marzo 2014 Archivos

Investigadores australianos de la Universidad de Nueva Gales del Sur presentaron una teoría según la cual, los alimentos nutritivos bajos en calorías contribuyen a una vida más larga, publicó recientemente la revista especializada «BioEssays».

Los científicos creen que la limitación de calorías en la alimentación provoca un retraso en el metabolismo, y los experimentos revelaron que la disminución de la intensidad de procesos metabólicos retrasa el proceso de envejecimiento.

Afirmaron que ese efecto se relaciona con un mecanismo protector del organismo humano, pues con la limitación de alimentos aumenta el uso de nutrientes de reserva en las células, así como la reparación del ADN.

Los científicos señalaron igualmente que aunque la extensión de esperanza de vida puede ser un efecto secundario de la limitación de la alimentación, lo que está claro es que una profunda investigación de los mecanismos celulares ayudaría a incrementar la esperanza de vida.

Los primeros experimentos sobre dietas anti-edad y de restricción de calorías fueron llevados a cabo por el bioquímico estadounidense Clive McCay en la primera mitad del siglo XX, que logró aumentar la esperanza de vida de las ratas de su laboratorio, que estaban a dieta hipocalórica.

Una de las ratas de sus experimentos vivió 1800 días, que es el equivalente a unos 200 años de edad para un ser humano.
marzo 21/2014 (AFP)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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Tres millones de personas ignoran que están infectadas con el bacilo de la tuberculosis, alertó la Organización Mundial de la Salud (OMS).

«Alcancemos los tres millones» es el lema de la campaña de la OMS para concienciar de la importancia de la tuberculosis en el Día Mundial de esta enfermedad, que se celebra el próximo 24 de marzo.

«Estimamos que anualmente se dan entre 8,6 y 9 millones de casos de tuberculosis. Los sistemas de salud de los países nos notifican (a la OMS) unos 6 millones, eso quiere decir que otros 3 quedan si detectar», informó en rueda de prensa Mario Raviglione, director del departamento dedicado a esta enfermedad en la OMS.

Pero además, de los 6 millones detectados se estima que aproximadamente entre 450 000 y 500 000 son casos de tuberculosis multirresistente (MDR-TB).

Y de estos 500 000 «solo» se diagnostican unos 90 000, «lo que es muy alarmante porque es una cifra muy baja», alertó el experto.

La OMS declaró el año pasado que la MDR-TB era una «crisis» sanitaria y debía tratarse «con urgencia», según Raviglione.

Por ello, la organización aplicó en 27 países en desarrollo el programa EXPAND TB, para mejorar las técnicas de detección y diagnosis de la enfermedad en general y de la multirresistente en particular.

Este programa permite que el diagnóstico se haga en dos horas, que en lugar de tardar dos meses como ocurre en muchos países, especialmente los más pobres, que cuentan con un solo laboratorio central o que incluso tienen que mandar las muestras a otra nación.

Según los primeros resultados, en los países donde se puso en marcha el proyecto, el número de casos detectados se triplicó.

«Sin diagnosis, la medicina es ciega. El proyecto EXPAND TB es crucial para aumentar la capacidad de detectar tuberculosis multirresistente», señaló, a su vez, Catherina Boehme, directora ejecutiva de FIND’s, una ONG que participa del proyecto.

Los 27 países donde se aplica el programa cuentan con el 40 % de los casos estimados de tuberculosis multirresistente en el mundo.

Hasta la fecha, el proyecto ha ofrecido «enormes resultados», dado que más del 30 % de los casos de MDR-TB detectados en el mundo en 2012 fueron gracias a EXPAND TB.

De hecho, desde el 2009 al 2013 se triplicó el número de casos detectados de tuberculosis multiresistente en los 27 países donde se aplica el proyecto.

En la India gracias al proyecto se detectaron el 90 % de los casos de tuberculosis multirresistente.

Ante este éxito, la OMS solicita a la comunidad internacional más fondos para financiar el proyecto en su estructura actual de 92 laboratorios, y poder expandirlo para lograr el objetivo de alcanzar los tres millones de casos en el mundo que quedan sin diagnosticar.
marzo 21/2014 (EFE)

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Los resultados de un nuevo estudio indican que es posible frenar y revertir el envejecimiento de algunos músculos, al menos de manera local.

El cumplimiento del viejo sueño humano de hacer retroceder el reloj de la vida para eludir la vejez y acaso la muerte natural por esta última sigue estando más allá de toda posibilidad actual, pero es reconfortante pensar que quizá algún día se logre rejuvenecer por completo otro músculo que es el más importante del cuerpo, el corazón, y que paralelamente quizá se desarrollen técnicas para revertir el envejecimiento de otros órganos y sistemas del cuerpo humano, lo que podría implicar acercar cada vez más ese viejo sueño humano a la realidad.

El equipo de la investigadora Penney Gilbert, de la Universidad de Toronto en Canadá, ha orientado su trabajo a intentar mitigar un problema común en la vejez: el deterioro de los músculos esqueléticos. Estos tienen funciones muy importantes, ya que son los que nos permiten cosas como permanecer de pie sin caernos, sentarnos con suavidad en vez de dejarnos caer sobre una silla, parpadear y hasta tragar. A medida que una persona envejece, la funcionalidad de sus músculos de este tipo disminuye significativamente.

A partir de los 75 años de edad, la pérdida anual de masa muscular es notable. Ésta es la razón principal de que la gente anciana tenga poca fuerza física e incluso llegue a no poder mantenerse en pie. Si además hay que operarles para, por ejemplo, colocarles una prótesis de cadera, la situación de algunos músculos puede volverse mucho más problemática.

El equipo de Gilbert, Helen Blau y Ben Cosgrove ha determinado que durante el proceso de envejecimiento, una subpoblación de células madre comienza a expresar una modificación de una proteína que inhibe su capacidad para promover la formación de nuevas células madre.
marzo 12/2014 (NCYT)

Benjamin D Cosgrove, Penney M Gilbert, Ermelinda Porpiglia, Foteini Mourkioti, Steven P Lee, Stephane Y Corbel.Rejuvenation of the muscle stem cell population restores strength to injured aged muscles.Nature Medicine   20,  255–264. doi:10.1038/nm.3464. 16 Feb 2014

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Expertos reunidos en un encuentro organizado con motivo de la celebración del Día Internacional del Síndrome de Lynch, han avisado de que el «desconocimiento» por parte de la comunidad médica sobre esta enfermedad está provocando un infradiagnóstico.

Y es que, pese a que causa en torno al 2 % de los cánceres de colon en España, se trata de una enfermedad poco conocida entre la sociedad y raramente diagnosticada. De hecho, según ha informado el responsable de la Clínica de Alto Riesgo de Cáncer Colorrectal del Hospital Clínic de Barcelona, Francesc Balaguer, cada año más de 700 casos de cáncer de colon se podrían prevenir si se diagnosticase a tiempo la enfermedad.

«El síndrome de Lynch es el paradigma de la prevención. Al diagnosticarlo sabemos que existe predisposición y podemos articular medidas de reducción de riesgo para evitar casos de cáncer. Pese a esta realidad, es raramente diagnosticado a nivel clínico y ocurren muertes que se podrían haber prevenido», ha apostillado el experto.

Estas declaraciones han sido corroboradas por la presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), Begoña Barragán, quien ha asegurado que la difusión de esta enfermedad es importante tanto a nivel social como de la comunidad médica. En este sentido, María Ricart, presidenta de la Asociación de Familias Afectadas por el Síndrome de Lynch (AFALynch), ha explicado que en la organización trabajan siempre para  «hacer la suficiente fuerza para que un médico pueda sospechar si se encuentra ante un posible caso de Síndrome de Lynch».

Concretamente, el síndrome de Lynch está causado por una alteración o cambio en la información genética (mutación) que se puede heredar o transmitir a la descendencia, en uno de los genes reparadores del ADN llamados MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM. Se trata de un síndrome autosómico dominante, lo que significa que el paciente portador de la mutación tiene un 50 % de probabilidades de transmitir la enfermedad a la descendencia.

Se caracteriza fundamentalmente por una predisposición al desarrollo de cáncer colorrectal, cáncer de endometrio y cáncer de ovario. Sin embargo, y aunque con menor frecuencia, puede generar una predisposición a otras neoplasias: estómago, vía biliar, intestino delgado, páncreas, SNC (síndrome de Turcot), uréter y pelvis renal, y piel.

Asimismo, las estrategias preventivas están orientadas a disminuir la incidencia y mortalidad de las principales neoplasias asociadas al síndrome (principalmente cáncer colorrectal y cáncer de endometrio) e incluyen el análisis molecular de los tumores, el análisis genético, el cribado endoscópico del cáncer colorrectal, el cribado de las neoplasias asociadas, la cirugía profiláctica y la vigilancia de la población afectada.

Además, el diagnóstico genético de este síndrome permite conocer, dentro de una familia, quiénes son portadores de la mutación causante y ofrecer medidas de seguimiento eficaces para evitar o detectar de forma precoz la aparición de los tumores más frecuentes.

Las personas afectadas tienen hasta un 82 % de posibilidades de desarrollar un cáncer de colon antes de los 70 años, comparados con el 2 % de la población general. No obstante, las mujeres con este síndrome tienen hasta un 71 % de posibilidades de desarrollar un cáncer de endometrio antes de los 70 años, comparados con el 1,5 % de la población general.

«Hasta hace muy poco se analizaba de manera independiente cada gen, pero recientemente se ha avanzado mucho en este ámbito y ahora existe la evidencia de que es más eficiente realizar el estudio de los 5 genes implicados a la vez, lo que redunda igualmente en un evidente ahorro de costes y tiempo. En España nuestro test específico para detectar el Síndrome de Lynch está teniendo una buena acogida entre la comunidad médica, pero también detectamos una falta de conocimiento sobre esta enfermedad», ha zanjado la coordinadora del Programa de Cáncer Hereditario de Myriad Genetics, Nina Bosch.
marzo 19/2014. (EP) –

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El hospital San Juan de Dios de Barcelona lidera el desarrollo de un dispositivo preciso, ligero y portátil para detectar infecciones bacterianas en tiempo récord.

Un consorcio internacional en el que participan investigadores del hospital maternoinfantil San Juan de Dios, de Barcelona ha recibido 1 100 000 euros de la Comisión Europea (CE) para desarrollar un pequeño dispositivo cuya función principal será facilitar el diagnóstico molecular rápido de las infecciones respiratorias en los niños.

Actualmente, cuando un paciente pediátrico presenta un cuadro respiratorio agudo en el que se sospecha una infección bacteriana, los médicos que lo tratan se enfrentan a una disyuntiva: esperar tres días para observar la evolución y mientras tanto recibir los resultados de los análisis de las muestras que han enviado al laboratorio de referencia, o prescribir un tratamiento antibiótico de forma preventiva.

Las dos alternativas presentan riesgos. Por una parte, si se confirma que la infección en cuestión es efectivamente bacteriana, el niño que esperó tres días sin fármacos seguramente habrá empeorado, lo que podría perjudicar su pronóstico y aumentar la posibilidad de que aparezcan complicaciones. Mientras tanto, el paciente que recibió antibióticos y tenía una infección viral no se habrá beneficiado del tratamiento, sin embargo, se habrá expuesto de forma innecesaria a los efectos adversos potenciales asociados a estos medicamentos, como el desarrollo de resistencias.

El nuevo dispositivo, que será portátil y muy fácil de usar, podrá realizar el análisis molecular de las muestras del niño -ya sea sangre o fluidos nasofaríngeos- y permitirá obtener los resultados en menos de una hora, lo que facilitará poder iniciar un tratamiento inmediato en los casos confirmados, según explica a DM Carmen Muñoz-Almagro, coordinadora del Grupo de Investigación en Enfermedades Infecciosas Pediátricas, del Departamento de Microbiología Molecular de este centro maternoinfantil.

El aparato se basa en el sistema isotérmico LAMP(Loop-mediated isothermal amplification), y el reactivo que se está desarrollando en Barcelona podrá detectar el Bordetella pertussis -que provoca tos ferina- y el Streptococcus pneumoniae- el principal causante de neumonía en el mundo-, dos de los principales patógenos que causan infecciones respiratorias en niños y para las cuales, además, hay tratamientos eficaces. Esta prueba molecular tiene más de un 95 %  de sensibilidad y más de un 85 %  de especificidad.

La técnica se basa en la detección del DNA por medio de un sistema similar al PCR, que realiza una gran cantidad de copias de unos ácidos nucleicos específicos y una de las ventajas es que realiza todo el proceso a una misma temperatura, a diferencia de las técnicas convencionales que son mucho más lentas, ya que requieren diversas variaciones térmicas.

Además, el sistema LAMP tolera muy bien los factores inflamatorios que inhiben el crecimiento bacteriano en las muestras, lo que elimina la necesidad de purificar el DNA para poder realizar el análisis, como sucede con el PCR.

Otra de las virtudes del nuevo dispositivo es que tendrá un coste muy asequible, lo que permitirá que no sólo puedan usarlo los laboratorios centrales de los grandes hospitales, sino que también será accesible para los centros de atención primaria, destaca Pedro Brotons, responsable de I+D del Departamento de Innovación y Desarrollo de este hospital.

Apuesta por pediatría
La tecnología para el diagnóstico molecular rápido ya se está probando en Estados Unidos para la caracterización del virus de la gripe de forma rápida y en otros centros de investigación para diversas bacterias. No obstante, la mayoría de ellas son para pacientes adultos, ya que muy pocos centros apuestan por la investigación de las infecciones pediátricas.

El grupo de Muñoz-Almagro ha desarrollado en los últimos 20 años más de 13 técnicas para el diagnóstico molecular de infecciones pediátricas, entre las que destacan la Neisseria meningitidis, el Haemophilus influenzae tipo B, la Kingella kingae, el Streptococcus agalactiae y el Mycoplasma pneumoniae.

El laboratorio de San Juan de Dios, que es de referencia en este campo, recibe muestras de un centenar de hospitales para el diagnóstico de Bordetella pertussis y de un total de 35 para la detección del Streptococcus pneumoniae, entre los que se encuentran centros de Marruecos, Mozambique y Sierra Leona.

Macromanipulado
El neumococo es la causa principal de neumonía en todo el mundo y mata cada año a más niños que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH),el paludismo y el sarampión juntos.

El tiempo es oro
En la sepsis de origen bacteriana, cada hora de retraso en el tratamiento antibiótico eleva la mortalidad entre un 5 y un 7 %. Es por esto que es muy importante poder diagnosticar de forma precoz.

Muertes evitables
Cada año mueren en el mundo 9,2 millones de niños de menos de 5 años a causa de infecciones bacterianas, de las cuáles la mayoría son prevenibles.
marzo 17/2014 (Diario Médico)