Las sinucleinopatías comprenden un grupo de desórdenes neurodegenerativos que comparten lesiones patológicas con agregados de alfa sinucleína en las neuronas y glías. Entre ellas tenemos el Gaucher, Parkinson, la demencia con cuerpos de Lewy, la neurodegeneración con acúmulo de hierro y la atrofia múltiple sistémica. Ver más…
La ingestión de ácidos grasos omega 3 en dosis de 0,2 g/día conjuntamente con dosis de 15 000 UI de vitamina A, enlentecen en un 40% la pérdida de la agudeza visual y en un 50% la sensibilidad en los campos visuales que causa la retinosis pigmentaria. Ver más…
Esta enfermedad genética es autosómica recesiva y se caracteriza por microcefalia sin retraso del desarrollo motor en la infancia, insuficiencia ovárica en hembras adultas, deterioro de las funciones cognitivas con la edad e inmunodeficiencia combinada con infecciones a repetición y predisposición al cáncer. Ver más…
En: Buenas prácticas
Acaba de publicarse en el portal de infomed el libro Ataxia espinocerebelosa tipo 2. Diagnóstico, pronóstico y evolución, del autor cubano: Dr. Luis Velázquez Pérez.
Esta obra resume las principales investigaciones clínicas, neurológicas, neurofisiológicas y moleculares de las ataxias hereditarias, una de las enfermedades neurodegenerativas más frecuentes que afectan al ser humano; describe la integración multidisciplinaria como pilar fundamental para el diagnóstico y tratamiento. También expone la experiencia cubana, que constituye una herramienta útil destinada a los especialistas para la comprensión y procedimientos aplicar a estos pacientes con estas entidades nosológicas.
En: Actualidades
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