febrero 2011 Archivos

Científicos identificaron el mecanismo que controla el reloj interno de 24 horas de todas las formas de vida, un hallazgo que podría arrojar luz sobre algunos problemas del trabajo por turnos rotativos. Investigadores de las universidades británicas de Cambridge y Edimburgo, cuyo trabajo fue publicado en la revista Nature, indicaron que sus hallazgos brindan una perspectiva importante sobre los problemas de salud que padecen enfermeros, pilotos y otros trabajadores con turnos rotativos.
El problema es que en esas personas el reloj biológico se ve interrumpido. Los estudios también sugieren que el reloj circadiano de 24 horas que se encuentra en las células humanas es el mismo que se halla en las algas y que los datos respaldan los millones de años de vida en la Tierra, añadieron los especialistas.
En el primer estudio, científicos de Cambridge revelaron por primera vez que los glóbulos rojos tienen un ritmo de 24 horas. Esto es importante, explicaron, porque siempre se pensó que los ritmos circadianos estaban ligados al ADN y a la actividad genética pero, a diferencia de la mayoría de las células del cuerpo, los glóbulos rojos no tienen ADN.
«Las implicaciones de esto para la salud son múltiples. Ya sabemos que los relojes interrumpidos (…) están asociados con desórdenes metabólicos como la diabetes, los problemas de salud mental e incluso el cáncer», dijo Akhilesh Reddy, que dirigió el estudio.
«Esperamos que las relaciones (…) puedan esclarecerse para incrementar nuestro conocimiento sobre cómo funciona el reloj de 24 horas en las células», añadió.
Muchos estudios científicos han descubierto vínculos entre los turnos irregulares de trabajo y mayores posibilidades de desarrollar diabetes, enfermedades cardíacas y obesidad. La interrupción del sueño también está asociada con enfermedades mentales como la depresión y el desorden bipolar.
Un equipo de científicos señaló el año pasado que había usado fármacos experimentales en desarrollo por parte de Pfizer para restaurar los relojes corporales de ratones en laboratorio, lo que abre la posibilidad de que en un futuro puedan crearse medicinas para restaurar los ritmos en las personas cuyos relojes se han descalibrado.
En estas nuevas investigaciones, el equipo de Reddy incubó en condiciones de oscuridad y a temperatura corporal, glóbulos rojos purificados de voluntarios saludables y tomó muestras regularmente durante varios días.
Luego los expertos examinaron los niveles de ciertos indicadores bioquímicos, las proteínas llamadas peroxiredoxinas que se encuentran en prácticamente todos los organismos conocidos y que se producen en cantidad en la sangre. Los resultados mostraron que había una modificación en esas proteínas en un patrón que se sucedía una y otra vez cada 24 horas.
Una nueva investigación reveló más tarde un ciclo similar de 24 horas en las algas marinas, lo que sugiere que los relojes corporales internos siempre han sido importantes, aun para las formas de vida más primitivas y antiguas.
Los investigadores hallaron esos ritmos al tomar muestras de las peroxiredoxinas en las algas a intervalos regulares, también durante varios días. Cuando las algas eran mantenidas en la oscuridad, su ADN ya no estaba activo pero conservaban sus relojes circadianos en funcionamiento aun ante la inactividad genética.
Los expertos creían anteriormente que el reloj circadiano estaba manejado por la actividad genética, pero tanto en el caso de las algas como de los glóbulos rojos, las células marcaban el compás sin necesidad de los genes.
Andrew Millar de la Universidad de Edimburgo, quien dirigió la segunda investigación, dijo que esto demuestra que los relojes corporales son mecanismos ancestrales que han estado presentes a través de los miles de millones de años de evolución de la vida. «Ellos deben ser mucho más importantes y sofisticados de lo que creíamos previamente», señaló Millar, que agregó que ahora se requieren más estudios parar determinar cómo y por qué estos relojes se desarrollaron en las personas y qué papel cumplen en el control de nuestros cuerpos.
Londres, enero 26/2011 (Reuters)

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Un estudio internacional, desarrollado en la Escuela de Medicina del Hospital Mount Sinai de Nueva York con la participación de científicos españoles, demostró en cobayas que la proteína IGF-II resulta clave en los procesos de consolidación de la memoria y en la prevención del olvido.
Una de las responsables de esta investigación publicada en la revista Nature, Ana García-Osta, del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, España, explicó que hasta ahora se desconocía la relación directa entre esta proteína y los procesos de la memoria. De lo que sí se tenía conocimiento era de su existencia y de que, pese a sus bajos niveles de concentración en el hipocampo cerebral, podría tener un papel en la supervivencia neuronal, agregó.
Los ratones a los que se les bloqueó la expresión del gen que codifica la proteína IGF-II (factor de crecimiento con estructura similar a la insulina tipo II) no pudieron almacenar nuevos recuerdos, mientras que aquellos a los que se suministró la molécula no olvidaron lo aprendido.
Los expertos comprobaron que resulta trascendental el momento en el que se suministra la proteína, pues debe coincidir con la fase en la que se producen los mecanismos moleculares relacionados con la fijación de los recuerdos. La incorporación de la molécula en el hipocampo tiene que producirse en un plazo de tiempo próximo al periodo de aprendizaje.
Otra de las conclusiones es que los roedores siguen recordando los nuevos conocimientos adquiridos hasta tres semanas después de que se les haya suministrado la citada proteína, algo que no se observa en los animales que reciben un placebo.
La investigadora española recordó que son varias las proteínas asociadas a la memoria y funcionan a modo de cascada a la hora de desencadenar los procesos necesarios para que una memoria a corto plazo se consolide; el IGF-II es una de las identificadas hasta el momento. Tras los prometedores resultados, esta molécula se perfila como «diana» para nuevas terapias que mejoren la función cognitiva. Los expertos investigan con animales que sufren alzhéimer por si la administración de esta proteína redujera la demencia, concluyó.
Madrid, enero 26/2011 (EFE)

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Una vacuna contra el alzhéimer que desarrolla una empresa española de biotecnología se ensayará en humanos a fines del próximo mes en Austria, informaron fuentes de la compañía.
Se trata de una vacuna que se administrará en los primeros estadios de desarrollo de la enfermedad y su objetivo es detener la principal lesión cerebral vinculada a la enfermedad de Alzheimer, la producción de placas amiloideas, indicó a EFE, Pilar de la Huerta, asesora de la empresa Araclon Biotech que lleva a cabo la investigación.
Antes del 2017 o 2018 no se podrá contar con esta vacuna en el mercado y explicó que en el mundo se están desarrollando otras contra la enfermedad. De la Huerta insistió que en estos estudios iniciales solo se busca probar que la vacuna no produce efectos secundarios.
En los ensayos se administrará una sustancia a los enfermos que produce una respuesta del propio sistema inmunológico del individuo. Dicha respuesta produce unos anticuerpos que son los encargados de eliminar los beta amiloide 40 y 42 solubles que se encuentran en el paciente.
«La eliminación de este beta amiloide sobrante y patológico impide la formación de las placas amiloideas en el cerebro que producen neurodegeneración y, por tanto, como mínimo, se conseguiría eliminar una de las principales lesiones cerebrales asociadas a la enfermedad», subrayó de la Huerta.
Hace aproximadamente un año fue concedida la patente europea y la compañía española con sede en Zaragoza (este de España), se encuentra a la espera de que la agencia reguladora austríaca apruebe el ensayo en humanos, que comenzaría a finales de febrero.
La primera fase del experimento se llevará a cabo en colaboración con una compañía austríaca experta en el control de ensayos clínicos, aunque está previsto que en la fase dos participen pacientes de España.
Estos ensayos comienzan una vez que se constate en los estudios preclínicos que la administración de la vacuna a animales en dosis muy superiores a las que se utilizarán en humanos, no es tóxica. En la fase I, cuyos resultados podrían estar a finales del 2011, se pondrán en marcha dos estudios, cada uno de ellos con una formulación distinta para ver cuál funciona mejor en humanos.
Cada estudio contará con la participación de 24 pacientes, por lo que un total de 48 personas formarán parte de los experimentos. Parte de los participantes en la fase I podrá estar en los estudios de fase II, que se espera desarrollar entre mediados y finales del 2012.
Zaragoza, España, enero 25/2011 (EFE)

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Los senadores franceses se pronunciaron contra la legalización de la eutanasia, tras un intenso debate sobre una proposición de la ley que quería instaurar «una asistencia medicada para morir».
Por 170 votos contra 142, la cámara alta suprimió el conjunto del texto «intertendencias» presentado por los senadores Jean-Pierre Godefroy, Alain Fouché y Guy Fischer. En la víspera del debate el primer ministro, Francois Fillon, se manifestó opuesto a la eutanasia, invitando así a la mayoría senatorial a hacer lo mismo.
Lo esencial de la proposición de ley estaba contenida en su artículo primero, suprimido: «toda persona capacitada mayor, en fase avanzada o terminal de una afección accidental o patológica grave e incurable, que le inflige un sufrimiento físico o síquico que no se puede calmar o considera insoportable, puede pedir el beneficio (…) de una asistencia medicada que permita, con un acto deliberado, una muerte rápida e indolora».
En el hemiciclo, con un diccionario en la mano, el ministro de Salud, Xavier Bertrand, indicó que la «eutanasia es contraria a nuestros fundamentos jurídicos». El ministro evocó «los enfermos de alzhéimer que no pudieran expresar su voluntad libre y clara». Bertrand saludó «un debate diferente de otros» y abogó por el desarrollo de los cuidados paliativos.
En el transcurso del extenso debate, unos oradores se refirieron a Vincent Humbert, joven tetraplégico que recibió ayuda de su madre para morir en el 2003. «Porque no quiero vivir más situaciones como esta, quiero una ley para que la sociedad asista a la persona que de hecho la pide», declaró el relator Jean-Pierre Godefroy.
«No se arroguen el derecho de decidir en lugar de quienes, lúcidamente, eligieron el momento de poner punto final a su sufrimiento. No les roben su última libertad», expresó en nombre propio la centrista Muguette Dini, presidenta de la Comisión de Asuntos Sociales.
«El mérito de este texto es que llamó la atención del Gobierno sobre la insuficiencia de los cuidados paliativos en Francia», añadió Alain Fouché (UMP), uno de los contados senadores derechistas que apoyó la proposición. La senadora centrista y exsecretaria de Estado Valérie Létard, indicó que votaría el artículo 1 «para que el debate se abra y siga».
Jean-Marie Bockel se declaró en contra por considerar que nos basta con la ley Leonetti, del 2005. Relativa a los derechos de los pacientes al final de la vida, dicha ley impide el ensañamiento terapéutico. «Me avergüenzo del Senado», exclamó Jean-Louis Lorrain, totalmente hostil, que había denunciado en un comunicado «la omnipotencia de la técnica y de la medicina para gestionar nuestra vida».
El presidente de la Asociación para el Derecho de Morir con Dignidad, Jean-Luc Romero, se declaró «optimista sobre la continuación». «Pienso que Francois Fillon ha cometido el mayor error de su vida al desplegar todos los medios del Estado contra un voto de conciencia (de los senadores)», señaló Romero, quien denunció «la presión de la iglesia».
París, enero 26/2011 (AFP)

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El motivo de presentar el trabajo: Alteraciones histológicas y sus mecanismos, en la mucosa yeyunal, debidas a giardia lamblia, en la página de nuestros patólogos, es hacer una revisión de los mecanismos por los que la Giardia lamblia puede dañar la mucosa intestinal, y presentar algunos resultados que ayuden a comprender estas alteraciones. En nuestro país al disminuir o eliminarse otras parasitosis intestinales más dañinas, la giardiasis se convierte en la más frecuente, pero también la más popular y cualquier síntoma digestivo alto, a veces ronchas en la piel, o cualquier otro, lo relacionan con la Giardia y se comienza a tratar con antiparasitarios o medicina tradicional.

Dr. C. Bienvenido Gra Oramas