Allí donde hay adultos con tuberculosis, también hay niños infectados. A pesar de esta obviedad, los expertos aseguran que la población infantil ha sido históricamente excluida de los programas de control y tratamiento de una enfermedad que ataca sobre todo a los países pobres y se lleva la vida de 1,3 millones de personas en el mundo. Un error que en la última década se está intentando subsanar. Según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), uno de cada 10 casos de tuberculosis se encuentra en este grupo de edad y aún más: cada día mueren 200 menores de 15 años por no haber sido diagnosticados ni tratados. Ampliar…
El grado en que un niño desarrollará sus habilidades en matemáticas después de recibir clases de apoyo depende de la estructura y conectividad de ciertas áreas del cerebro, más allá de los indicadores tradicionales del aprendizaje, según los resultados de un estudio con resonancia magnética funcional.
Después de recibir clases particulares de matemáticas, no todos los niños mejoran por igual sus aptitudes en la asignatura. Los científicos saben que la clave de esta diferencia debe estar en el cerebro. Ahora, investigadores de la Universidad de Stanford (EE UU) han estudiado los factores cerebrales que intervienen en la efectividad del aprendizaje.
El estudio, publicado en la revista PNAS (doi:10.1073/pnas.1222154110) y liderado por Kaustubh Supekar, científico de la institución estadounidense, recoge el análisis de 24 niños de ocho a nueve años con diferentes niveles de destreza.
«Aunque se reconoce universalmente que la adquisición de habilidades matemáticas es esencial para el éxito profesional, sabemos muy poco acerca de por qué algunas personas adquieren estas aptitudes más rápido y mejor que los demás», explica a SINC Supekar.
Antes de participar en el programa de tutoría de ocho semanas, a cada niño se le hicieron pruebas estandarizadas que evalúan el coeficiente intelectual y las habilidades de lectura y matemáticas, además de una resonancia magnética funcional.
Los expertos observaron mejoras en la velocidad, la precisión y la eficiencia del rendimiento en matemáticas después de las clases, con progresos que fueron más destacados en algunos alumnos que en el resto, como era de esperar. Sin embargo, hubo otros resultados que les parecieron menos predecibles.
«Sorprendentemente, el coeficiente intelectual y las habilidades numéricas, indicadores tradicionales del aprendizaje, no se asocian con un progreso en matemáticas», afirma el investigador.
El papel clave del hipocampo
Lo que determina el grado de mejora es la forma y la conectividad funcional del hipocampo –un área del cerebro crítica para la formación de la memoria–, que «desempeña un papel fundamental en la determinación de cuánto y cómo el niño aprende matemáticas», subraya Supekar.
Los hallazgos pueden ayudar a explicar por qué algunos niños se benefician más de las tutorías que otros. Según concluyen los autores, el trabajo aumentará las posibilidades de identificar a los alumnos que requieren enfoques pedagógicos alternativos o una tutoría intensiva.
abril 29/2013 (SINC)
Kaustubh Supekar, Anna G. Swigart, Caitlin Tenison, Dietsje D. Jolles, Miriam Rosenberg-Lee, Lynn Fuchs.Neural predictors of individual differences in response to math tutoring in primary-grade school children PNAS 2013 ; Abril 29, 2013
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El estudio y análisis del pelo, sus características y anomalías se está extendiendo como un elemento más para diagnosticar enfermedades raras y/o complejas.
En la XIV Reunión del Grupo de Tricología de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), en Córdoba, se dedicó una de las ponencias a presentar los nuevos avances y resultados que ofrece la tricología para reconocer una enfermedad sistémica en edad pediátrica.
Gloria Garnacho, responsable de la Unidad de Dermatología Pediátrica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, ha explicado que el pelo se utiliza como elemento de guía para diagnosticar, por ejemplo, alteraciones endocrinas y nutricionales, que suelen ir asociadas al pelo plateado; pero sobre todo, a partir de estos análisis que ofrece la tricología se pueden determinar enfermedades complejas.
Los estudios que se hacen desde esta disciplina están basados en el colorido, textura y cantidad del pelo. «Cada displasia pilosa se asocia a una enfermedad específica», ha destacado Garnacho, quien recuerda que existen tres tipos de síndromes de alteraciones inmunológicas y neurológicas graves en los niños (Chédiak-Higasi, Griscelli y Elejalde) asociados al pelo plateado.
La tricología se lleva a cabo a través de dos formas, una es el estudio del pelo calloso -mirando la muestra con el microscopio óptico- y la otra se hace por medio de un tricograma, a través del cual se observa la raíz del pelo, pudiendo estudiar el ciclo folicular.
«Existen otras técnicas, como la que ofrece la microscopía electrónica y el microanálisis de rayos X, con la que se puede conocer la composición de los oligoelementos por déficit de azufre y cobre, que a su vez pueden asociarse con enfermedades sistémicas. La alopecia areata se asocia a la celiaquía y enfermedades tiroideas».
Síndrome trico-hepato-entérico
Garnacho y el coordinador de esta reunión de la AEDV, José Carlos Moreno, del Reina Sofía de Córdoba, han presentado en la conferencia ¿Cuándo una alteración del pelo puede hacernos pensar en una patología sistémica en edad pediátrica? los resultados de un estudio del cabello que obtuvo un premio en un congreso europeo por presentar el primer caso en España de un síndrome muy proco frecuente, que se ha denominado trico-hepato-entérico. En el diagnóstico del caso, llevado a cabo por profesionales de este centro hospitalario, fueron fundamentales las aportaciones de la tricología. Sobre esta patología genética, con una incidencia de un caso por cada 500 000 recién nacidos en Europa, existe muy poca experiencia y está basada en la mutación de las proteínas chaperonas, presentes en más de 130 localizaciones de todo el organismo (de ahí que se asocie con tantos síntomas). El síndrome se caracteriza por diarreas graves y frecuentes, así como anomalías cardiacas, del sistema inmunológico, del pelo, hepáticas y los niños incluso presentan rasgos dismórficos.
noviembre 13/2012 (Diario Médico).
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La incidencia del cáncer en menores de entre 0 y 14 años es de 153 casos por millón de niños, lo que representa un caso al año por cada 6500 niños menores de 15 años, según datos de la SEPEAP.
El cáncer infantil es la segunda causa de mortalidad a partir del primer año de vida, detrás de los accidentes. La incidencia de esta patología en menores de 15 años en España es de 153 casos por millón de niños, lo que supone un caso al año por cada 6500, según datos de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP), que apunta que entre un 5 y un 10 % de todas las neoplasias tienen una base hereditaria». «Por ello», aconsejan sus expertos, «debemos prestar especial atención, entre otros factores, a la incidencia de cáncer en la familia».
La leucemia es la neoplasia más frecuente y representa el 30 % de los casos, seguida de los tumores del sistema nervioso central que suponen el 20 %, y los linfomas que suponen el 13 % de los cánceres. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende el 80 % de todas las leucemias agudas en edades pediátricas.
La supervivencia de los pacientes con LLA se ha incrementado de forma notable en los últimos años. De hecho, la tasa de curación global de esta neoplasia se aproxima al 80-90 % de los pacientes, indica SEPEAP, que asume que «el tratamiento del cáncer en la infancia nos plantea nuevos retos, como aplicar terapias menos tóxicas en tumores con mejores supervivencias y plantear nuevas estrategias en pacientes con un elevado riesgo de recaída».
En este sentido, los protocolos de quimioterapia incluyen la asociación de quimioterápicos con diferentes mecanismos de acción para obtener mejor respuesta tumoral, y la cirugía es un esencial en el tratamiento multimodal del cáncer en pediatría.
El papel del pediatra de atención primaria
Según el Dr. Luis Madero, pediatra del Hospital Niño Jesús de Madrid y miembro de SEPEAP, «la detección temprana de las neoplasias oncológicas infantiles es complicada, ya que en el caso de los niños la enfermedad no obedece a factores de riesgo como en pacientes adultos». A este respecto, el especialista subraya el papel del PAP y subraya que «es fundamental que tenga conocimiento de estas neoplasias y haga una prevención terciaria y en caso de sospecha el niño sea derivado al oncólogo».
A fin de hacer hincapié en la concienciaciaón del cáncer infantil, SEPEAP ha publicado dos números consecutivos de Pediatría Integral en los que varios pediatras de la sociedad abordan de forma exhaustiva y desde diferentes perspectivas las enfermedades oncológicas que pueden aparecer en la edad infantojuvenil.
La Dra. Inés Hidalgo, directora ejecutiva de la revista y pediatra de la SEPEAP, destaca que «el nuevo formato online nace como complemento necesario a la edición impresa y responde a una demanda por parte de los usuarios, que ya pueden consultar online cada número de manera gratuita».
noviembre 7/2012 (JANO)
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Factores tales como presentar niveles bajos de hemoglobina y un aumento de la presión arterial sistólica y pertenecer al sexo masculino se relacionan con un mayor riesgo de infartos cerebrales silenciosos (ICS), o accidentes cerebrovasculares silenciosos, en niños que padecen anemia falciforme (AF), según los resultados de un extenso estudio, el primero en su tipo, que se presentó en Internet en Blood, publicación de la organización American Society of Hematology.Los accidentes cerebrovasculares (ACV) silenciosos son la forma de lesión neurológica más común entre quienes padecen AF y más de 25% de los niños que tienen esta enfermedad sufre un ICS antes de los seis años, mientras que casi 40% registra un episodio antes de los 14 años. Los ACV se producen en pacientes con AF como consecuencia de un nivel bajo de hemoglobina en sangre. Dado que la hemoglobina es responsable de transportar oxígeno a la sangre, el organismo compensa los bajos niveles de hemoglobina aumentando el flujo sanguíneo al cerebro, lo que eleva el riesgo de sufrir lesiones cerebrales, incluidos los ACV silenciosos.
Noviembre 18/2011 WASHINGTON, /PR Newswire Latinoamerica/
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Las mutaciones en la localización del gen LMO1 se asocian en gran medida con la susceptibilidad al desarrollo de neuroblastoma, lo que podrían influir en la posibilidad de futuras alteraciones que pueden conducir a la progresión maligna, según un estudio del Hospital Infantil de Filadelfia, Estados Unidos, que se publica en la edición digital de la revista Nature.
El neuroblastoma es un cáncer asociado al sistema nervioso simpático que da lugar al 10% de la tasa de mortalidad por cáncer pediátrico. El gen LMO1 se expresa principalmente en el sistema nervioso y, junto con otros miembros de esta familia genética, se encuentra muy implicado en las causas del cáncer humano.
Los científicos, dirigidos por John Maris, utilizaron un método genómico integral para mostrar que mutaciones genéticas comunes asociadas con la predisposición al neuroblastoma podrían también marcar regiones del genoma proclives a las alteraciones somáticas y que pueden influir en la progresión tumoral.
Los autores sugieren que en los cánceres infantiles, como el neuroblastoma, el poder real de los estudios de asociación amplia del genoma podría estar en la identificación de las dianas terapéuticas y los marcadores biológicos de la agresividad de la enfermedad.
Madrid, diciembre 2/2010 (Europa Press)
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El secretario general de Naciones Unidas, Ban Ki-moon, anunciará una iniciativa de 40 000 millones de dólares para salvar la vida de 16 millones de mujeres y niños en los próximos cinco años, dijeron funcionarios de la Organización de Naciones Unidas (ONU).
La campaña pretende lograr progresos en los sectores de avance más lento dentro de los «Objetivos de Desarrollo del Milenio» (ODM) fijados por el organismo internacional hace diez años: la salud materno-infantil.
La medida se anunció en el último día de una cumbre de la ONU destinada a acelerar la consecución de los ocho objetivos, que también aspiran a reducir drásticamente la pobreza y luchar contra enfermedades. «Es la primera vez que hemos visto un acuerdo generalizado en cómo abordamos la salud de mujeres y niños», dijo a Reuters Robert Orr, destacado asesor de Ban. Este plan sería respaldado por los 192 estados miembros de la ONU, agregó.
Un comunicado de Naciones Unidas señaló que se habían comprometido más de 40 000 millones de dólares por parte de gobiernos, fundaciones, empresas y organizaciones no gubernamentales. De esa cifra, los responsables de la ONU señalaron que casi 27 000 millones de dólares es dinero nuevo anunciado por gobiernos, lo que indica que el resto se había comprometido cuando se anunciaron por primera vez en abril los planes de una «estrategia global para la salud de mujeres y niños». Casi 8600 millones de dólares proceden de países con bajos ingresos, señalaron los funcionarios.
La ONU alega que invertir en la salud de mujeres y niños reduce la pobreza y estimula el crecimiento económico. El comunicado enumeró 40 países desarrollados y en desarrollo que están aplicando nuevas políticas sanitarias e incrementando la financiación. No está claro cómo se gastará internamente el dinero comprometido y cuánto se donaría para ayuda extranjera.
Además de salvar vidas, la estrategia global aspiraría a prevenir unos 33 millones de embarazos no deseados para el 2015, el año en que los ODM deben completarse, según reporte de Naciones Unidas.
Orr destacó que si se salvaban 16 millones de vidas, la suma total necesaria sería de hasta 169 000 millones de dólares. Se prevé que el plan de 40 000 millones de dólares atraiga nuevos compromisos en los próximos años, añadió.
El comunicado describió la estrategia global como «un mapa de carreteras que identifica los cambios financieros y de políticas necesarios, así como intervenciones críticas que pueden y de hecho mejoran la salud y salvan vidas».
Cuatro agencias de la ONU y el Banco Mundial unirán fuerzas para movilizar el respaldo para la estrategia, indicó el experto.
Naciones Unidas, septiembre 22/2010 (Reuters)
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