de pulmón cuyos expedientes fueron completados con la expresión de los genes de sus tumores, para lo cual se pusieron en relación con diferentes parámetros clínicos.

Eso les permitió observar las manifestaciones aberrantes de 26 de esos genes como consecuencia de la activación de formas de este cáncer particularmente agresivas, que por tanto daban indicaciones de una virulencia extrema.

Así podían prever, en la fase de diagnóstico, cuáles son los que suponen un alto riesgo de generar una recaída de la enfermedad o incluso de conducir a la muerte aunque sean tratados desde una fase precoz.

Ese trabajo permite un nuevo enfoque para el estudio y el tratamiento del cáncer al convertir los genes en «un nuevo instrumento para establecer un diagnóstico y personalizar» el tratamiento, destacó el CNRS.

Los investigadores franceses detectaron que en los órganos o tejidos en los que se desarrolla un tumor hay genes que tienen manifestaciones anormales al haberse visto dañados los mecanismos por los que se activan.

El organismo de investigación indicó que queda pendiente la explicación entre la expresión anormal de los genes y la virulencia del cáncer.

En cualquier caso, lo constatado para el cáncer de pulmón puede aplicarse a «casi cualquier tipo de cáncer», lo que para los encargados del estudio abre perspectivas «muy amplias» para su explotación
mayo 22/2013 (EFE).-

Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2013 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Rousseaux S, Debernardi A, Jacquiau B, Vitte AL, Brambilla E, Khochbin S.Ectopic activation of germline and placental genes identifies aggressive metastasis-prone lung cancers.Sci Transl Med. 2013 May 22;5(186):186ra66.Doi: 10.1126/scitranslmed.3005723

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