Un conjunto de autores encabezados por Iraida Caballero Aguirrechu, presentan el artículo «Mesotelioma pleuroperitoneal maligno infantil con alta supervivencia».
Se trata de la presentación de un paciente afecto por esta entidad maligna, primeramente diagnosticado y tratado en la edad pediátrica, con un abordaje complejo desde los puntos de vista oncológico y quirúrgico, el cual tuvo una sobrevida posterior de 12 años.
El artículo aparece publicado en la Revista Cubana de Pediatría (Vol. 96, 2024); a continuación ofrecemos su resumen:
Introducción: El mesotelioma maligno es un tipo de tumor poco frecuente, en particular en la infancia. Alrededor del 80 % son pleurales o peritoneales y tiene pobre respuesta al tratamiento y evolución desfavorable.
Objetivo: Informar de un paciente con diagnóstico de mesotelioma pleuroperitoneal maligno avanzado de la infancia con larga supervivencia.
Presentación del caso: se presenta un paciente de 12 años de edad con asimetría de miembros, que se le diagnostica un mesotelioma pleuroperitoneal de la infancia, variante epitelial. Se realiza neumopleurectomía derecha más peritonectomía parcial, y quimioterapia adyuvante con cisplatino y pemetrexed por cuatro ciclos y anticuerpo monoclonal, nimotuzumab en régimen de mantenimiento por dos años. Recurre a los 10 años con igual tratamiento de quimioterapia sistémica y nimotuzumab cada 21 días, con solo respuesta parcial y progresión sistémica a los dos años, para 12 años de supervivencia.
Conclusiones: el mesotelioma maligno es un tumor raro del adulto joven. El pronóstico es desfavorable, sin tratamiento se estima una supervivencia menor a un año en algunas variedades clínico-patológicas.
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