terapéutica

Cuando recetan antibióticos, los médicos estadounidenses eligen los fármacos más potentes más del 60 % de las veces, halla un estudio reciente.

Pero más del 25 %  de las recetas para esos antibióticos «de amplio espectro», que son capaces de matar múltiples tipos de bacterias, son inútiles porque la infección es provocada por un virus, que no se pueden tratar con antibióticos, apuntaron los investigadores.

Los investigadores analizaron datos de más de 238 000 visitas ambulatorias realizadas por pacientes a partir de los 18 años de edad a médicos, clínicas ambulatorias y salas de emergencias de Estados Unidos entre 2007 y 2009. Hallaron que los fármacos de espectro amplio conformaban el 61 % de las recetas de antibióticos, mientras que los fármacos de espectro estrecho conformaban el 39 % restante.

Según esa muestra, los investigadores calcularon que se recetaron antibióticos en más de 101 millones de consultas a nivel nacional cada año en el periodo del estudio, lo que incluía 62 millones en que se recetaron antibióticos de amplio espectro y 39 millones de recetas de antibióticos de espectro estrecho.

El estudio aparece en la revista Journal of Antimicrobial Chemotherapy (doi: 10.1093/jac/dkt301).

Aunque este estudio se enfocó en las visitas de adultos a la atención ambulatoria, el patrón de recetas en los niños es similar, apuntó el autor principal del estudio, el Dr. Adam Hersh, experto en enfermedades infecciosas y profesor de pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Utah.

«A los niños se les recetan muchos antibióticos innecesarios, sobre todo para afecciones provocadas por virus en que los antibióticos no ayudan para nada», lamentó en un comunicado de prensa de la universidad. «Incluso cuando un antibiótico está indicado, como por ejemplo para una infección de garganta por estreptococos o una infección de oído, los médicos con frecuencia recetan un antibiótico como un Z-Pak, que puede ser menos efectivo que la amoxicilina».

El uso excesivo de antibióticos en niños y adultos es un problema grave y una amenaza para la salud de todos, apuntó la coautora del estudio, la Dra. Lauri Hicks, epidemióloga médica de los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC) de EE.UU. y de la Universidad de California, en San Francisco.

«El mayor problema de usar antibióticos cuando no es necesario es el desarrollo de la resistencia a los antibióticos, que sucede cuando las bacterias sobreviven al ser más astutas que el antibiótico», apuntó en el comunicado de prensa. «Las infecciones comunes se vuelven difíciles de tratar y cuando realmente se necesita un antibiótico, quizás no funcione».

Hersh instó a los pacientes a desempeñar un papel al preguntarle al médico si realmente necesitan un antibiótico y si el antibiótico es la mejor opción para la infección.
agosto 8/2013  (HealthDay News) –

Shapiro DJ, Hicks LA, Pavia AT, Hersh AL.Antibiotic prescribing for adults in ambulatory care in the USA, 2007-09.J Antimicrob Chemother. 2013 Jul 25

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Un equipo de investigadores del campo de la física médica trabaja en tratamientos del cáncer menos lesivos para los enfermos mediante un sistema que permite eliminar células dañadas de forma selectiva con la ayuda del grafeno.

El método estaría basado en inyectar al paciente partículas del mencionado material, modificadas químicamente para que se adhieran a las células cancerosas.

Los expertos aprovecharían la propiedad del grafeno para absorber la luz infrarroja y, por tanto, las irradiaciones con las que se trataría el tumor actuarían directamente sobre las células dañadas, sin afectar al resto del cuerpo.

Se trata de un área de investigación todavía incipiente, pero que mejoraría la eficiencia de los tratamientos radiológicos, aseguró Pablo Jarillo, científico del Departamento de Física de Massachussetts Institute of Technology, Estados Unidos.

Extraído del grafito, el grafeno es el material más ligero, fuerte y que mejor conduce la electricidad de los conocidos. No resulta contaminante porque está compuesto de carbono y agua.

En la actualidad se utiliza mayormente para la fabricación de material deportivo. Sin embargo, otras de las aplicaciones en estudio son el desarrollo de baterías más eficientes o de pantallas de móviles que no se rompan.
julio 21/2013 (PL)

Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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Los investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausanne (EPFL), en Suiza, han construido un dispositivo que puede detectar la presencia de bacterias en un par de minutos.

Este nuevo sistema publicado en Nature (doi:10.1038/nnano.2013.120 ), funciona a través de una nano-palanca que vibra en presencia de la actividad bacteriana, mientras que un láser lee la vibración y la traduce en una señal eléctrica que puede ser leída con facilidad; la ausencia de señal significa la inexistencia de bacterias.

Con este método resulta rápido y fácil determinar si una bacteria ha sido tratada eficazmente por un antibiótico, podría ser un instrumento médico crucial, por lo que podría ser útil su utilización en clínicas.

Los autores del estudio Giovanni Dietler, Sandor Kasas y Giovanni Longo están evaluando el potencial de la herramienta en oncología, «Si nuestro método también funciona en este campo, realmente tenemos una herramienta valiosa en nuestras manos que nos permite desarrollar nuevos tratamientos y probar de forma rápida y sencilla cómo reacciona el paciente ante la terapia contra el cáncer», concluía Kasas.
julio 1/2013 (Diario Médico)

G. Longo, L. Alonso-Sarduy, L. Marques Rio, A. Bizzini, A. Trampuz, S. Kasas.Rapid detection of bacterial resistance to antibiotics using AFM cantilevers as nanomechanical sensors. Nature Nanotechnology. 30 Jun 2013

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Según datos del Instituto Nacional del Cáncer, en el país los tumores de pulmón ocupan el cuarto lugar por su incidencia (detrás de los de mama, de próstata y de colon), pero son los que más muertes causan, con alrededor de 9000 anuales.

Casi tres cuartas partes de las consultas corresponden a tumores llamados «de células no pequeñas». En los casos avanzados (que son la mayoría, porque es un tipo de cáncer que no se detecta precozmente), las únicas herramientas terapéuticas con que contaban los oncólogos eran la radioterapia y la quimioterapia. Pero tras más de 18 años de investigaciones, un consorcio público-privado que impulsó en el país el laboratorio Elea acaba de presentar el primer medicamento innovador que se da a conocer para esta patología en la última década: una vacuna terapéutica. No previene el tumor, pero promueve su destrucción por el sistema inmune del propio organismo.

» Después de 18 años de desarrollo, llegamos a la mayoría de edad -bromea el doctor Daniel Alonso, director del Laboratorio de Oncología Molecular de la Universidad de Quilmes, investigador del Conicet y director científico del Consorcio de Investigación ID+i-. Hoy estamos en condiciones de ofrecer un nuevo recurso para un grupo de pacientes para los que no había muchas alternativas.»

En ensayos clínicos controlados a doble ciego (ni el médico ni el paciente sabían qué se les estaba administrando), el fármaco, cuyo nombre científico es racotumomab , triplicó el porcentaje de pacientes que viven dos años después de la aplicación de la vacuna, de 8 a 24%. Los «buenos respondedores» pueden prolongar bastante más su sobrevida.

«El cáncer de pulmón es una de las enfermedades más mortales que vemos -explica el doctor Luis Fein, director de investigación del Instituto de Oncología de Rosario, investigador del ensayo clínico de la vacuna y presidente del Grupo Argentino de Investigación Clínica en Oncología-. En etapa avanzada, sólo teníamos un tratamiento paliativo. En el estadio IV, una vez que la enfermedad se diseminó, la sobrevida promedio era de entre seis y ocho meses. Eso se puede mejorar con la quimio y la radioterapia, que siguen siendo la indicación básica para estos pacientes. La vacuna no suplanta esta estrategia, pero ofrece una nueva opción para que la mejoría se prolongue.»

El racotumomab se desarrolló a partir de una colaboración con el Instituto de Inmunología Molecular de La Habana, Cuba. Allí y aquí, más de 90 científicos pertenecientes a la Universidad de Quilmes, el Instituto Roffo, el hospital Garrahan, el Conicet y la Universidad de Buenos Aires trabajaron en la identificación de un antígeno (una sustancia que promueve la formación de anticuerpos, porque el sistema inmune la reconoce como una amenaza) que sólo expresan las células tumorales, pero no las sanas, y en el desarrollo de un anticuerpo monoclonal que, al inducir al cuerpo a reaccionar contra ese antígeno, ataca al tumor y sus metástasis, pero no al tejido normal.

«Esto es importantísimo porque estos antígenos se encuentran en la superficie de las células tumorales y por lo tanto son accesibles al sistema inmune -subraya Alonso-. Y como están ausentes de los tejidos normales, nos permite focalizar la acción terapéutica.»

«Si comparamos la quimio o la radioterapia con la vacuna -ilustra el doctor Roberto Gómez, director médico de Elea-, se podría decir que las primeras son como una bomba, y con la última uno apunta con mira telescópica, dirige la acción al blanco específico.»

Por esta selectividad, la inmunización carece de efectos adversos relevantes, más allá de molestias ocasionales en el sitio de la inyección o, eventualmente, un cuadro de tipo gripal que desaparece espontáneamente.

Según explica Alonso, la parte más reactiva del antígeno tiene que ver con un componente azucarado. «Al parecer, los tumores, a través de mecanismos de captura, toman estos componentes de la dieta, particularmente de las carnes y leches de origen bovino, y sobreexpresan estos elementos que favorecen su velocidad metastásica -destaca-. Esto es muy bueno porque el blanco no sólo cumple una función en la biología del tumor, sino que es específico de las células cancerosas.»

La vacuna está indicada para casos avanzados, que hayan recibido quimio o radioterapia y que estén estables, porque si la enfermedad avanza muy rápido no hay tiempo para que el sistema inmune monte una respuesta eficiente. «Se comienza con un período de inducción, durante el cual se administran cinco dosis de la inyección intradérmica, una cada catorce días, para estimular inicialmente la inmunidad -detalla Gómez-. Y luego se continúa con un período de mantenimiento de un refuerzo mensual. La idea es estimular continuamente el sistema inmune, que es deprimido por el propio tumor.»

La nueva medicación será cubierta por las obras sociales y prepagas para las indicaciones aprobadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y estará disponible desde julio.

Para la directora del Consorcio ID+i, doctora Silvia Gold, se trata de «un medicamento absolutamente innovador, una nueva clase terapéutica. Hoy ofrece una alternativa a pacientes con cáncer de pulmón, pero también tiene un potencial que deberá estudiarse en otros tumores que presentan este mismo blanco».

«Se trata de un excelente ejemplo de colaboración entre los sectores público y privado, de culminación de la investigación básica, preclínica y clínica -opina el inmunólogo Gabriel Rabinovich, que no participó de la investigación-. También es destacable la decisión de una empresa farmacéutica de apostar a un proyecto de investigacion aún en etapas germinales. Ojalá existan muchas más que se animen a este tipo de inversiones y a la asociación con científicos de diferentes áreas».

«Por supuesto, no es una cura milagrosa -aclara Alonso-, sino una nueva opción terapéutica que se incorpora al arsenal contra una enfermedad muy compleja, como es el cáncer pulmonar avanzado.»
junio 1/2013 (Diario Salud)

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La empresa biofarmacéutica francesa InnaVirVax anunció el viernes que los primeros estudios clínicos de su vacuna terapéutica VAC-3S contra el sida habían concluido que el tratamiento estaba siendo bien tolerado.
«Los resultados intermediarios del estudio clínico de la fase 1/IIa revelan un buen perfil de inocuidad y de tolerancia de la inmunoterapia VAC-3S,  principal objetivo del ensayo», afirmó InnaVirVax en un comunicado.
El estudio incluía objetivos secundarios sobre la evaluación de la respuesta inmunitaria, la tolerancia a largo plazo del tratamiento y el seguimiento de diferentes marcadores biológicos. Los resultados completos se  presentarán más adelante, añadió la empresa.
Creada en 2008,  InnaVirVax está especializada en la investigación y el  desarrollo de soluciones terapéuticas y diagnósticos de enfermedades vinculadas a las desregulaciones inmunitarias.
diciembre 2/2012 (AFP)
Tomado del Boletín de Prensa Latina: Copyright 2012 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.»

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La última información de un ensayo clínico que comenzó en 1992 confirma que con el uso de quimioterapia secuencial y concomitante para tratar el cáncer de laringe avanzado localmente se obtienen resultados similares en la sobrevida de los pacientes, pero que el enfoque concomitante es el que más protege la laringe.
Cuando los resultados del estudio RTOG 91-11 se publicaron por primera vez en el 2003, «modificaron el tratamiento estandarizado para proteger la laringe que pasó del uso secuencial de la quimioterapia seguido de radioterapia a la aplicación conjunta de ambas terapias», dijo por e-mail la autora principal, doctora Arlene Forastiere, de Johns Hopkins University.
«Los resultados se mantuvieron durante la última década -agregó- (…) y el mismo tratamiento sigue siendo el enfoque estandarizado de atención, el 15 %  de los pacientes va a necesitar una laringectomía con el enfoque concomitante, comparado con el doble, o 30 %, si se utilizara quimioterapia y radioterapia de manera secuencial o radioterapia solamente.»
Para el doctor Chris Holsinger, cirujano de cáncer de cabeza y cuello del Centro de Oncología MD Anderson, Houston, Texas, y que no participó del estudio, «no existe duda de que este estudio cambió la forma en que enfocamos y tratamos esta enfermedad, por lo que realmente es un estudio de referencia».
Entre 1992 y el 2000, 547 pacientes integraron al azar tres grupos: uno recibió quimioterapia de inducción seguida de radioterapia; otro recibió quimio radioterapia concomitante, y el tercero recibió radioterapia únicamente.
El primer grupo recibió hasta tres ciclos de 100 mg/m2 de cisplatino el primer día y 1000 mg/m2 diarios de fluorouracilo durante cinco días, cada tres semanas. Los pacientes que respondieron a esos regímenes, recibieron hasta 70 Gy de radioterapia en 35 tratamientos en fracciones de 2 Gy.
El grupo tratado con el enfoque concomitante recibió 100mg/m2 de cisplatino los días 1, 22 y 43 de radioterapia.
El grupo tratado sólo con radioterapia recibió 70 Gy de radiación.
Todos los participantes tenían cáncer de células escamosas en estadío III o IV (cáncer supraglótico o glótico) considerado curable con una laringectomía y radioterapia. El resultado primario era «sobrevida sin laringectomía», que se evaluó después de un promedio de 10,8 años de seguimiento en esta etapa del estudio. También se evaluó la toxicidad tardía.
La sobrevida a los cinco y 10 años no varió significativamente entre los grupos; fue de entre 54-58 %  y 28-39 %, respectivamente.
Tampoco hubo una diferencia significativa en la incidencia acumulativa de las toxicidades de grado 3-5. A los 10 años, los resultados fueron del 30,6 % para la quimioterapia de inducción seguida de radioterapia, del 33,3 % para la quimio radioterapia concomitante y del 38 % para la radioterapia solamente.
De todos modos, en cuando a la preservación de la laringe, el equipo detectó una ventaja significativa con el uso concomitante de cisplatino y radioterapia (se redujo un 54 % el riesgo relativo de necesitar una laringectomía con respecto del uso de radioterapia y un 42 % con respecto de la quimioterapia de inducción más radioterapia).
Este estudio es uno de los más grandes y prolongados en este campo. Pero el cáncer de cabeza y cuello es una enfermedad homogénea. «No contamos con una norma establecida para los cánceres de cabeza y cuello en general y de laringe en particular», dijo Jochen Lorch, del Instituto de Oncología Dana-Farber, Boston, y que no participó del estudio.
«Considero que este estudio muestra el valor de ambos enfoques, el de inducción y el concomitante, pero pienso que no obtendremos una respuesta definitiva sobre qué es lo mejor para tratar esta enfermedad -sostuvo Holsinger-. Estos distintos enfoques abren un camino al estudio de la cirugía mínimamente invasiva para esta enfermedad, en especial los enfoques neoadyuvantes.» Los resultados completes del estudio se publican en Journal of Clinical Oncology (doi: 10.1200/JCO.2012.43.6097).
noviembre 26/2012 (Medlineplus)
Nota: Los lectores del dominio *sld.cu acceden al texto completo a través de Hinari.
Arlene A. Forastiere, Qiang Zhang, Randal S. Weber, Moshe H. Maor, Helmuth Goepfert, Thomas F. Pajak. Long-Term Results of RTOG 91-11: A Comparison of Three Nonsurgical Treatment Strategies to Preserve the Larynx in Patients With Locally Advanced Larynx Cancer.JCO. Nov 26, 2012 JCO.2012.43.6097

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Científicos estadounidenses han descubierto una molécula que obliga a las células cancerígenas a comportarse como las sanas, lo que incluye su propia muerte cuando tienen algún problema, según estudio publicado.
El hallazgo podría servir como base para una nueva terapia contra el cáncer, según explicó a Efe el genetista Adrian Krainer, del laboratorio «Cold Spring Harbor» de Nueva York, y autor principal del artículo que publica la revista científica Open Biology (doi:10.1098/rsob.120133), de la Royal Society de Londres.
Los investigadores, que basaron su estudio en un tumor cerebral, descubrieron que las células cancerígenas provocan una mutación en el gen PK-M, que comienza a producir una proteína que estimula su crecimiento, a una velocidad mucho mayor que las sanas.
«Aparentemente, para que un tumor prolifere y sobreviva necesita una gran cantidad de esta proteína» que está presente sólo en las células cancerígenas, apuntó el investigador.
En el artículo publicado, Krainer presenta una molécula con la que ha logrado detener la producción de esta proteína perjudicial en un glioblastoma -un tumor cerebral-, y ha conseguido que sus células malignas vuelvan a comportarse según los patrones de una célula sana.
Esto significa también que las células del tumor volvieron a respetar la apoptosis o muerte celular programada, un proceso por el que las células con problemas provocan su propia muerte.
El científico confía en que esta molécula sirva de base para nuevos tratamientos contra todo tipo de cánceres, pero reconoce que la investigación se encuentra en una fase muy temprana y aún es necesario medir su eficacia en ratones vivos y evaluar posibles efectos secundarios.
octubre 31/2012 (EFE).-
Nota: Los lectores del dominio «sld.cu» acceden al texto completo a través de Hinari.
Tomado del boletín de selección temática de Prensa Latina: Copyright 2011 «Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.
Zhenxun Wang, Hyun Yong Jeon, Frank Rigo, C. Frank Bennett, Adrian R. Krainer. Manipulation of PK-M mutually exclusive alternative splicing by antisense oligonucleotides. Open Biol.2046-2441  31 Oct 2012.