La variación en la expresión de la molécula HLA-C, que se asocia al control del VIH, está regulada por un microARN, señala un estudio del Instituto Nacional del Cáncer en Frederick, Estados Unidos, que se publica en Nature (doi:10.1038/nature09914).
Este descubrimiento podría conducir a nuevos métodos de manipulación del sistema inmune en el tratamiento de la enfermedad humana.
El HLA-C es una molécula con un importante papel en el sistema inmune. Una variante de HLA-C producida por un polimorfismo de nucleótido simple (SNP), conocido como -35 SNP, se ha asociado a la carga de VIH y a la progresión del sida. Sin embargo, se desconoce el mecanismo que subyace a su expresión variada.
Los investigadores, dirigidos por Mary Carrington, sugieren que -35 SNP es un marcador de otro polimorfismo en la región 3′ sin traducir del gen que afecta a la expresión del HLA-C.
Los autores muestran que la variación en esta región regula la unión del microARN que afecta a los niveles de varios alelos de HLA-C. Los datos por ello indican que el microARN podría tener un importante papel en el control del VIH a través de la regulación de HLA-C.
Abril 19, 2011 JANO

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Algunos tumores de ovario muy agresivos se formarían en las trompas de Falopio, según un estudio publicado en Proceedings of the Nacional of Sciences, PNAS  y parece confirmar lo que los oncólogos ya sospechaban desde  hacía mucho tiempo.
Estos trabajos podrían permitir mejorar el diagnóstico y el tratamiento de  este cáncer particularmente insidioso, ya que no presenta síntomas precoces, y  está a menudo muy avanzado cuando se detecta.
«La hipótesis de que el origen de algunos cánceres de ovario muy agresivos  se halla en las trompas de Falopio se basaba hasta ahora en el análisis de esas trompas extirpadas a mujeres con predisposición genética al cáncer de ovario», explica el doctor Ronny Drapkin del Instituto de Cáncer  Dana-Farber, en Boston (Massachusetts, noreste), principal autor de este estudio.
«Pero para demostrar de manera convincente que las células concerosas del  ovario pueden provenir directamente de las trompas de Falopio, se necesitaba reconstituir en laboratorio sobre animales todas las etapas del desarrollo de la enfermedad y nuestro modelo de investigación aporta esa demostración», afirma el investigador.
El tumor de ovario es el quinto más letal entre las mujeres en Estados Unidos. Todos los años mueren por esa causa 14 000 mujeres y otras 22 000 son diagnósticadas con la enfermedad.
Washington, abril 18/2011 (AFP)

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La disposición de las fibras del miocardio siguiendo una forma doble helicoidal, tiene una relación directa con los movimientos de torsión y acortamiento que sigue este músculo al contraerse, según comprobó un estudio dirigido por Francesc Carreras, codirector de la Unidad de Imagen Cardiaca del Servicio de Cardiología del Hospital de San Pablo, en Barcelona.
El trabajo, que se publicó en la International Journal of Cardiovascular Imaging, demuestra que las fibras miocárdicas de la base del ventrículo izquierdo giran en sentido opuesto a las del ápice cuando el corazón se contrae, lo que explica por qué se acorta el eje longitudinal durante este proceso y se reduce su volumen en un 60 ó 70%.
Históricamente se había supuesto que el corazón era capaz de bombear la sangre al contraer sus paredes, como si se tratara de un globo, pero en los últimos años se ha podido comprobar que el movimiento es más parecido al de estrujar una toalla mojada o una fregona.
Carreras explicó que estos resultados refuerzan la importancia del modelo del médico valenciano Francesc Torrent Guasp, quien propuso que el corazón estaba dispuesto en forma de banda helicoidal, además de que pone de relieve la relación que existe entre la anatomía y la función en el corazón.
Los investigadores han analizado datos de un grupo de 21 voluntarios sanos que fueron incluidos prospectivamente en un estudio observacional mediante técnicas de marcaje (tagging) con resonancia magnética cardiaca que permiten observar la deformación de las fibras del músculo cardiaco de manera detallada.
Además, para cuantificar los movimientos se utilizó un programa informático diseñado por un grupo del Centro de Visión por Computadora de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB).
Hasta ahora, los cardiólogos se basaban en los registros de hemodinámica o de imagen para el diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías, pero conocer con más detalle cómo suceden los movimientos de las fibras, permitirá entender mejor algunas patologías cardiacas, además de perfeccionar las técnicas. Por ejemplo, en las cirugías de remodelado ventricular por miocardiopatía, antes se cortaba un trozo del músculo con el objetivo de mejorar la eficacia de la contracción. En este caso es muy relevante entender la disposición de las fibras para realizar la intervención de la mejor manera posible y que el corazón pueda mejorar su función.
Por otra parte, las terapias de resincronización cardiaca que se han desarrollado en los últimos años también han planteado la necesidad de conocer los mecanismos que relacionan la actividad eléctrica con la contracción miocárdica, así como, determinar la trayectoria de los impulsos eléctricos y el orden de la sincronía en el corazón.
Actualmente está en marcha un nuevo estudio que pretende indagar a fondo la dirección que siguen las fibras cardiacas por medio del análisis del tensor de difusión. Esto permitirá diseñar un modelo que reproduzca la contracción cardiaca.
Barcelona, abril 15, 2011 Diario Médico

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Una proteína producida por el organismo cuando está sano puede ayudar a combatir las células del cáncer de mama, publicó la revista Science Translation Medicine en su edición más reciente.
Se trata de la proteína Interleukina-25 (IL-25) que busca de forma activa a las células cancerosas y las elimina, explicaron los científicos Mina Bissell, de la Lawrence Berkeley National Laboratory, y Saori Furuta, de la Universidad de California.
Este estudio es el primero que muestra la existencia de un mecanismo natural para combatir esa enfermedad, escribieron los científicos  en la revista.
Las células del cáncer poseen un receptor de la IL-25 que emite señales para que las destruya. Según los investigadores, las personas sanas producen hasta mil células anómalas diarias.
Pruebas con ratones a los que se indujo el desarrollo del cáncer, mostraron que la proteína la IL-25 es capaz de destruir las células cancerosas.
A partir del análisis a células tumorales de mama, los científicos observaron que casi todas los tipos de cánceres de mama llevan receptores de la IL-25 lo que abre nuevas posibilidades al desarrollo de nuevos tratamientos de esa enfermedad.
Washington, abril 13/2011 (PL)

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Un equipo dirigido por Matthias Hebrok, de la Universidad de California en San Francisco (Estados Unidos), estableció una relación entre ciertas moléculas presentes en los primeros signos de inflamación del páncreas y la incipiente formación de cáncer pancreático, lo que abre nuevas vías para detectar, monitorizar y tratar esta mortal enfermedad.
En los datos, publicados en el último número de Cancer Cell, se indica que dos señales moleculares, las proteínas denominadas Stat3 y MMP7, que se producen muy abundantemente cuando existe inflamación pancreática podrían ser las responsables de los procesos de iniciación tumoral, la primera, y de metástasis, la segunda.
Una vez conocidas estas actividades, Hebrok considera que «si se pudieran regular las señales inflamatorias precozmente, ello revertiría en una detección de lesiones en fase inicial».
La inhibición de estas proteínas en modelo experimental es uno de los caminos adoptado por el equipo de investigación. De hecho, el grupo muestra en el estudio que con el bloqueo de la actividad de MMP7 se frena la metástasis y se reduce el número de lesiones tumorales. Además, en colaboración con un equipo de la Universidad de Utah (Estados Unidos) analizaron las muestras de sangre de personas afectadas de cáncer pancreático y observaron que aquéllas con niveles más elevados de MMP7 en plasma tenían más riesgo de progresión tumoral.
Abril 12/ 2011 (Diario Médico)

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Una nueva técnica de diagnóstico prenatal, desarrollada por Genetadi Biotech a partir de una amniocentesis, permite diagnosticar más de 150 síndromes genéticos distintos y ha sido presentado en el XXVI Congreso Nacional de Genética Humana. «Se trata de síndromes genéticos actualmente validados, incluyendo malformaciones y retraso mental idiopático, que no se detectan con un cariotipo convencional», explica la codirectora de Genetadi, Silvia Ávila. El dispositivo, denominado Amniochip, está basado en la tecnología de microarrays -o chips genéticos de hibridación genómica-, y tiene una resolución diagnóstica 100 veces mayor que las técnicas citogenéticas habituales. «La muestra para el estudio y una referencia son marcadas con diferentes fluorocromos. Estos ADN se hibridan sobre un cristal que contiene miles de diferentes segmentos de ADN humano. Las regiones seleccionadas en el Amniochip pertenecen a regiones del genoma humano involucradas en más de 150 síndromes ya conocidos», detalla Ávila. «Después, -prosigue la experta- un software informático identifica las áreas de hibridación diferencial entre el paciente y el control del ADN, indicando por tanto la existencia de una alteración en la dosis de éste (microdeleción o microduplicación)». Asimismo, los científicos han destacado que una de las ventajas de esta técnica es el hecho de que «no es necesario un cultivo celular». Por lo tanto, «el tiempo de espera para los resultados con el nuevo dispositivo es de 48 horas, en contraste con las tres semanas que hacen falta actualmente a través de la técnica del cariotipo convencional», concreta Ávila. La aplicación de esta nueva tecnología está indicada, a través de una prescripción por parte del especialista en Ginecología y Obstetricia, en todas aquellas mujeres embarazadas a las que actualmente se les solicita un estudio genético convencional (cariotipo o FISH). Así, podrá realizarse en aquellas mujeres con sospechas ecográficas de malformaciones, o con triple marcador positivo, o mayores de 35 años. Asimismo, estaría indicado en parejas con antecedentes de abortos espontáneos, o con antecedentes familiares de síndromes genéticos. En aquellos casos en los que el estudio con esta nueva tecnología encuentra un resultado con significado clínico dudoso, «los ADN de los dos progenitores son también analizados; para descartar alteraciones polimórficas familiares», aclara Ávila.
Abril 11/2011 (JANO)

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Científicos japoneses han logrado que células madre embrionarias de ratón se conviertan espontáneamente en el laboratorio en la compleja estructura a partir de la cual se desarrolla la retina. Mototsugu Eiraku y Yoshiki Sasai describen en un estudio publicado en la revista Nature, cómo las células madre pueden diferenciarse y ensamblarse sin la influencia química y física de otros tejidos en una copa óptica capaz de formar la estructura característica de la retina. Para ello, los científicos utilizaron un novedoso sistema tridimensional de cultivo de tejidos. Según el estudio publicado en Nature, puede ayudar al desarrollo de trasplantes derivados de las células madre para reparar la retina. En un artículo publicado en la misma edición de Nature y firmado por Robin Ali y Jane Sowden, se afirma que un sistema tridimensional equivalente para el ser humano podría servir para reproducir enfermedades y probar medicamentos mediante el uso de células madre pluripotenciales inducidas, generadas a partir de los tejidos de los pacientes. Eiraku y Sasai acompañan el estudio con una serie de fotos y vídeos que registran por primera vez en tiempo real los estadios tempranos del desarrollo del ojo en los mamíferos, con la particularidad de que las imágenes no provienen de animales vivos sino de un cultivo de laboratorio.
Redacción Internacional, abril 6/2011 (EFE)

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