Se consideran neoplasias mieloides relacionadas o secundarias a tratamiento (NM-t ) todas las enfermedades hematológicas de origen mieloide que se observan en pacientes tratados con agentes citotóxicos debido a enfermedades neoplásicas (benignas o malignas) o autoinmunes. Las NM-t son, principalmente, leucemias mieloides agudas, síndromes mielodisplásicos y neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativas secundarias a tratamiento. (Ver más)
Un nuevo compuesto de aspirina elaborado por científicos del City College de Nueva York promete convertirse en un arma poderosa contra el cáncer, más segura incluso que los medicamentos básicos de cualquier botiquín.
La nueva «aspirina de diseño» logró hacer descender la curva de crecimiento de 11 tipos diferentes de células de cáncer en cultivo sin dañar las células normales, según reportó un equipo de la Sophie Davis School of Biomedical Education del City College, que publicó sus resultados en la ACS Medicinal Chemistry Letters (DOI: 10.1021/ml300002m).
Las células de cáncer involucradas en el estudio eran de colon, páncreas, pulmón, próstata, mama y leucemia.
«Los componentes clave de este nuevo compuesto lo hacen muy poderoso, y sin embargo de toxicidad mínima para las células», dijo el investigador jefe del grupo, Khosrow Kashfi.
Según un segundo estudio de investigadores del City College y Kenneth Olson, de la Universidad de Indiana, el compuesto de aspirina también redujo los tumores humanos de cáncer de colon un 85 % en animales vivos, sin efectos adversos.
Esta investigación será publicada en la revista Biochemical and Biophysical Research Communications.
«Si lo que vimos en animales pudiera ser trasladado a los seres humanos, podría ser usada en combinación con otras drogas para reducir los tumores antes de la quimioterapia o la cirugía», explicó Kashfi.
La aspirina y otras drogas antiinflamatorias no esteroides, como el ibuprofeno y el naproxeno, son conocidas en primer lugar por sus propiedades contra la inflamación.
En los años 80, además, nueva evidencia científica comprobó la utilidad de una dosis diaria de aspirina para reducir el riesgo de ACV y ataque cardíaco.
Actualmente se busca definir si el uso regular de aspirina y otros antiinflamatorios no esteroides inhiben efectivamente el crecimiento del cáncer.
Según Kashfi, «hay muchos datos sobre la aspirina que demuestran que su consumo sobre base regular reduce en promedio un 50 % el riesgo de desarrollar cáncer de colon, en comparación con quienes no la toman».
Sin embargo, el uso prolongado de aspirina puede presentar riesgos para el riñón y la generación de úlceras sangrantes: de ahí que los investigadores hayan creado un nuevo híbrido, al que llamaron «aspirina NOSH», que reduce sus efectos colaterales y ahora al parecer es efectivo contra el cáncer.
Solo 24 horas después de haber tratado un cultivo de células de cáncer, la aspirina NOSH demostró 100 000 veces mayor potencia que la aspirina común, de modo que se necesita mucha menor cantidad para conseguir igual resultado.
El panorama actual, según los investigadores, está listo para el desarrollo de una droga basada en aspirina NOSH, aunque aún faltan años para cualquier terapia destinado a los seres humanos.
marzo 10/2012 (ANSA) –
Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.
Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»
Ravinder Kodela, Mitali Chattopadhyay,Khosrow Kashfi. NOSH-Aspirin: A Novel Nitric Oxide?Hydrogen Sulfide-Releasing Hybrid: A New Class of Anti-inflammatory Pharmaceuticals. ACS Med. Chem. Lett., 2012, 3 (3), pp 257?262. Ene 28, 2012
La hemofilia es un trastorno hemorrágico con disminución o ausencia de la actividad procoagulante del factor VIII o del IX. Las primeras descripciones de esta enfermedad son tan antiguas como la propia humanidad. A lo largo de los años, la hemofilia ha sido nombrada «enfermedad real» debido a que la padecieron diversos miembros de las familias reales europeas. En la actualidad, mediante estudios moleculares, se encontró el defecto genético causante de la enfermedad en los varones hemofílicos de la familia de la Reina Victoria y se encontró que sus descendientes padecieron una hemofilia B severa. El fenotipo de esta enfermedad es hemorrágico; se observan sangramientos en diversos sitios de la economía condicionados fundamentalmente por los niveles del factor deficiente. Existen otros factores que intervienen en las características fenotípicas variables de estos pacientes, entre ellos: las características intrínsecas de los factores VIII/IX, la presencia de genes modificadores y factores ambientales que influyen sobre la severidad de la enfermedad. (Ver más)
En el reciente pleno de la Academia de Ciencias de Cuba, el Prof. DrC Porfirio Hernández Ramírez, fundador de nuestro Instituto, en el que se desempeña como docente, investigador y especialista, fue nombrado Académico de Mérito.
La enfermedad de Castleman (EC) es un raro desorden linfoproliferativo de etiología desconocida, caracterizado por el crecimiento expansivo del tejido linfático. Sinónimos de la EC son la hiperplasia angiofolicular, la hiperplasia nodular linfoide y el hamartoma linfoide angiomatoso. La hiperplasia nodular linfoide fue descrita por Benjamín Castleman en 1954 a raíz de un grupo de pacientes con grandes masas mediastínicas que parecían timomas. En 1972, Keller denominó esta entidad como EC y clasificó 81 casos, desde el punto de vista histológico, en una variedad hialinovascular y una variedad de células plasmáticas.
El segundo transplante autólogo de médula ósea de la historia del oriente cubano, se realizó esta semana en el hospital clínico quirúrgico Lucía Íñiguez de la provincia de Holguín a una joven del municipio de Antilla de 23 años de edad, quien padece un linfoma de Hodgkin de mal pronóstico. Se le aplicó el procedimiento terapéutico entre el día 15 al 17 de este mes de febrero, por lo cual aún permanece bajo medidas rigurosas de aislamiento protector para evitar complicaciones que pueda entorpecer su evolución satisfactoria.
El doctor Fernando Cruz Tamayo, jefe del servicio provincial de Onco-Hematología de Holguín, que realizó el proceder junto a los también hematólogos Leonardo Laguna, Jaime Martínez, Ana Monert, Luis Niebla y Rafael León, significó que la paciente transita por el período más crítico del transplante en estos momentos, pero se encuentra estable.
Cruz Tamayo reconoció que Holguín, una de las tres provincias del país donde se desarrolla el proceder y con cobertura asistencial para todo el oriente cubano, entrena actualmente a profesionales de territorios vecinos en el tratamiento de enfermos hematológicos y el trasplante es un tema de reciente incorporación a esta preparación.
Además informó que «marchamos a la vanguardia en la medicina regenerativa y en estos momentos se prepara un proyecto para un ensayo clínico que beneficiará a un mayor número de pacientes de diferentes especialidades, como gastroenterología y angiología».
No dudó en resaltar que «los logros obtenidos parten de la voluntad política de nuestro hospital y sus directivos de apoyar decisivamente el desarrollo científico de los investigadores».
La aplicación del segundo transplante en el «Lucía Íñiguez», sucede poco después de la Certificación oficial del servicio de Hematología para sistematizar ese tratamiento en pacientes con hemopatías malignas y otras enfermedades y sus protagonistas lo dedican a los profesores participantes en su formación, especialmente a la memoria de la doctora Martha Sagarra, del Instituto de Hematología de La Habana.
viernes, 24 de febrero de 2012 Europa Press
Tomado de (Diario Salud) febrero 26
Investigadores de la Universidad Northwestern de Chicago, en Estados Unidos, han descubierto en ratones una variante genética que puede ser la causa de que los niños con síndrome Down tengan más riesgo de desarrollar algunos tipos de leucemia, la megacarioblástica y la linfoblástica aguda. En concreto, y según los resultados publicados en el ‘Journal of Clinical Investigation’, observaron que una mayor expresión del cromosoma 21 en el gen DYRK1A hacía que aumentase el riesgo de leucemia en un modelo de ratones con síndrome Down. Además, en un posterior estudio ‘in vitro’ comprobaron que, al inhibir la actividad de dicho gen, se consiguió frenar el crecimiento de las células que dan lugar a este cáncer hematológico, lo que puede abrir paso al desarrollo de moléculas específicas con un potencial terapéutico frente a esta dolencia
Es la existencia de un pequeño número de células malignas que no son detectadas con la metodología convencional. En la actualidad, las estrategias terapéuticas empleadas en el tratamiento de las leucemias y linfomas consiguen una elevada tasa de remisiones completas, definida como la ausencia de células tumorales detectadas mediante técnicas citomorfológicas (límite de detección del 5%). Sin embargo, muchos pacientes van a recaer de su enfermedad debido a la existencia de este pequeño número de células malignas. Entre las técnicas de estudio de EMR inicialmente utilizadas (cultivos celulares, hibridación in situ, contenido de ADN, etc.), las dos que se emplean en la práctica actual son las técnicas de inmunofenotipo mediante citometría de flujo y la técnicas de PCR cuantitativas, ya que presentan las características esenciales de una técnica de ERM
PARÍS Un «exceso de casos» de leucemia en niños menores de 15 años fue observado cerca de 19 centrales nucleares francesas en un periodo de 6 años, indicó un estudio del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (INSERM) francés divulgado el miércoles en París.
El informe no detectó sin embargo ningún exceso de casos de leucemia en un periodo más largo, de 18 años, indicó el estudio dirigido por Jacqueline Clavel, responsable de epidemiología del medioambiente en el INSERM.
El informe registró 14 casos de leucemia en niños, en una radio de menos de cinco kilómetros alrededor de 19 sitios nucleares en el periodo de 2002-2007, cuando la tasa de incidencia nacional predecía un promedio de 7,4 casos.
Pero «cuando se considera globalmente el periodo 1990-2007, este exceso de riesgo no fue detectado», subrayó Clavel.
La responsable recalcó que el estudio «no permitió establecer un vínculo» entre la tasa de leucemia «con las muy débiles radiaciones ionizantes emitidas por las centrales» nucleares.
