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septiembre 2011 Archivos

« Ago, 2011 • Oct, 2011 »

Crean células cerebrales de un tipo de párkinson de progresión rápida

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Un equipo de científicos de la Universidad de Edimburgo, en el Reino Unido, ha creado por primer vez células nerviosas cerebrales de uno de los tipos de párkinson de progresión más rápida. Esto puede facilitar el desarrollo de nuevos fármacos. La investigación se ha publicado en Nature Communications.  Para desarrollarlas, los investigadores emplearon muestras de piel de un paciente que tenía este tipo y generaron células nerviosas del cerebro afectadas por la enfermedad.
De esta forma, el desarrollo podría ayudar a los científicos a determinar por qué algunas células nerviosas mueren, además de hacer más fácil probar nuevos medicamentos que podrían detener el progreso de la enfermedad. En concreto, el objetivo es encontrar los fármacos que pueden prevenir la muerte de las neuronas, que se afectan por la enfermedad de Parkinson.
«Los medicamentos actuales alivian los síntomas de la enfermedad. Este estudio proporciona una nueva perspectiva, y abre una nueva área de investigación para descubrir fármacos modificadores», según Tito Kunath, del Centro de Investigación del Consejo de Medicina Regenerativa de la Universidad de Edimburgo
En concreto, las células de las neuronas fueron generadas de un paciente con una forma de párkinson que progresa rápidamente y puede ser diagnosticada en la treintena. Los pacientes que padecen este forma de párkinson tienen el doble de un tipo de genes que producen la proteína alfa-sinucleína que el resto de la población. Aunque esta forma de párkinson es rara, la proteína implicada está vinculada a prácticamente todos los tipos de la enfermedad.
«Como este tipo de Parkinson progresa rápidamente, podrá ser más fácil ver los efectos de los fármacos probados para evitar que las células nerviosas específicas de la enfermedad mueran», señala Michael Devine, del Instituto de Neurología de la Escuela Universitaria de Londres, en el Reino Unido. Agosto  28/08/2011 (Diario Médico)

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Los quistes ováricos no aumentan el riesgo de contraer cáncer

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Las mujeres que tienen quistes de inclusión no tienen más riesgo de contraer cáncer de ovario, de mama o de endometrio, según un estudio en el Reino Unido.
Estos resultados cuestionan las creencias arraigadas de que los quistes desencadenan el cáncer. «Se necesitará más tiempo de seguimiento para confirmar definitivamente estos hallazgos», según Usha Menon y otros investigadores, de la Escuela Universitaria de Londres.
Los datos para poder realizar el estudio provinieron de un ensayo colaborativo de cáncer ovárico realizado en el Reino Unido, que incluía a más de 200 000 mujeres entre 50 y 74 años. Aproximadamente la mitad se realizaban ultrasonidos regularmente. En el primer año del estudio, las pruebas identificaron a 1234 mujeres con quistes de inclusión y a 22 914 con ovarios normales.
Después de un promedio de seis años, cuatro mujeres que tenían quistes y 32 con ovarios normales padecieron cáncer de ovario. A pesar de que estos resultados sugieren un mayor riesgo, las pruebas estadísticas mostraron que fácilmente podría haberse debido al azar. Del mismo modo que el riesgo a padecer otros tipos de cáncer tampoco es mayor en mujeres con quistes. Es más, el porcentaje de mujeres con quistes que padecieron cáncer fue similar a lo que cabría esperar de la población en general del Reino Unido.
«Nuestros datos muestran que los quistes de inclusión detectados en las mujeres posmenopáusicas no parecen estar asociados a una mayor incidencia de cáncer de ovario primario invasivo o cáncer dependiente de hormonas, como el de mama y el de endometrio», añaden. Agosto 26/08/2011 (Diario Médico)

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Desarrollan un microscopio que permite observar la infección de bacterias «in situ»

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La mejora en el diseño del LMFM optimiza su capacidad para medir fenómenos biológicos en la superficie de la célula de la «Moraxella».
Conocer la manera en que las bacterias infectan a las células es crucial para prevenir un sinnúmero de enfermedades. Un grupo de científicos de la Universidad de Bristol ha planteado un nuevo enfoque para el estudio de las moléculas en su entorno natural, abriendo la puerta a la comprensión sobre cómo las bacterias infectan a las personas. El trabajo, basado en la utilización de un microscopio atómico, proporciona un nivel de detalle sin precedentes de lo que ocurre cuando una bacteria se acerca a una célula.
Leo Brady, profesor de Bioquímica, y Mumtaz Virji, profesor de microbiología molecular, estudiaron la bacteria «Moraxella catarrhalis» común, que causa infecciones del oído medio en niños pequeños, y es una causa importante de morbilidad en pacientes con enfermedades del corazón.
Brady y Virji se asociaron con el doctor Massimo Antognozzi, de la Escuela Universitaria de Física, cuyo grupo ha estado desarrollando una nueva forma de microscopio atómico llamado microscopio de fuerza molecular lateral (LMFM, por sus siglas en inglés), para estudiar una de las proteínas clave en el proceso, la UspA1.
Juntos mejoraron el diseño del microscopio LMFM para optimizar su capacidad a la hora de medir fenómenos biológicos en la superficie de la célula de la «Moraxella». Este desarrollo ha permitido relacionar aspectos de la UspA1 obtenidos por cristalografía de rayos X con los cambios que se producen en la célula bacteriana mientras infecta a las células humanas. Agosto 30/2011 (JANO)

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Examen genético puede ayudar a determinar riesgo de cáncer mamario

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Exámenes de ADN para encontrar una mutación en un gen llamado CHEK2 pueden contribuir a predecir el riesgo de cáncer de mama, en mujeres con antecedentes oncológicos familiares, publicó la revista Journal of Clinical Oncology. Investigadores de la Universidad Médica Pomeranina, en Szczecin, Polonia, analizaron el ADN de siete mil 500 mujeres con tumor de seno y encontraron que el 3 % de las pacientes portaban el CHEK2. Aunque desde hace tiempo se conocía que estaba asociado con el desarrollo de ese tipo de cáncer, los científicos no sabían el papel que desempeñaban los antecedentes familiares. Durante el estudio los científicos encontraron que las mujeres con historial oncológico familiar, tenían una propensión mayor de sufrirla. El riesgo a padecer cáncer de mama es un 20 % más alto entre las mujeres con una mutación del gen CHEK2. En caso de que la paciente tenga antecedentes familiares del gen las probabilidades de padecer la enfermedad aumentan a un 34 %. Si bien los resultados del estudio constituyen un paso importante, los científicos sostienen que aún es muy pronto para decir a las mujeres que pasen pruebas genéticas para determinar su riesgo tumoral. Investigadores que no intervinieron en el estudio consideraron que las mujeres con antecedentes genéticos de la enfermedad deben hablar con su médico para tomar una decisión o con un asesor genético para conocer sus opciones. Agosto 30/2011 Washington, (PL)

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Inyección viral en fase experimental puede combatir el cáncer

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Una inyección intravenosa de un virus modificado genéticamente puede ayudar a combatir las células del cáncer hepático, según un ensayo en fase preliminar con un pequeño grupo de pacientes, difundió en la revista Nature.
Al diseminarse por el organismo, el virus solo ataca al cáncer y limita su posibilidad de hacer metástasis, explicaron investigadores de la Universidad de Ottawa, Estados Unidos.
Los científicos observaron que las personas con cáncer tratadas con la terapia viral experimental JX-594 tuvieron un encogimiento del tumor y no padecieron ningún otro efecto secundario grave a no ser síntomas gripales por 24 horas.
Durante la fase preliminar participaron 23 pacientes con cáncer avanzado y comprobaron que en seis de ocho enfermos tratados con altas dosis del virus el cáncer se estabilizó o encogió.
Para la segunda fase IIb del experimento intervendrán 120 pacientes con carcinoma hepatocelular, un tipo de tumor hepático, dijeron los expertos.
Según John Bell, jefe científico de Jennerex y experto del Instituto de Investigación del Hospital de Ottawa, la vacuna realiza una actividad intensa sobre el cáncer hepático.
Como algunos tipos de cáncer en el hígado son provocados por virus como el de la hepatitis B, las células malignas pueden ser más vulnerables a un segundo virus, señaló. Agosto 31/2011Londres, (PL)

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Colitis microscópica

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Colitis microscópica: un diagnóstico fácil y difícil para los patólogos
Se realiza una breve revisión histológica de las colitis crónicas y ampliada de la colitis microscópica, en sus dos formas clásicas histológicas, la linfocítica y la colágena. Se presenta una comparación del diagnóstico diferencial histológico, de las colitis crónicas con la colitis microscópica y de sus variantes entre sí. Se citan las principales características clínicas y endoscópicas de la colitis microscópica y la necesidad del diagnóstico por numerosas biopsias endoscópicas; cuidarse de la presión de los médicos de asistencia para el diagnóstico en algunos pacientes (el diagnóstico es del patólogo) y buscar, sí es necesario, una segunda opinión, para un diagnóstico inequívoco.

Dr CM Bienvenido Gra Oramas

En: Columna de los colaboradores, Gastroenteropatología #

Aviso importante a todos los patólogos, Residentes de Anatomía Patológica y Licenciados de Citohistopatología

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Reiniciaremos las actividades científicas de la SCAP el próximo viernes día 30 del corriente mes a las 2pm en el aula del 4º piso del Dpto de AP del Hospital Hnos Ameijeiras.En esta ocasión se trata de la primera de un grupo de conferencias que impartirá el Prof. Bienvenido Gra Oramas  titulada INTERPRETACION DE LA BIOPSIA HEPATICA. (PRIMERA PARTE).
Esperamos tu asistencia como principal soporte a esta actividad de la SCAP.
Los cros de provincias recibirán la parte textual de las conferencias por esta vía electrónica y las diapositivas las podrán copiar en el Dpto de AP del HHA en cualquier momento que nos visiten.
Los saluda,
Dr. Chong

En: De la SCAP #

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