La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X que se presenta debido a mutaciones en los genes del factor VIII (hemofilia A) y el factor IX (hemofilia B), que ocasiona una disminución o deficiencia funcional de estas proteínas en plasma. Sus frecuencias son de 1 en 5 000 y 1 en 30 000 varones recién nacidos vivos, respectivamente. Ver más…
El 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia.
Aproximadamente 1 de cada 1,000 personas tiene un trastorno hemorrágico. La hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand y otras deficiencias hereditarias de factores de coagulación, son trastornos sanguíneos crónicos que no permiten que la sangre coagule de manera adecuada. Ver más…
En: Fechas señaladas
Un artículo acerca de los genes mutados en la familia real británica basados en los estudios publicados previamente, ha sido publicado en la revista Investigative genetics con el título Genes and Queens (Jobling MA. Genes and queens. Investigative Genetics. 2011;2:14. doi:10.1186/2041-2223-2-14.). Invitamos a revisar su contenido. Ver más…
En: Arte y Genética
El 17 de abril, las personas en todo el mundo celebran el Día mundial de la hemofilia con el fin de aumentar la concientización sobre la hemofilia y otros trastornos hereditarios de sangrado.
La Federación Mundial de Hemofilia instó a celebrar este día bajo el lema a «Inspírese y participe para lograr tratamiento para todos». Ver más…
En: Fechas señaladas
