Dres. Retrouvey M, Koch LH, Williams JV.
Pediatr Dermatol. 2012 Sep;29(5):666-8.
En 1955, Gianotti y Crosti describieron una dermatosis pediátrica caracterizada por presentar pápulas color piel a eritematosas, llamada acrodermatitis papular de la infancia o Síndrome de Gianotti-Crosti (GSC). El síndrome de Gianotti Crosti es más común en niños de 2 a 6 años, con pápulas que miden de 2 a 5 mm de diámetro y se distribuyen simétricamente en cara, glúteos y extremidades. Las lesiones son típicamente no dolorosas y no pruriginosas y resuelven en 8 a 12 semanas. Puede presentarse linfoadenopatía y hepatitis aguda anictérica. Se ha reportado luego de infecciones virales y de vacuna.
