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24/05/2021

A disposición base de datos GlobalHealth

May 24th, 2021 #

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La Editorial /CAB Internacional/ decidió otorgar a toda la red de Infomed una prueba gratuita a su base de datos GlobalHealth, la cual se extiende hasta el 2 de julio de 2021.

Esta base de datos bibliográfica es una referencia para el estudio y la práctica de la salud pública nacional, regional e internacional. Contiene más de 3, 1 millones de registros científicos desde 1973 hasta

la actualidad, con más de 97 mil artículos a texto completo y crece en más de 160 mil cada año.

GlobalHealth  es la única base de datos especializada dedicada a la salud pública, que completa el panorama de la investigación médica y sanitaria internacional al proporcionar un acceso inigualable a todas las investigaciones y prácticas de salud pública relevantes del mundo.

En ella se resumen las publicaciones de más de 100 países en más de 50 idiomas; el 96 % de los registros tienen un resumen en inglés, el resto en otros idiomas y el 28 % se concentra en países en desarrollo

. Presenta indexación de vocabulario controlado para mejorar la recuperación (Tesauro)

Infomed, junto a la Red Nacional de Genética solicita a todos nuestros usuarios y expertos a evaluar y emplear esta posibilidad.

Acceda desde aquí: https://www.cabdirect.org/globalhealth

En: Artículos de autores extranjeros, Literatura científica #

07/06/2021

Genetic and Non-genetic Workup for Pediatric Congenital Hearing Loss

Jun 7th, 2021 #

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La sordera es la disfunción neurológica más frecuente en el humano, se han hallado miles de variantes genéticas causales, correspondientes a más de 130 genes. El diagnóstico preciso es imprescindible para su prevención, que en las de causa genética se logra a través del asesoramiento genético. En este artículo se revisan las estrategias de su estudio, donde se incluyen las pruebas genéticas; que permiten identificar la enfermedad y conocer su pronóstico.

En: Artículos de autores extranjeros, Literatura científica #

09/06/2021

Variaciones dismórficas en el autismo primario

Jun 9th, 2021 #

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El autismo primario consiste en un trastorno del neurodesarrollo de etiología inespecífica, cuya base genética aún no está esclarecida totalmente. Se caracteriza por una mayor incidencia en el sexo masculino, por ausenciade marcador biológico y, clínicamente, por deficiencias en la socialización, la comunicación verbal y no verbal, y patrones de comportamiento restringidos y repetitivos, que, por lo general, son evidentes en el niño antes de los tres años de edad. Ver más…

En: Artículos de autores cubanos, Literatura científica #

Nuevos especialistas de segundo grado en la Red Nacional de Genética Médica

Jun 9th, 2021 #

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El 8 de junio del 2021, las Dras Yudelkis Benítez Cordero y Laritza Martínez Rey concluyeron satisfactoriamente sus ejercicios en opción al título de especialistas de segundo grado en Genética Clínica: ¡muchas felicidades!

En: Actualidades, Nuestros especialistas #

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Dr.Cs Estela Morales Peralta: Editor principal | Especialista de II Grado en Genética Clínica : Centro Nacional de Genética Médica | 146 No 3102, Playa, La Habana, 11600, Cuba  | Teléfs: (537) 72089991, extensión 1077, Horario de atención: 8:00 a.m. - 4:00 p.m.
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