La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) garantiza la evaluación científica, la supervisión y el seguimiento de la seguridad de los medicamentos de uso humano y veterinario en la Unión Europea (UE).

En su plataforma se publicó recientementeun articulo que recoge las directrices cientificas sobre farmacocinetica y toxicocinética no clinicas que ayudan a los desarrolladores de medicamentos a preparar las solicitudes de autorizacion y comercializacion de medicamentos para uso humano

Acceda a ellas en el enlace: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/research-development/scientific-guidelines/non-clinical-guidelines-pharmacokinetics-toxicokinetics

Colaborador: Dr. Carlos A. González Delgado. Cenatox