La Atrofia Hemifacial Progresiva o Síndrome Parry Romberg, es una enfermedad degenerativa rara, caracterizada por una lenta y progresiva atrofia facial unilateral que afecta al tejido celular subcutáneo, cartílago, tejido graso y estructuras óseas subyacentes, que frecuentemente se solapa con una condición conocida como esclerodermia lineal «en corte de sable». Se presenta el caso de un niño de 5 años con atrofia hemifacial progresiva e historia de procesos infecciosos recurrentes e inmunodeficiencia. Ver más…
La Revista Cubana de Endocrinología ha publicado un artículo original acerca del tratamiento con hormona de crecimiento recombinante en el Síndrome Turner donde se muestra que la aplicación durante el primer año resultó efectiva, al acelerar significativamente la velocidad de crecimiento en las niñas con la monosomía X. Ver más…
Los tratamientos ortésicos en la osteogénesis imperfecta son preventivos de las complicaciones, pues no solo alivian el dolor sino además son paliativos para las deformidades resultantes.
Puede consultar un artículo publicado sobre el tema
Alguacil Diego. Tratamiento ortésico en pacientes con osteogénesis imperfecta.
