enero 2014 Archivos

Investigadores de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) crearon chips capaces de detectar hasta 28 patógenos, entre ellos los de la tuberculosis y la E-coli, lo cual permitirá ahorrar tiempo en la detección de estas enfermedades.

En un comunicado, la UNAM señaló que se trata de un sistema de bajo costo, poderoso, capaz de detectar casi tres decenas de patógenos en una sola prueba, y se espera que esté en el mercado a finales de enero de 2014.

Además, aseveró es rápido, pues demuestra los resultados en cuestión de horas, a diferencia de estudios bacteriológicos convencionales que tardan, por lo menos, tres días.

Señaló que el proyecto de los chips para identificar esos organismos en humanos, animales y alimentos se hizo en la Unidad de Microarreglos del Instituto de Fisiología Celular (IFC) de la UNAM, por un equipo de científicos encabezado por Jorge Ramírez Salcedo.

Los investigadores no solo desarrollaron esas herramientas que, mediante un número, identifican a cada organismo dañino, sino los aparatos para leerlos, denominados DCR3 y DCR5, que ya cuentan con una solicitud de patente nacional y, próximamente, una internacional.

Agregó que a partir de esta tecnología se creó Digital Chip Readers de México, con el apoyo de la incubadora de empresas InnovaUNAM, que será la encargada de fabricar los equipos.

Destacó que la Unidad de Microarreglos (micro, pequeño; arreglo, puesto en orden) no solo es única en la universidad, sino en México, incluso, brinda servicio a diversos países de América Latina, y solo ahí se fabrican esos pequeños dispositivos.

Explicó que los chips son pequeñas láminas plásticas o de vidrio donde se hallan cuadritos que, a su vez, se forman por alícuotas (gotitas) de ADN de un gen en particular. De ese modo, es una sola laminilla o «slide» puede haber hasta 48 mil sondas o moléculas de ADN.

Los universitarios cuentan con marcadores para Salmonella, Listeria, «Campylobacter», «Shigella» y «Vibrio cholerae», entre otros.
enero 3/2014 (Notimex)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

Científicos de la Facultad de Estudios Superiores (FES) Iztacala de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) desarrollaron una alternativa farmacológica para inhibir por completo el crecimiento de ciertos tumores malignos, incluso los más agresivos, en combinación con un medicamento convencional.

En un comunicado, la UNAM señaló que al estudiar los mecanismos moleculares del cáncer, los investigadores observaron que al proliferar a una velocidad acelerada, las células tumorales transforman toda su glucosa en lactato.

El investigador Carlos Pérez Plasencia, quien dirige al equipo, explicó que las células sanas obtienen energía mediante el proceso metabólico de la glucólisis, en el cual la glucosa se divide en dos moléculas de piruvato, que son oxidadas a CO2 y agua en las mitocondrias.

Mientras que en las células tumorales, la enzima lactato deshidrogenasa (LDHA) captura el piruvato (compuesto orgánico clave para generar energía y para la descomposición de la glucosa) para transformarlo en lactato, de manera reversible.

«Con este conocimiento, desarrollamos un fármaco ya patentado, homólogo al piruvato, para bloquear la enzima», explicó el universitario.

En las células tumorales, la LDHA tiene un sitio de reconocimiento para el piruvato y lo transforma en lactato. «La sustancia que desarrollamos se une en este sitio y ya no se libera, rompiendo la línea de producción energética», agregó.

A la par, continuó, se utiliza metformina (medicamento usado en diabéticos a fin de disminuir sus niveles de glucosa) para obstruir las vías de abastecimiento de las células tumorales.

Este Tratamiento fue probado en ratones, y el resultado fue la desaparición de los tumores sin que presentaran efectos adversos.
diciembre 28/2013 (Notimex)

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La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) prevé un incremento hasta 19,3 millones de nuevos casos al año para 2025, debido al crecimiento y envejecimiento de la población mundial.

Según un reciente informe de esa agencia especializada de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que proporciona las estimaciones más recientes de 28 tipos de la dolencia en 184 países, alrededor de 14,1 millones de nuevos casos y 8,2 millones de muertes por cáncer ocurrieron en 2012.

El reporte de IARC muestra que los tipos más diagnosticados en el planeta son los de pulmón (1,8 millones, 13 % del total), seguido por el de mama (1,7 millones), colon y recto (1,4 millones).

Señala el documento que el cáncer pulmonar es la más común entre las causas de fallecimiento por este mal, con 1,6 millones (19,4 % del total), seguido por el de hígado (0,8 millones) y estómago (0,7 millones).

Más de la mitad de todos los cánceres (56,8 %) y las muertes por cáncer (64,9 %) ocurridas en 2012 se produjeron en las regiones menos desarrolladas, proporciones que se incrementarán aún más para 2025, advierte el texto.

De acuerdo con el documento, el cáncer de mama es la causa más común de muerte por esa enfermedad entre las mujeres (522 mil muertes en 2012) y el tipo más diagnosticado en las mujeres de 140 de los 184 países analizados. Representa en la actualidad uno de cada cuatro de todos los cánceres en las mujeres.

El aumento de los cánceres de mama y de cuello uterino debe abordarse porque los avances clínicos para combatir la enfermedad no están llegando a las mujeres que viven en esas regiones, afirmó el doctor David Forman, Jefe de la Sección de Información sobre el Cáncer de IARC.
diciembre 28/2013 (PL)

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Científicos del Instituto de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol estudian los factores asociados al hígado graso no alcohólico, patología que puede desencadenar una cirrosis.

El Instituto de Investigación en Atención Primaria Jordi Gol ( IDIAP Jordi Gol ) ha llevado a cabo un estudio sobre pacientes entre 17 y 80 años que no tenían antecedentes de enfermedad hepática, ni consumían alcohol (es decir, no tenían un consumo de más de > 30g/día en hombres, ni más de > 20g/día en mujeres), pero que presentaban hígado graso (esteatosis hepática), detectado en una ecografía abdominal.

Para cada caso de intervención se seleccionó un caso de control del mismo equipo asistencial, edad y sexo. En total, fueron 704 pacientes, con una media de edad de 55 años y más hombres (50,4%) que mujeres (49,6%). El número de casos de intervención fue de 327 y el de casos control fue de 377.

Según el Dr. Llorenç Caballería, investigador del IDIAP, «los resultados nos muestran que variables como la obesidad, el sobrepeso o la resistencia a la insulina van muy ligados a la presencia de hígado graso no alcohólico, siendo especialmente significativa la obesidad, la hipertensión arterial y la diabetes».

También se ha podido observar que la enfermedad del hígado graso no alcohólico no sólo afecta a las personas adultas obesas o a las mujeres diabéticas, como se creía hasta ahora, sino que se ha visto que también puede producirse igualmente en ambos sexos, tanto en la edad adulta como en la pediátrica, y que esto seguramente es debido al aumento de la obesidad en las sociedades occidentales.

Los autores del estudio y su investigador principal , el Dr. Caballería , concluyen que «si sumamos al aumento de la población obesa, la elevada prevalencia del síndrome metabólico (SM), y su relación con el aumento del riesgo cardiovascular, y el papel que juega la esteatosis como componente hepático del SM, está claro que el hígado graso no alcohólico se convierte en un problema sanitario importante, que hay que evitar desde la atención primaria con el diagnóstico y el control de los factores de riesgo asociados » .
diciembre 24/2013 (JANO)

Lloren Caballería , Ingrid Arteaga , Guillem Pera , Lluís Rodríguez , Alba Alumà , Maria Antònia Auladell , Pere Torán. Risk factors associated with non-alcoholic fatty liver disease: A case-control study.Medicina Clínica Vol. 141. Núm. 12. Dic 2013.doi: 10.1016/j.medcli.2012.11.034

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El Gobierno brasileño anunció recientemente que a partir de 2014 ofrecerá gratuitamente en los hospitales, puestos de salud y farmacias públicas una prueba que diagnostica el sida en 30 minutos a partir del análisis de muestras de saliva.

El método de diagnóstico rápido de la enfermedad, que es una novedad en Brasil, será ofrecido a partir de marzo por las 40 organizaciones no gubernamentales que apoyan al Ministerio de Salud en las campañas de prevención del sida y otras infecciones de transmisión sexual.

Los primeros beneficiarios serán integrantes de los segmentos considerados vulnerables, como homosexuales, prostitutas, travestidos, usuarios de drogas inyectables, presos y personas que viven en la calle, según un comunicado del Ministerio de Salud.

En el segundo semestre del año el diagnóstico podrá ser solicitado por cualquier persona en los puestos públicos de salud.

El método de diagnóstico, producido por el laboratorio público Bio-Manguinhos, vinculado a la estatal Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz), utiliza «fluidos orales» retirados con una pequeña pala de la encía o de la membrana interna de los «cachetes» como material de análisis.

El examen es realizado con reactores acondicionados en un frasco que forma parte del producto, por lo que la muestra no tiene que ser enviada a un laboratorio para su examen, y el resultado sale en 30 minutos.

La prueba, como puede ser realizada por el interesado sin apoyo médico a partir de sus instrucciones, también será vendido en las farmacias privadas, según el Ministerio.

«La gran ventaja es que el método es seguro y confiable, además de no exigir infraestructura de laboratorio», afirmó el ministro de Salud, Alexandre Padilha, citado en el comunicado.

El Gobierno considera que el examen no solo permitirá detectar la enfermedad de forma más rápida y eficaz sino que ampliará la oferta de métodos de diagnóstico a la población.

Las políticas de prevención y combate al sida de Brasil, que distribuye gratuitamente preservativos y el coctel de medicinas recetado para los portadores de la enfermedad, son consideradas como modelo por la Organización de las Naciones Unidas.
diciembre 26/2013 (EFE)

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El estudio Association Between Serum Cholesterol Levels and Cerebral Amyloidosis, publicado en JAMA Neurology (doi: 10.1001/jamaneurol.2013.5390), demuestra que las personas con altos niveles de colesterol HDL y niveles bajos de colesterol LDL, tienen bajos niveles de placas amiloides en el cerebro.

Según Bruce Reed, autor principal del estudio y director asociado al UC Davis Alzheimer’s Disease Center, en Estados Unidos, «desde hace tiempo se asocian los niveles altos colesterol con el riesgo de padecer alzheimer, pero este estudio relaciona por primera vez el colesterol con las placas amiloides». «Los niveles de colesterol perjudiciales para la salud podrían estar directamente causados por altos niveles de placas amiloides, lo que genera que la persona sufra alzheimer, de la misma manera que estos modelos promueven enfermedades de corazón» aclara.

El estudio se realizó con 74 hombres y mujeres de 70 años o más pacientes de clínicas cardiacas de California, o que pertenecían a grupos de apoyo o al UC Davis. De ellos, tres tenían demencia leve, 33 eran cognoscitivamente normales y 38 sufrían daños cognoscitivos leves. Los niveles de placas amiloides de los participantes se midieron a través de PET. Los investigadores encontraron que los que tenían altos niveles de LDL y pocos niveles de HDL, también tenían más cantidad de placas amiloides. El estudio no analizó el mecanismo por el cual el colesterol promovía esos depósitos de placas amiloides. «Este estudio alerta sobre el hecho de que las personas que se están tratando el colesterol y que además experimentan una pérdida de memoria, deben cuidar también su salud cardiovascular», explica Reed.
enero 1/2014 (Diario Médico)

Reed , Villeneuve , Mack , Decarli , Chui , Jagust .Associations Between Serum Cholesterol Levels and Cerebral Amyloidosis.JAMA Neurol. 2013 Dic 30.

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Investigadores del Huntsman Cancer Institute (HCI) de la Universidad de Utah han descubierto un componente celular que produce que las células tumorales del cáncer de mama se extiendan a otras partes del cuerpo, por lo que podrán realizar una terapia que bloquee este proceso. Los resultados de la investigación fueron publicados en Cell Reports (doi: 10.1016/j.celrep.2013.12.010).

El nuevo descubrimiento se centra en una proteína llamada RON Kinase (RON), la cual activa las células tumorales hacia algunas áreas.

Normalmente la proteína RON opera la mayoría de las veces durante el desarrollo embrionario de la enfermedad y no se suele detectar en adultos sanos, aunque en el 50 %  de los casos esta proteína activa los genes responsables de la metástasis, provocando que se extienda el cáncer.

«Si hubiera un programa completo en las células tumorales que fuera importante para la metástasis, bloqueando una pequeña parte del programa, por ejemplo, la acción de un gen, probablemente no sería una estrategia efectiva», dijo Alana Welm, principal autor del estudio y profesor asociado al HCI. «Pero si se pudiera encontrar la manera de desconectar el programa completo, se tendrían más posibilidades de conseguir el efecto deseado. Nosotros hemos encontrado esa célula que desactive la metástasis por completo».

Su futuro trabajo incluirá investigaciones sobre el potencial de detectar el programa dependiente de RON en células tumorales, como vía para identificar pacientes que tengan más probabilidades de sufrir metástasis y establecer tratamientos adecuados para inhibir la proteína RON.
enero 3/2014 (Diario Médico)

Eyob H, Ekiz HA, Welm AL. RON promotes the metastatic spread of breast carcinomas by subverting antitumor immune responses. Oncoimmunology. 2013 Sep 1;2(9):e25670

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